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Hipercolesterolemia

 
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Última revisão: 23.04.2024
 
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A anormalidade patológica que será considerada neste artigo não é uma doença, mas um desvio da norma, um desvio grave. A hipercolesterolemia inicialmente não parece muito perigosa, você pensará sobre um alto colesterol no plasma. Mas com uma observação prolongada de tais valores, a situação só é agravada, levando a patologias severas.

Código ICD-10

Como já afirmamos, o mal-estar em questão não é uma doença, mas apenas um desvio. Mas a gravidade das mudanças que envolvem são confirmadas pela atitude séria dos médicos em relação a esse problema. Afinal, a hipercolesterolemia tem seu próprio código na classificação internacional de doenças. De acordo com o ICD 10 - hipercolesterolemia pura - é codificado como E78.0 e é um ponto na categoria de doenças que afetam o metabolismo das lipoproteínas (o código da subseção é E78).

Causas da hipercolesterolemia

Uma certa síndrome patológica, chamada hipercolesterolemia, é um prenúncio, falando sobre o desenvolvimento da derrota dos vasos sanguíneos de todo o sistema circulatório do corpo humano. Tais alterações afetam a nutrição do coração e outros órgãos internos, capilares do cérebro, extremidades superiores e inferiores. Esta falha no trabalho é um pressentimento do desenvolvimento da aterosclerose, uma complicação que pode afetar qualquer parte do corpo humano, que é o ímpeto para o desenvolvimento de outras doenças mais graves.

As causas da hipercolesterolemia são diferentes e têm uma natureza diversa.

  • Esse desvio que uma pessoa pode receber por herança, com nascimento. A fonte do gene alterado é capaz de se tornar um e ambos os pais. Alterações defeituosas no gene estão associadas a uma violação das informações responsáveis pela produção de colesterol.
  • O desenvolvimento de violações é praticamente não evitável se uma pessoa abusar de alimentos que contenham um grande número de gorduras animais.
    • Manifestações transitórias da doença em questão podem ser observadas no caso em que o dia antes do paciente estava comendo muitos alimentos gordurosos.
    • Uma manifestação constante pode ser observada, quando o alto teor de gordura dos produtos é a norma para a dieta do paciente.
  • A fonte de falha no funcionamento normal do organismo que leva ao quadro clínico em questão é a doença:
    • O hipotiroidismo é uma condição que se desenvolve em um contexto de falta de hormônios na glândula tireoidea, obtida devido a uma intervenção operativa ou a um processo inflamatório flutuante.
    • Diabetes mellitus é uma doença em que diminui a capacidade da glicose de penetrar nas estruturas celulares. Valores de açúcar acima de 6 mmol / l a taxas normais de 3.3-5.5 mmol / l.
    • Alterações obstrutivas que afetam o funcionamento do fígado. Esta patologia é causada por uma deterioração na saída da bile do fígado em que é produzida. Por exemplo, pode ser colelíase.
  • Tal alteração no corpo também pode ser causada pelo uso prolongado de certos medicamentos. Estes incluem imunossupressores, diuréticos, beta-bloqueadores e outros.
  • As causas modificáveis do desenvolvimento de distúrbios patológicos são aquelas que são corrigidas quando os pacientes são reconsiderados no modo de vida.
    • Realização de um estilo de vida sedentário, expresso em hipodinâmica.
    • Poder.
    • A presença de maus hábitos: abuso de bebidas alcoólicas, drogas, consumo de nicotina.
  • Doença hipertensiva - pressão arterial elevada persistente.
  • O desenvolvimento desta patologia é influenciado por fatores não modificáveis:
    • A predisposição predominante é os homens com mais de 45 anos de idade.
    • É agravada por uma história familiar, se na família do paciente os próximos parentes do sexo masculino (antes de 55 anos) já foram diagnosticados com aterosclerose precoce.
  • Na anamnese do paciente, há um infarto do miocárdio, cujas conseqüências são o bloqueio do suprimento de sangue em uma certa área do músculo cardíaco, após o qual ele morre.
  • Um acidente vascular cerebral isquêmico que provoca processos necróticos que afetam a área do cérebro.

