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Encefalocele
Última revisão: 23.04.2024
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Encefalocele é uma projeção herniada de conteúdo intracraniano através de um defeito congênito da base do crânio. Meningocele contém apenas uma dura-máter, enquanto um meningoencefalocele também contém tecido cerebral. Encefalocele da órbita pode ser: anterior (frontal-etmoidal), posterior (associada à displasia óssea subjacente).
[Sintomas de encefalocele
Encefalocele geralmente é visto em crianças pequenas.
O encefalocele anterior está localizado no quadrante medial superior da órbita e desloca o globo ocular para frente e para fora. O encéfalocele posterior desloca o globo ocular anterior e descendente.
O cisto aumenta em tamanho com estresse físico e choro e pode diminuir com pressão sobre ele manualmente.
A exoftalmia pulsante pode ser devido à comunicação com o espaço subaracnóideo, mas, devido à natureza não vascular, nunca é acompanhada de barulho ou tremor.
A tomografia computadorizada revela um defeito ósseo através do qual a protrusão ocorre.
O que precisa examinar?
Como examinar?
Diagnóstico diferencial de encefalocele
- o encefalocele anterior deve ser diferenciado dos cistos dermoides e cistos do saco lacrimal, o que também pode causar edema na área de adesão interna;
- encefalocele posterior diferencia-se com doenças orbitárias que ocorrem em uma idade precoce: hemangioma capilar, xantofranules juvenis, teratoma, microftápio com cisto.
Combinações de encefalocele:
- com outras anomalias ósseas (hipertelorismo, ponte larga do nariz e céu dividido);
- com patologias oculares (síndrome de microphthmus, coloboma e "light light");
- A neurofibromatose de tipo I combina frequentemente com o encefalocele posterior.