Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Doença da hemoglobina E: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Médico especialista do artigo
Última revisão: 07.07.2025
A doença da hemoglobina E causa anemia hemolítica leve, geralmente sem esplenomegalia.
A hemoglobina E é a terceira hemoglobinopatia mais comum (depois da HbA e da HbS) e é encontrada predominantemente em indivíduos negroides e americanos e em pessoas de ascendência do Sudeste Asiático, sendo rara entre chineses. Em heterozigotos (HbAE), a doença é assintomática. Em pacientes heterozigotos com Hb E a e b-talassemia, a hemólise é mais pronunciada do que na S-talassemia ou em pacientes homozigotos com Hb E; esplenomegalia geralmente também está presente.
Na forma heterozigótica (HbAE), os exames laboratoriais de rotina não revelam patologia no sangue periférico. Na forma homozigótica, há anemia microcítica leve com predomínio de células-alvo. O diagnóstico de HbE é determinado pela eletroforese de hemoglobina.
[