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Distúrbios bioquímicos

Para entender as causas e conseqüências do surgimento e desenvolvimento de uma doença particular, é necessário entender o melhor possível o mecanismo do curso das mudanças que são diferentes da norma. A bioquímica da hipercolesterolemia é uma doença que afeta o procedimento para o metabolismo lipídico.

No corpo humano com produtos alimentares, estruturas gordurosas de classificação diferente pertencem: formações lipídicas complexas, ésteres de glicerol, colesterol livre, triacilglicerídeos e outros.

Depois que o alimento entrou no trato digestivo, o corpo começa a processá-lo. O produto alimentar "decompõe-se" em componentes, cada um dos quais é processado por uma enzima específica. Há também uma divisão de gorduras. Cada tipo de estrutura de gordura é tratada com sua enzima. Por exemplo, triacilglicerídeos sob a ação de biocatalisantes do fígado e pâncreas (bile e ácido pancreático) são divididos em compostos menores. Um processo semelhante ocorre com outros lipídios.

O colesterol livre é adsorvido inalterado, enquanto que os seus derivados com uma estrutura mais complexa são submetidos principalmente a modificações. Somente depois disso ocorre, sua adsorção por enterócitos, células que compõem a mucosa do intestino delgado.

Nessas células, as gorduras sofrem novas modificações, transformando-se em formas adequadas para o transporte, que têm seu nome - chylomicra. Eles são representados por uma gota gorda de tamanho microscópico, que possui um revestimento na forma de uma fina camada protetora de fosfolípidos e proteínas ativas.

Nesta forma, as primeiras gorduras entram no sistema linfático através da barreira enterocítica, e através dela ainda mais nos vasos sanguíneos periféricos.

Deve-se notar que, sem o suporte de outros componentes, os quilomicrons não podem penetrar nos sistemas e órgãos necessários do corpo humano de forma independente. Esse suporte é encontrado em lipoproteínas de sangue (compostos completos de lipídios e formações proteicas). Tais compostos permitem que os quilomícrons "obtenham" o órgão desejado sem se dissolver no fluido sanguíneo.

São as lipoproteínas que desempenham o papel principal no desenvolvimento de uma patologia chamada hiperlipidemia. Esse sintoma começa a se formar depois de ocorrer um distúrbio no funcionamento normal das lipoproteínas.

Existe uma classificação dessas formações enzimáticas dependendo da sua densidade. São lipoproteínas leves e ultra-leves que são a causa do desenvolvimento da doença. Eles são produzidos pelo fígado, e depois são transportados para os enterócitos, em que ocorre a sua união com os quilomícrons. Neste pacote, este emaranhado entra nas intercalações de tecido.

As lipoproteínas de baixa densidade (LDL) são o "órgão de transporte" para o colesterol, entregando-os aos órgãos e sistemas.

Características funcionais de lipoproteína de alta densidade (HDL) - para retirar o excesso de placas de colesterol de estruturas celulares que os eleva para o posto do principal responsável do corpo, dotados de propriedades anti-aterogicas.

Ou seja, as lipoproteínas de baixa densidade são o transporte, e as lipoproteínas de alta densidade são proteção.

A partir disso, pode-se entender que o colesterol elevado começa a se desenvolver quando há uma perturbação no funcionamento normal das lipoproteínas de baixa densidade, o que, para alguns - qualquer motivo deixar de realizar os das autoridades quilomícrons necessárias.

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Sintomas de hipercolesterolemia

Um dos principais sinais do aparecimento dos desvios em questão é a aparência no corpo de "depósitos" do paciente. Existem também sintomas de hipercolesterolemia, que se manifestam pela aparência de tais fatores:

  • Áreas onde a presença de tendões é anatômicamente justificada (a junção de Achilles e as articulações extensoras das falanges das extremidades superiores e inferiores se tornam especialmente afetadas), inchaço e aparência de crescimento hummocky - xanth - podem ser observados. Isso, na verdade, bolsos com acumulações de colesterol.
  • Neoplasias muito semelhantes podem ser observadas nas pálpebras inferior e superior, e os cantos dos olhos internos também são afetados. As manchas de sombra laranja e amarelada - xanthelasm - começam a aparecer.
  • Se você olha para a córnea do olho do paciente, você pode ver uma tira de cinza na borda.
  • Principalmente, é possível observar sintomas secundários de anormalidade, que são causados por lesões mais graves do sistema capilar, levando ao desenvolvimento de aterosclerose, acidentes vasculares cerebrais, ataques cardíacos e assim por diante.

