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Síndrome de Sweet
Médico especialista do artigo
Última revisão: 05.07.2025
[ O que causa a síndrome de Sweet?
A causa da doença é desconhecida. Malignidade concomitante, especialmente hematológica, é frequentemente observada.
A síndrome de Sweet, que não está associada a malignidade, afeta principalmente mulheres entre 30 e 50 anos, com uma proporção de 3:1 entre mulheres e homens (os homens geralmente têm entre 60 e 90 anos). A síndrome de Sweet pode ocorrer após doenças respiratórias, infecções gastrointestinais e uso de medicamentos. A característica histopatológica é edema da derme superior com infiltrado denso de neutrófilos. Pode ocorrer vasculite.
Como reconhecer a síndrome de Sweet?
Os pacientes desenvolvem febre, aumento da contagem de neutrófilos e placas e pápulas vermelho-escuras. Lesões bolhosas e pustulares são raras. As lesões geralmente persistem por dias a semanas.
A síndrome de Sweet deve ser diferenciada de eritema multiforme, lúpus eritematoso agudo, eritema centrífugo, pioderma gangrenoso e eritema nodoso. Às vezes, observa-se uma combinação de dermatose neutrofílica febril aguda e doença mieloproliferativa, e a dermatose neutrofílica febril aguda também pode ocorrer em leucemia mielocítica crônica, leucemia mielocítica aguda, linfoma de Hodgkin, linfoma cutâneo de células T e mieloma múltiplo.
Como a síndrome de Sweet é tratada?
O tratamento envolve glicocorticoides sistêmicos, principalmente prednisona 60 mg por via oral uma vez ao dia durante 3 semanas. Antipiréticos também são recomendados. Em casos graves, a síndrome de Sweet requer dapsona e iodeto de potássio.