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Tebantin
Médico especialista do artigo
Última revisão: 23.04.2024

Uma medicação para a qual características antiepilépticas, analgésicas (contra um fundo de lesões de glomérulos e parênquima dos rins) e um mecanismo de ação neuroprotetor são características.
Classificação ATC
Ingredientes ativos
Grupo farmacológico
Efeito farmacológico
Indicações Tebantina
Tebantine pode ser prescrito para uso por um grupo de pacientes que sofrem de epilepsia.
Assim, para crianças (de três a doze anos de idade), o Tebantin é usado ativamente em regimes terapêuticos para convulsões individuais.
Este possível uso no tratamento de medicamentos até três anos.
Crianças com doze anos e adultos O Tebantin já pode ser prescrito não apenas no contexto da terapia auxiliar, mas também da monoterapia de convulsões parciais epilépticas.
As informações sobre o uso de um medicamento antes dos 12 anos não estão disponíveis apenas com este medicamento.
Além disso, a droga é eficaz para dor de natureza neurótica e na derrota de glomeruli e parênquima dos rins.
Forma de liberação
Forma de cápsulas de fármaco contendo 100,300 ou 400 mg de substância activa. Em cada caixa há cinquenta ou cem peças.
[1]
Farmacodinâmica
Tebantin não interage com os receptores GABA e GABQC.
Estudos mostram que novos receptores de peptídeos foram encontrados nos tecidos do cérebro, atuando sobre o qual a medicação pode exibir um efeito anticonvulsivo.
Farmacocinética
A maior concentração de medicação atinge três horas após a primeira dose. Se você tomar a pílula novamente, alcançar a concentração acontecerá três horas mais rápido. A biodisponibilidade do Tebantine, pelo contrário, diminuirá com o aumento da dosagem. Máximo pode ser cerca de 60%. A ingestão de alimentos do paciente que contém muitas gorduras aumentará as características farmacocinéticas como AUC e concentração máxima, mas não afeta a assimilação do medicamento.
O aumento desses índices é proporcional ao aumento da dosagem.
A densidade do fármaco no soro sanguíneo em crianças de quatro a doze anos é semelhante à categoria de pacientes adultos. A mesma condição foi observada com o uso adicional da medicação e manteve-se estável ao longo do tratamento terapêutico.
A gabapeptina não aumenta as enzimas hepáticas e é pouco metabolizada no corpo humano.
A droga quase não reage com as proteínas plasmáticas, mas passa pela BBB e entra no leite materno.
A meia-vida é devido à quantidade de ingrediente ativo tomado (cerca de sete horas). O isolamento ocorre inalterado nos rins. A hemodiálise removerá os restos da droga do soro.
Dosagem e administração
A medicação só deve ser tomada por via oral, oral, sem mastigação. Um pré-requisito, se o médico assistente prescreveu mais de uma dose por dia, é observar um intervalo de tempo não superior a doze horas.
Regimes de terapia Tebantinom causado pela condição patológica em que é designado:
1. Sudogrs de natureza parcial
Usado em terapia em crianças de 12 anos de idade e adultos. O efeito máximo é alcançado em alguns dias, com o uso de doses de 900 a 1200 mg por dia.
Tratamento por dia:
Um dia - 300 mg por dia
Dois dias - 600 mg por dia
Três dias - 900 mg por dia
A partir do quarto dia - 1200 mg por dia. A
Dose deve ser dividida em três doses divididas. Outro esquema começa também com 300 mg / dia, mas já no segundo dia pode ser aumentado para 1200 mg e, com eficiência normal, aumentado em 300 a 400 mg por dia, mas não mais de 2.400 mg por dia (devido a informações de segurança insuficientes ).
As crianças com um esquema inicial de tratamento de três anos são indicadas na tabela:
Peso, kg |
Dose, mg |
1º dia, mg / dia |
2º dia, mg, 2 vezes ao dia |
3º dia, mg, 3 vezes ao dia |
17-25 |
600 |
200 |
200 |
200 |
≥26 |
900 |
300 |
300 |
300 |
Como terapia de apoio para crianças com peso superior a 17 kg, podem ser utilizadas doses:
Peso, kg |
Dose total, mg / dia |
17-25 |
600 |
26-36 |
900 |
37-50 |
1200 |
51-72 |
1800 |
2. Nefropatia em pacientes com idade de dezoito anos.
A dosagem é estritamente controlada pelo médico e depende da condição do paciente e da eficácia do tratamento. Ao mesmo tempo, pode atingir um máximo de até 3600 mg por dia.
