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Síndrome de "luz da manhã"
Médico especialista do artigo
Última revisão: 20.11.2021
A síndrome da "luz da manhã" é uma condição esporádica muito rara, geralmente unilateral. Casos bilaterais da doença (ainda mais raros) podem ser hereditários.
Sintomas
- A acuidade visual geralmente é muito baixa.
- O disco é ampliado com escavações em forma de funil.
- O ilhéu de tecido glial esbranquiçado, que é um corpo vítreo primário persistente, encontra-se no fundo da escavação.
- O disco é cercado por um anel coriorretinório elevado com um distúrbio de pigmentação.
- Os vasos sanguíneos emergem da borda da escavação radialmente, como "raios na roda. O número deles é aumentado, e é difícil distinguir as artérias das veias.
Complicações: em 30% dos casos, desenvolve-se desprendimento seroso de retina.
Manifestações sistêmicas
As manifestações sistêmicas são raras.
A displasia frontalonasal é mais importante. Caracteriza-se por um complexo de malformação.
- Anomalias do esqueleto facial, incluindo hipertelorismo, ponte côncava do nariz, fissura labial e palato duro.
- Enfefalocele nasal, ausência de corpus calloso e insuficiência pituitária.
A neurofibromatose de tipo II é rara.
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