List Doenças – M
A miopatia alcoólica é frequentemente combinada com polineuropatia alcoólica. Existem várias variantes da miopatia alcoólica.
Esta doença é mais comum em mulheres de idade reprodutiva jovem, o que constitui um perigo de complicações graves no futuro.
A mielopatia abrange amplamente todas as doenças da medula espinhal. As principais manifestações de mielopatia são as seguintes. A dor nas costas na mielopatia crônica (em oposição à mielopatia aguda) é rara e pode acompanhar, por exemplo, espondilose ou siringomielia.
A micoplasmose (ureaplasmose) é generalizada entre a população. Eles são transmitidos durante a relação sexual. A dificuldade no diagnóstico de infecções micoplasmáticas, a prevalência de micoplasmose e a inadequação da terapia levaram à predominância dessas infecções em doenças venéreas "clássicas".
A micoplasmose (infecção micoplasmática) é uma doença infecciosa aguda de seres humanos e animais causada por miccoplasmas - microorganismos peculiares que ocupam uma posição intermediária entre vírus e bactérias de acordo com suas propriedades biológicas.
Mycoplasmose (infecção por micoplasma) - doenças infecciosas antropoticantes causadas pela bactéria dos gêneros Mycoplasma e Ureaplasma, caracterizados pela derrota de vários órgãos e sistemas (sistemas respiratório, genitourinário, nervoso e outros).
A mutilação genital feminina é rotineiramente praticada em partes da África (geralmente norte ou central da África), onde estão profundamente enraizadas como parte de algumas culturas. As mulheres que experimentam prazer sexual são consideradas incontroláveis, são cautelosas e não podem se casar.
A protrombina ou o fator II, sob a influência dos fatores X e Xa, passam para uma forma ativa, que ativa a formação de fibrina a partir de fibrinogênio. Acredita-se que esta mutação entre a trombofilia hereditária seja de 10 a 15%, mas ocorre em aproximadamente 1-9% das mutações sem trombofilia.
Na prática clínica, as maiores dificuldades para o diagnóstico são doenças endócrinas com sintomas de funções prejudicadas de várias glândulas endócrinas. Na maioria dos casos, características clínicas deste tipo se manifestam nos distúrbios do hipotálamo-hipófise.
Mucocele dos seios paranasais - um quisto tipo Retenção sacular é qualquer um seio perinasal, formado como resultado de eliminação de congestão nasal e endócrinas dentro da secreção mucosa sinusal e hialina, bem como elementos de descamação do epitélio
Nas mãos, a espessura normal da placa de unha é de 0,5 mm, nos pés - 1 mm. A redução e o aumento desses indicadores devem ser diagnosticados como um desbaste ou espessamento da unha.
A alteração da cor da placa de unhas (cromonichia) pode ocorrer devido à coloração exógena do prego e pode ser associada a uma série de fatores endógenos que afetam a cor da placa de unha. Selecione uma mudança de cor para branco, amarelo, verde, azul, vermelho (roxo), marrom (preto).
Para as mudanças na superfície das unhas, incluem impressões pontuais e sulcos. As impressões pontuadas na superfície da placa de unhas são de fato pequenos defeitos erosivos da queratina de unhas. Sua presença pode ser uma variante da norma - em uma pessoa saudável é possível detectar impressões de até 5 pontos na superfície de todas as vinte unhas.
As opções mais comuns para mudar a forma das placas de unha são coilonichia e unhas abaulentas como "vidro de relógio".
Não são detectadas alterações mínimas nos glomérulos (nefrosis lipídica) com microscopia óptica e estudo de imunofluorescência. Somente a microscopia eletrônica revela a fusão dos processos das pernas das células epiteliais (podócitos), que é considerada a principal causa de proteinúria nesta forma de glomerulonefrite.
A mucormicose naso-orbital é uma infecção oportunista rara causada por fungos da família Mucoruceae, geralmente afetando pacientes com cetoacidose diabética ou com supressão da imunidade.
Mucopolissacaridose VII - doença autossómica recessiva progressiva que ocorre como um resultado da redução da actividade do lisossomal beta-D-glucuronidase, que participam no metabolismo de sulfato de dermatano, sulfato de heparano e sulfato de condroitina.
Mucopolissacaridose, tipo VI é uma doença autossômica recessiva caracterizada por sintomas clínicos graves ou leves; é semelhante à síndrome de Hurler, mas difere dele com um intelecto reservado.
Mucopolissacaridose, tipo IX é uma forma extremamente rara de mucopolisacaridose. Até à data, há uma descrição clínica de um paciente, uma menina de 14 anos.
Mucopolissacaridose IV - autossómica doença geneticamente heterogénea progressiva recessiva resultante de mutações em genes que codificam galactose-6-sulfatase (N-acetilgalactosamina-6-sulfatase), que está envolvida no metabolismo de sulfato de ceratano e sulfato de condroitina, ou no gene da beta-galactosidase (esta forma é uma variante alélica GML-gangliosidose) que conduz à manifestação de mucopolissacaridose IVA e IVB respectivamente mucopolissacaridose.