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Deficiência de mieloperoxidase: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Médico especialista do artigo
Última revisão: 07.07.2025
A deficiência de mieloperoxidase é a patologia congênita mais comum dos fagócitos; a frequência de deficiência hereditária completa de mieloperoxidase é de 1:1400 a 1:12.000.
Deficiência hereditária de mieloperoxidase. O padrão de herança é autossômico recessivo. Os defeitos podem estar em genes estruturais ou regulatórios, com grande variabilidade de mutações. A mieloperoxidase está envolvida na otimização da citotoxicidade dependente de oxigênio e modula a resposta inflamatória. A deficiência parcial pode ser hereditária ou adquirida. Mesmo com a ausência completa de mieloperoxidase, a fagocitose e a atividade bactericida dos neutrófilos não são prejudicadas, uma vez que o sistema independente de MPO é usado para destruir microrganismos. Ao mesmo tempo, os pacientes não apresentam atividade anticâncer.
A deficiência hereditária de mieloperoxidase é assintomática, mas há tendência à infecção fúngica, especialmente em pacientes com diabetes - a micoses invasivas.
Em caso de deficiência de mieloperoxidase, o tratamento das infecções é realizado de acordo com os princípios gerais. Antibióticos são prescritos com cautela, especialmente em tratamentos longos. O prognóstico é favorável.
Não há prevenção da deficiência de mieloperoxidase.
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