Os sinais mais reconhecidos da patologia em consideração são os sintomas que aparecem como indicadores da presença de alterações ateroscleróticas na história de uma pessoa. O espectro de tais manifestações é bastante amplo: da derrota dos capilares do cérebro, ao sistema circulatório, que fornece as extremidades superior e inferior. Dependendo do local de localização primária, serão observadas algumas características individuais da manifestação.

Também deve notar-se que o surgimento de sintomas significativos sugere que as alterações patológicas são negligenciadas, porque a clínica real torna-se visível apenas quando o nível de colesterol no soro sanguíneo atinge valores críticos persistentes. Antes do início de tal momento, a sintomatologia patológica brilhante pode não ser notável.

Hipercolesterolemia e aterosclerose

A aterosclerose é uma doença atribuída a doenças crônicas. A base para a sua criação é determinada por violações que afetam o metabolismo lipídico e protéico no corpo do paciente. Na manifestação física, essas mudanças são expressas pela perda de vasos elásticos, tornam-se frágeis. O segundo indicador significativo da presença de aterosclerose é a proliferação de tecidos celulares conectivos.

O colesterol elevado, em muitos casos, é o precursor da aterosclerose. Portanto, os médicos prestaram atenção especial a esse fato. Após o estudo, os resultados mostraram que, na metade dos pacientes diagnosticados de aterosclerose, os valores de colesterol permaneceram dentro dos limites normais, enquanto a segunda metade apresentou valores mais elevados.

Analisando os resultados do monitoramento, os especialistas observam que a hipercolesterolemia e a aterosclerose andam de mãos dadas quando o desenvolvimento da patologia ocorre rapidamente.

Fontes diferentes dão tais figuras da freqüência de manifestação conjunta dessas duas doenças - de 60 a 70%. Esses dados foram obtidos não só estudando o quadro clínico da doença, mas também sua comparabilidade com o exame pathoanatômico do estado das paredes dos vasos. A análise comparativa mostrou que se durante a vida de pessoas que têm problemas com um excesso de colesterol, a sua histologia post-mortem mostrou desenvolvimento progressivo de características ateroscleróticas como depósitos de colesterol recentemente formados dentro passagens capilares.

Se a histologia mostrou regressão de alterações ateroscleróticas, o quadro médico in vivo mostrou uma norma ou, inversamente, um índice de colesterol reduzido.

As observações mostraram que o colesterol alto junto com a aterosclerose é mais frequentemente observado na manifestação precoce, quando o paciente ainda não tem 55 anos de idade. Ao longo do tempo, o quadro clínico da doença muda, "dobrando" com várias complicações.

Hipercolesterolemia em crianças

Esta doença pode ser diagnosticada em um bebê imediatamente após o nascimento. Essa patologia pode perseguir uma pessoa ao longo da vida. O inchaço de succulents de Aquiles em pacientes pequenos deve alertar um médico qualificado para patologia familiar.

A hiperlipidemia em crianças geralmente é indicada pelo aumento do colesterol no sangue de 8,0 a 12,0 mmol / l. Este indicador pode ser detectado mesmo nas primeiras horas de vida.

Classificação da hipercolesterolemia

Com diferentes fontes de manifestação, a patologia é dividida em diferentes grupos. A classificação da hipercolesterolemia é de alguns pontos:

Mudanças patológicas primárias que são inerentes à natureza.

