Coagulopatia
Última revisão: 23.04.2024
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A coagulopatia inclui um complexo de sintomas que se desenvolve com mudanças funcionais ou morfológicas no sistema de regulação do estado agregado do sangue (o sistema de coagulação é sua parte funcional).
O sistema de coagulação é mantido por um equilíbrio constante entre os fatores de formação de trombo e anticoagulantes (normocoagulação), que mantém a fluidez do sangue e a capacidade de desempenhar funções básicas. Qualquer desequilíbrio causado por patologia congênita ou adquirida, hemopoiese e vasos sanguíneos leva ao desenvolvimento de dois processos patológicos: hipercoagulação e hipocoagulação. A coagulopatia pode ser quantitativa (deficiência ou superávit de algum fator de coagulação sanguínea) e qualitativa (mudanças na atividade ou estrutura de fatores). A coagulopatia pode ser hereditária ou congênita (defeitos genéticos) ou adquirida (efeito de substâncias químicas tóxicas, infecções, intoxicações, interrupção da proteína e metabolismo lipídico, câncer, hemólise, etc.). Mas porque o mais frequente distúrbios adquiridos trombocitopenia estão associados com a função prejudicada de medula óssea (anemia aplástica) ou destruição das plaquetas excessiva (doença Verlgofa), trombotsitopaty, doença hepática grave com prejudicada hipovitaminose função protrombinoobrazovatelnoy e K (V) - síndrome Aurena.
Diagnóstico de coagulopatia com base em manifestações clínicas: para condições de hipocoagulação caracterizadas por aumento do sangramento, contusões; para estados hipercoaguláveis de formação de trombos e estudos laboratoriais. A partir de estudos instrumentais, a tromboelastografia pode ser utilizada.
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