Descrição do tratamento:
Um dia - 300 mg por dia
Dois dias - 600 mg por dia
Três dias - 900 mg por barba
Você também pode aplicar terapia, no qual o primeiro dia a dose será de 900 mg e, em sete dias, pode ser aumentado para 1800 mg por dia.
Em circunstâncias excepcionais, a dosagem pode ser aumentada imediatamente para 3600 mg por dia (para três doses). Assim, na primeira semana de terapia - até 1800 mg, o segundo - até 2.400 mg, e a partir da terceira semana para atingir uma taxa de 3600 mg por dia.
Se o paciente estiver muito fraco, a dose pode ser aumentada em mais de 100 mg por dia.
Para os pacientes submetidos ao procedimento de purificação do sangue fora do rim, é proibida a gabapeptina (nos dias sem procedimento). A dose inicial é de aproximadamente 300 a 400 mg e, a cada quatro horas, o procedimento é de 200 a 300 mg.
Sobredosagem
Se o paciente que toma Tebantin, reclama de letargia, visão dupla, então ele tem todos os sinais de administração do medicamento. Mas vale a pena substituir que, mesmo depois de tomar 49 g de medicação, uma overdose de Tebantin não ameaçou a vida do paciente.
Com intoxicação grave com Gabapeptina ou uma função renal comprometida, é necessária uma hemodiálise.
Uso Tebantina durante a gravidez
Estudos mostram que a Gabapeptina entra no leite da mãe, portanto, devido à ameaça potencial de reações adversas graves em recém-nascidos, a amamentação deve ser interrompida.
O uso de medicação no período gestacional só é possível após uma discussão escrupulosa sobre todas as ameaças permitidas e os efeitos positivos da terapia. Isso ocorre porque não há informações sobre o uso do medicamento neste momento.
Contra-indicações
O medicamento não pode ser utilizado durante o período de amamentação, com inflamação aguda do pâncreas e também no caso de sensibilidade individual individual aos componentes de Tabentin.
Efeitos colaterais Tebantina
Durante a passagem da terapia, pode haver reações adversas como:
- tremor
- boca e garganta secas
- anorexia
- exaustividade completa
- hiperemia da pele, sobrepastoreio, aparência de erupção cutânea,
- agressividade.
Interações com outras drogas
Com o uso conjunto de Tebantine com certos medicamentos, são possíveis as seguintes reações:
- Preparações contra epilepsia (carbamazepina, fenitoína): nenhuma reação.
- Contraceptivos orais: não reaja, a menos que combinem seu uso com outro antiepiléptico.
- Antiácidos: vale a pena usar Gabapeptina apenas duas horas após consumir medicamentos que contenham magnésio ou alumínio e, além disso, neutralizando o aumento do ácido no estômago. Uma vez que a biodisponibilidade do Tebantin é muito baixa (em 24%).
- Cimetidina: a capacidade de libertação da Gabapeptina é reduzida.
- Morfina: se estiver na forma de cápsulas usadas duas horas antes do Tebantin, há 44% de AUC em aumento de AUC de Gabapeptina. Como resultado, houve um aumento na sensibilidade à dor. Nesse caso, Gabapetin não alterou a farmacocinética de Morphine.
- Álcool: aumento do efeito de sonolência.
Condições de armazenamento
As principais condições para o armazenamento do Tebantin são: o cumprimento do regime de temperatura não é superior a 25 ° C, e também um local onde não há acesso para crianças.
Instruções Especiais
Comentários
O medicamento deve ser tomado exclusivamente para o propósito pretendido, iniciando a terapia com uma dose menor, aumentando gradualmente. Esta é uma ferramenta bastante eficaz, com um forte mecanismo de ação. A principal condição é seguir todas as recomendações dadas pelo médico responsável.
Validade
Não use o medicamento após um período de cinco anos a partir da data de fabricação.
[8]
Fabricantes populares
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Tebantin" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.