  • Para um patologia secundária, um fator provocador que é uma das doenças. Ou seja, uma pessoa nasceu saudável pelo fator em consideração, mas a adquiriu no processo da vida.
  • A forma alimentar da doença é um subnível do secundário, mas é um pouco desmontado porque o ímpeto para o progresso da doença em consideração não é a doença específica, mas a maneira como a pessoa lidera - seus hábitos. Para tal, é possível transportar:
    • Fumar.
    • Abuso de bebidas alcoólicas.
    • Dependência de alimentos gordurosos.
    • "Amor" para produtos de fast food, produtos alimentícios, que incluem todos os tipos de aditivos químicos: estabilizadores, corantes e assim por diante.
    • Mantendo um estilo de vida sedentário.
    • E outro.

Frederickson fez a classificação mais detalhada e mais extensa. Esta é uma distinção comum de patologia, dependendo dos motivos que a provocaram. Embora a especificidade das diferenças na falha nos processos de metabolismo lipídico seja totalmente compreendida apenas por um médico qualificado.

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Tipos de hipercolesterolemia

A classificação da doença de acordo com Fredrickson sugere uma repartição do problema em consideração pela etiologia, determinando a sua pertença de tipo.

Existem os seguintes tipos de hipercolesterolemia:

  • Tipo de patologia I - o primário, hereditário. Raramente ocorrendo. Avança com uma deficiência de lipoproteína lipase, bem como no caso de uma ruptura na estrutura da proteína ativadora lipoproteína lipase - apoC2. Sintomático é definido como uma alta concentração de quilomicron. A freqüência de desenvolvimento é de 0,1%.
  • Patologia tipo II - poligênica ou congênita. Ações:
    • Tipo IIa - falta de lipases de lipoproteínas de baixa densidade. Pode ser o resultado de uma dieta inadequada, ou o fator inato funcionou. A freqüência de manifestação é de 0,2%.
    • Tipo IId - diminuição no nível de lipases de lipoproteínas de baixa densidade de receptores e crescimento de apoB. A freqüência de diagnóstico é de cerca de 10%.
  • Patologia tipo III - des-β-lipoproteinemia hereditária. Defeito apoE. A freqüência de desenvolvimento é de 0,02%.
  • Patologia tipo IV - endógena. Aumento da intensidade da formação de triglicerídeos, bem como a acetil-coenzima A e apoB-100. A freqüência de desenvolvimento é de 1,0%.
  • A patologia tipo V é uma etiologia hereditária. Aumento da formação de triglicerídeos e diminuição da lipoproteína lipase.

Hipercolesterolemia primária

Para entender a diferença, é necessário familiarizar-se com, pelo menos, as fontes de mudanças mais freqüentemente encontradas que levam à doença em questão. O termo hiperlipidemia primária foi violado, cujas principais causas são:

  • Violação da estrutura estrutural da proteína das lipoproteínas, o que leva a um mau funcionamento da consistência funcional das lipoproteínas de baixa densidade, que perdem a capacidade de se conectar às células do tecido e, portanto, os quilomicrons transportados por eles com colesterol não podem entrar na célula.
  • Existe um processo deprimente do desenvolvimento de enzimas de transporte, que são responsáveis pela apreensão por lipoproteínas de quilomícrons, para posterior transferência através dos sistemas do corpo. Esta falha leva ao fato de que há uma escassez de colesterol em um só lugar e há uma acumulação onde eles não precisam de excesso.
  • Mudanças estruturais que afetam a própria célula do tecido, levando a perda de contato com lipoproteínas. Aqui, temos uma situação semelhante ao ponto 1, mas com a diferença de que o motivo da interação mal sucedida não vem da enzima ou representantes de lipoproteínas, mas, por outro lado - da célula de "aterrissagem".

Hipercolesterolémia secundária

Outro, mais frequentemente diagnosticado por uma variedade de causas, é hipercolesterolemia secundária, que não foi herdada, mas foi adquirida ao longo de sua vida. A causa deste quadro clínico é o álcool, se o paciente não conhece as medidas de seu uso, estilo de vida sedentário e muitos outros fatores diretamente dependentes da pessoa.

Provocar o problema são capazes de ocorrerem violações no sistema endócrino, alterações patológicas que afetam o trabalho dos órgãos internos. Afinal, o corpo é um mecanismo único e o mau funcionamento de um sistema, invariavelmente implica outras mudanças.

