Doenças da pele e tecido subcutâneo (dermatologia)

Histiocitose X cutânea: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Histiocitose X (sin.: reticulose medular histiocítica, reticulohistiocitose maligna). As histiocitoses de células de Langerhans são um grupo que inclui a doença de Letterer-Siwe, a doença de Hand-Schüller-Christian e o granuloma eosinofílico.

Pedjetoid reticulosis: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Reticulose pagetoide (sin. doença de Woringer-Kolopp). Descrita por F. R. Woringer e P. Kolopp em 1939. O termo "reticulose pagetoide" foi introduzido por O. Biaun-Falco et al. em 1973, com base na invasão observada das camadas inferiores da epiderme por células atípicas com citoplasma claro, com aparência semelhante às células de Paget.

Síndrome de Cesari

A síndrome de Sézary é uma forma eritrodérmica de linfoma maligno cutâneo de células T com um número aumentado de grandes linfócitos atípicos com núcleos cerebriformes no sangue periférico.

Micose fungóide

A micose fungoide é um linfoma de células T de baixo grau. Esta doença é caracterizada por lesões cutâneas primárias que persistem por um longo período sem afetar os linfonodos e os órgãos internos. Estes últimos são afetados principalmente no estágio final da doença.

Papulose linfocítica: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A primeira descrição da doença papulose linfocítica pertence a A. Dupont (1965). Em 1968, W. L. Macauly introduziu o termo "papulose linfomatoide" para erupções papulares benignas, de longa duração e autocicatrizantes, com aparência histológica maligna.

Pseudolinfoma da pele: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Os pseudolinfomas de pele são um grupo de processos linfoproliferativos benignos de natureza reativa, de tipo local ou disseminado, que podem resolver-se após a remoção do agente danoso ou terapia não agressiva.

Doenças linfoproliferativas da pele: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A avaliação diagnóstica de doenças linfoproliferativas benignas e malignas da pele é uma tarefa muito difícil para o patologista. Nas últimas décadas, houve progressos significativos nessa área devido aos avanços na imunologia.

Neurinoma (schwannoma): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Neurilemoma (sin.: neurinoma, schwannoma) é um tumor benigno de neurolemócitos de nervos periféricos cranianos ou espinhais. Localiza-se no tecido subcutâneo da cabeça, tronco e membros, ao longo do trajeto dos troncos nervosos.

Neuroma cutâneo: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Neuroma de pele é um crescimento tumoral do tecido nervoso. Existem neuromas traumáticos, idiopáticos (solitários ou múltiplos) e múltiplos das membranas mucosas. Este último é o resultado de neoplasia endócrina múltipla tipo 26.

Hemangioendotelioma (angiossarcoma): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Hemangioendotelioma (sin. angiossarcoma) é um tumor maligno originário dos elementos endoteliais dos vasos sanguíneos e linfáticos. W. F. Lever e O. Sehaurnburg-Lever (1983) distinguem dois tipos desse tumor: angiossarcoma, que se desenvolve na cabeça e na face em idosos, e angiossarcoma secundário, que ocorre no edema linfático crônico (síndrome de Stewart-Treves).