Definição de cromatina X e Y

A determinação das cromatinas X e Y é frequentemente chamada de método de diagnóstico expresso do sexo. As células da mucosa oral, epitélio vaginal ou folículo piloso são examinadas. Nos núcleos das células femininas, existem dois cromossomos X no conjunto diploide, um dos quais está completamente inativado (espiralado, compactado) já nos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário e é visível como um nódulo de heterocromatina aderido à membrana do núcleo. O cromossomo X inativado é chamado de cromatina sexual ou corpúsculo de Barr. Para detectar a cromatina sexual X (corpúsculo de Barr) nos núcleos das células, os esfregaços são corados com acetarceína e as preparações são examinadas usando um microscópio de luz convencional. Normalmente, um nódulo de cromatina X é encontrado em mulheres e nenhum em homens.

Para detectar a cromatina sexual Y masculina (corpo F), os esfregaços são corados com acriquina e visualizados em um microscópio de fluorescência. A cromatina Y é detectada como um ponto fortemente luminoso, que difere em tamanho e intensidade de luminescência de outros cromocentros. Ela é encontrada no núcleo das células masculinas.

A ausência de corpúsculos de Barr em mulheres indica uma doença cromossômica - síndrome de Turner (cariótipo 45, X0). A presença de corpúsculos de Barr em homens indica síndrome de Klinefelter (cariótipo 47, XXY).

A determinação da cromatina X e Y é um método de triagem; o diagnóstico final de uma doença cromossômica é feito somente após um exame de cariótipo.

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