A hiperlipidemia começa a progredir se as mudanças afetaram o transporte de estruturas gordurosas de enterócitos para células, ou a síntese de lipoproteínas prejudicada, ou a opressão de sua utilização ocorreu.

Hipercolesterolémia hereditária

Patologia autossômica dominante relacionada às doenças do grupo monogênico, ou seja, determinada por apenas um gene. Violação que afeta a falha de lipóides de baixa densidade. Ao mesmo tempo, a desordem ocorre no nível do gene e é hereditária, sendo congênita.

Uma pessoa com um gene tão defeituoso pode obter ambos de um dos pais e de ambos, se eles têm uma anamnese em sua doença.

Os fatores de risco para colesterol alto incluem:

  • História familiar, pesada por esse desvio.
  • Diagnóstico de ataques cardíacos de primeira idade, tanto no próprio paciente como em seus familiares.
  • Um grande indicador de lipoproteínas de baixa densidade pelo menos um dos pais. O ônus da anamnese pode consistir na estabilidade da situação patogênica em relação à terapia medicamentosa.

O colesterol é um componente enzimático natural de muitos processos bioquímicos e um elemento necessário da membrana celular. A deficiência de colesterol leva a um mau funcionamento na síntese de vários hormônios. Quanto maior a sua quantidade entra no corpo humano com gordura animal, a quantidade é produzida pelo fígado.

Colesterol exageradamente pode ser dividida em uma que promove o desenvolvimento de aterosclerose - lipoproteínas de baixa densidade (LDL), e uma que está no controle da sua quantidade, pelo contrário, através da protecção da origem e progressão da doença - lipoproteínas de alta densidade (HDL). São lipoproteínas de alta densidade que podem reduzir a probabilidade de anormalidades cardiovasculares.

Hipercolesterolémia familiar

Um mal-estar de tipo familiar é atribuído a doenças hereditárias, que são uma das suas subespécies. Até à data, é responsável por 10% dos defeitos que afetam as artérias coronárias, que são diagnosticados em jovens ainda com menos de 55 anos de idade. A origem de tais distúrbios é o gene mutado. Esta patologia ocorre com bastante frequência, especialmente em famílias que vivem em megacidades industriais contaminadas. 200-300 genes saudáveis têm um mutado.

A hipercolesterolemia familiar de acordo com a classificação de Fredrickson refere-se ao tipo 2. A essência desta doença se resume ao fato de que, devido a um mau funcionamento na genética, as lipoproteínas perdem a capacidade de se comunicar com o colesterol e transportá-lo para o órgão direito. Paralelamente a isso, há um aumento no número de placas de colesterol sintetizadas, o que também é uma violação.

E, como resultado, as placas começam a ser acumuladas em locais onde não devem ser, o que leva ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares, distúrbios coronários. Esta é uma das razões para o diagnóstico de ataques cardíacos "precoce".

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Hipercolesterolémia homozigoto familiar

Se dois genes de lipoproteínas alélicas mutantes de baixa densidade forem detectados durante o diagnóstico, e esta doença pertence ao hereditário, os médicos indicam a doença hereditária indicada pelo termo.

Esta mutação provoca uma rápida ruptura da decomposição lipídica, bem como uma ausência completa de receptores. Que lamentável parece, mas as mudanças mutacionais de tal plano são muitas vezes suficientes, uma manifestação clínica por cem mil pessoas.

A frequência da patologia encontrada também é dividida de acordo com o tipo de "destruição":

  • Em pacientes com ausência completa de receptores, esta atividade mostra apenas 2% do trabalho normal e o nível de lipoproteínas de baixa densidade aumenta dramaticamente.
  • Com um defeito nos receptores, a atividade de seu trabalho cai em um intervalo de 2-25% da norma, o número de lipoproteínas de baixa densidade está ligeiramente abaixo do normal.

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Hipercolesterolémia familiar heterossejosa

Uma das variedades mais comuns da doença em questão, cuja freqüência é diagnosticada como um quadro clínico em 500 casos saudáveis.

A essência da patologia é uma mutação de um gene, levando à sua lesão defeituosa. Sintomáticos desta manifestação da doença são:

  • Aumento do nível de colesterol total.
  • Aumentando a quantidade de LDL.
  • O nível de triglicerídeos é próximo ao normal.
  • Diagnóstico de doença cardíaca precoce.
  • Pesado a uma anamnese familiar.
  • A presença de xantomas tendinosos, embora sua ausência no corpo não seja um sinal de saúde. Isto é especialmente verdadeiro para o corpo da criança. Essas amostras são tomadas no campo dos tendões de Aquiles. Visualmente, essa situação se manifesta em infortúnios e formações tuberosas. Outra área de aparência de espessamento e tubérculos é a parte de trás das palmas dos membros superiores e dos tendões flexores das falanges.

O diagnóstico aumenta significativamente a probabilidade de o paciente desenvolver doenças cardiovasculares (por exemplo, doença cardíaca isquêmica) em uma idade jovem.

Tal quadro clínico deve ser reconhecido na infância, permitirá controlar o parâmetro do indicador de forma direta, não permitindo mudanças patológicas no corpo.

Hipercolesterolemia pura

É causada por um aumento no componente quantitativo do colesterol no sangue. Esse diagnóstico é feito ao paciente se este critério for determinado por uma figura superior a 5,18 mmol / l. Esta é uma patologia, que é o sintoma dominante do desenvolvimento da aterosclerose.

As estatísticas médicas dizem que cerca de 120 milhões da população mundial tem colesterol sérico cerca de 5,18 mmol / L e superior, e 60 milhões este número já está determinado pela figura de 6,22 mmol / L e muito mais.

Diagnóstico de hipercolesterolemia

Se o médico, por alguma indicação, começar a suspeitar de seu paciente com a doença em questão, ele nomeia um exame direcional mais detalhado, uma vez que é impossível fazer um diagnóstico correto visualmente. Os diagnósticos incluem vários itens obrigatórios

  1. Análise das queixas dos pacientes.
  2. Esclarecimento do período de limitação para o aparecimento de xanthelasm, xantoma, arco corneano lipoide.
  3. Coleção de anamnese do paciente. Presença do paciente ou seus familiares próximos de tais doenças como um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral sofrido. Algum dos parentes tem a doença em questão.
  4. Um exame físico é obrigatório.
  5. O principal índice de diagnóstico da doença é o resultado da análise do perfil lipídico específico do plasma sanguíneo - o lipidograma. Com base nisso, é realizada a determinação do número de diferentes lipídios (colesterol, triglicerídeos, lipoproteínas de alta e baixa densidade). Imediatamente, eles são o critério para a presença ou ausência de mudanças patológicas. O coeficiente de aterogenicidade é determinado.
  6. Uma análise geral de urina e sangue é prescrita. Inflamações, outros defeitos e anormalidades são detectados.
  7. Análise obrigatória e bioquímica do plasma, que permite determinar os parâmetros quantitativos da proteína, ácido úrico, creatinina, açúcar e outros componentes sanguíneos.
  8. O estudo imunológico do sangue permite que você determine a presença de anticorpos contra a clamídia e o citomegalovírus, bem como o nível de proteína C reativa.
  9. O equipamento médico moderno possibilita realizar estudos genéticos para identificar um gene defeituoso que transporta informações relacionadas ao metabolismo dos lipídios. Este gene é responsável pela forma hereditária do desenvolvimento da doença.
  10. Medição da pressão sanguínea.

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Quem contactar?

Nutrição e dieta para hipercolesterolemia

Este é um "tijolo" muito importante nas atividades que são usadas para parar o problema que surgiu. Tendo reconsiderado suas predileções, o paciente pode alterar significativamente a situação para melhor, reduzindo significativamente a quantidade de placas de colesterol no sangue.

Se a doença não for muito longe. Às vezes, é suficiente remover produtos "ruins" de sua dieta e este passo insignificante permitirá manter esse indicador nos valores permitidos pela norma.

A primeira coisa que um paciente precisa fazer é remover os alimentos gordurosos de origem animal de sua dieta. Eles podem ser substituídos por análogos da planta. Graças a isso, é possível reduzir significativamente a quantidade de placas excessivas de colesterol. Os tipos gordurosos de peixe e óleo de peixe, ao contrário, são desejáveis na nutrição de um paciente desse tipo.

Recusar a carne e os produtos à base de carne não devem ser, mas não devem ser gordurosos. Uma restrição mais séria diz respeito aos subprodutos (fígado, estrutura cerebral, rins). A carne defumada e os ovos (gemas) devem ser minimizados. O colesterol de tais produtos é "fora da escala".

A dieta para hipercolesterolemia resolve o consumo de produtos lácteos com baixo teor de gordura (não mais de 1-2%) e os produtos lácteos fermentados são bem-vindos.

É necessário remover da sua dieta manteiga, produtos de fast food, assar. Comprando produtos de panificação, você precisa monitorar que eles eram de farelo, farinha integral.

A dieta do paciente deve incluir todos os tipos de cereais, cozidos em água ou leite com baixo teor de gordura. Bem limpa os vasos de chá verde e nozes. Mas um monte de comer nozes não vale a pena, porque este é um produto de alta caloria.

Como é estranho, mas em doses moderadas, o álcool contribui para inibir o desenvolvimento da aterosclerose. Mas a "dose terapêutica" não deve ser superior à taxa diária correspondente a 20 ml de álcool puro, que corresponde aproximadamente a 40 ml de vodka, 150 ml de vinho, 330 ml de cerveja. Tais doses são adequadas para o corpo de um homem, para as mulheres essas figuras devem ser reduzidas pela metade. É sobre um produto de qualidade, não um substituto. Ao mesmo tempo, não devemos esquecer que, se houver uma patologia cardiovascular em uma anamnese, o álcool é contra-indicado.

Vale a pena livrar-se do café. Estudos demonstraram que se você abandonar esta bebida, o nível de colesterol no corpo é reduzido em 17%.

Na dieta de tal paciente, necessariamente deve ser a quantidade necessária de legumes, frutas e vegetais, para que o corpo não sinta falta de vitaminas e minerais.

Se uma pessoa adora frutos do mar, as vieiras, mexilhões e outros frutos do mar podem diversificar significativamente a dieta do paciente.

Para esses pacientes, todas as refeições devem ser cozidas no vapor, cozidas ou cozidas.

Dieta de menu para hipercolesterolemia

Como as recomendações mostram, a dieta para esta doença é simples e bastante diversificada. Portanto, não há grandes dificuldades em fazer o cardápio para a hipercolesterolemia. E se o paciente adora a carne, deixe entrar no seu prato, você só precisa verificar se o produto não estava gordo e preparado por um dos métodos permitidos.

O menu de um dia para esse paciente pode, por exemplo, ser o seguinte:

  • Café da manhã: caçarola - 150 g., Chá verde.
  • Almoço: laranja.
  • Almoço: borsch magra - 200 g., Peixe cozido com vegetais - 150 g., Suco de maçã - 200 ml.
  • Lanche da tarde: caldos de caldo - 200 ml, maçã.
  • Jantar: cevada pera na água com carne fervida - 150 g., Salada de cenouras frescas - 50 g., Chá com leite.
  • Antes de ir para a cama - um copo de iogurte.

A quantidade diária total de pão é de 120 g.

Tratamento da hipercolesterolemia

A terapia da patologia em questão inclui técnicas de medicação e não farmacológicas. O tratamento da hipercolesterolemia do uso de drogas não inclui várias recomendações:

  • Controle de peso.
  • Atividade física moderada, individualmente calculada para cada paciente. Exercícios de fisioterapia, jogging matinal, piscina e outros componentes das atividades ao ar livre.
  • Equilibrando a dieta com a observância de todos os requisitos dietéticos para a doença em questão.
  • Recusa de maus hábitos. Especialmente diz respeito ao álcool e à nicotina.

Se os métodos acima são "não suficientes" para manter o nível de colesterol dentro da norma, o médico prescreve medicação.

Drogas para hipercolesterolemia

Principalmente, depois de analisar o quadro clínico da doença, o médico assistente pinta uma dieta para esse paciente, dá recomendações sobre mudanças de estilo de vida, prescreve atividades físicas terapêuticas. E se tal complexo de mudanças não levar ao resultado desejado, o especialista deve recorrer à ajuda da farmacologia.

Predominantemente, pacientes com este diagnóstico são estatinas prescritas (por exemplo, atorvastatina), que efetivamente reduzem o colesterol no paciente inibindo a enzima que ativa sua produção.

A atorvastatina é administrada por via oral a qualquer hora do dia, em conjunto com as refeições. A dosagem diária inicial é de 10 mg a 80 mg. A figura correspondente é atribuída pelo médico individualmente para cada paciente. Durante o tratamento, após duas a quatro semanas, é necessário monitorar o colesterol no sangue do paciente, ajustando assim a dosagem de acordo.

Em paralelo com as estatinas, o fibratam, a redução do nível de lipídios e triglicerídeos com um aumento simultâneo da concentração de lipoproteínas de alta densidade, bem como sequestrantes de ácidos biliares, que melhoram o processo de divisão do excesso de colesterol, podem ser prescritos.

O especialista pode entrar no protocolo de tratamento de ácidos graxos poliinsaturados ômega-3, regulando o número de triglicerídeos, além de afetar favoravelmente o funcionamento do coração. Os triglicerídeos são introduzidos, por exemplo, ezetimibe, o que bloqueia a absorção do intestino delgado pelo colesterol.

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Tratamento da hipercolesterolemia com agentes alternativos

Para curar o problema, o tratamento é freqüentemente usado por meios alternativos. Tais receitas são numerosas. Aqui estão alguns:

  • As sementes raladas de cardo de leite são colhidas com uma colher de chá com alimentos.
  • A infusão de celandina, que é preparada a partir de um grama de planta seca e um copo de água fervente, mostrou-se bem. Após a infusão, drenar o líquido e levá-lo sobre uma colher de sobremesas três vezes ao longo do dia.

Prevenção da hipercolesterolemia

Toda pessoa sabe que é mais fácil manter seu corpo em um nível "saudável" do que aplicar muito esforço para se livrar da doença e restaurar sua antiga saúde. A prevenção da hipercolesterolémia não é excessivamente complicada, mas aderindo às recomendações acima, você pode proteger significativamente seu corpo de violações que invariavelmente ocorrem em um contexto de colesterol alto.

  • É necessário monitorar seu peso.
  • Evite alimentos ricos em calorias.
  • Pão, alimentos gordurosos, fumados e pimentões da sua dieta.
  • Aumente o volume de frutas e legumes ricos em vitaminas, minerais e fibras.
  • Remova os maus hábitos: álcool, nicotina.
  • Fazendo esportes com cargas correspondentes individualmente.
  • Evite o estresse e o grande estresse emocional.
  • É necessário o controle periódico da quantidade de placas de colesterol no sangue.
  • Controle da pressão sanguínea.
  • Tratamento integral obrigatório de doenças diagnosticadas que podem provocar colesterol elevado.
  • Quando os primeiros sinais patológicos aparecem, procure o conselho de um especialista e, se necessário, seja submetido a um tratamento médico.

Hipercolesterolemia - este termo é usado para designar os médicos não como uma doença, mas como um sintoma capaz de causar graves distúrbios suficientes no corpo do paciente. Portanto, mesmo uma violação insignificante do seu nível no sangue não deve ser ignorada. Nos estágios iniciais de desenvolvimento, esta patologia pode ser facilmente mantida no normal por uma dieta corrigida e dieta recomendada. Se este estágio de terapia foi ignorado, uma pessoa arrisca ainda mais a ter doenças mais complexas e às vezes irreversíveis, por exemplo, aterosclerose, ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e outros. Para salvar sua saúde em um apelo oportuno a um médico é possível apenas pela própria pessoa. Portanto, esteja mais atento ao seu corpo e não escove seus sinais para obter ajuda. Afinal, comido um pedaço de carne gordo não vale a pena a qualidade mimada do resto da vida!

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