Doenças do sistema nervoso (neurologia)

Alunos estendidos

O diâmetro da pupila varia dependendo da contração de músculos especiais, que operam de diversas maneiras: a função do músculo circular (circular) é direcionada ao estreitamento da pupila e a função do músculo radial é expandi-la. 

Síndrome de Horner

A base para o desenvolvimento desta doença são as alterações patológicas que afetam o sistema nervoso autônomo de uma pessoa.

Akathisia

A Akatísia é uma síndrome de inquietação e inquietação. Neste estado, uma pessoa sente uma necessidade urgente de se mover constantemente.

Hipercinesia

Inconscientemente produzidos e inexperientes do ponto de vista da fisiologia movimentos ativos - hipercinesia - referem-se a patologias de regulação nervosa de músculos de diferentes localizações e surgem como resultado da derrota do sistema nervoso central e somático.

Ataxia Friedrich

A ataxia de Friedreich é uma patologia autossômica recessiva quando uma criança doente nasce de um casal visualmente saudável, mas um dos pais possui o gene da doença.

Cataplexia

A cataplexia é o desaparecimento súbito do tônus muscular causado pelo estresse emocional ou por um estado de afeição, de um debilitamento sutil da musculatura do rosto e pescoço a uma atonia total de curto prazo e desabilitando a capacidade de segurar o corpo em uma determinada posição.

Bruxismo

O bruxismo ou a moagem de dentes é uma doença em que os músculos de mastigação começam a se contrair ativamente, o que leva à moagem de dentes.

Paralisia cerebral

Paralisia Cerebral - uma das doenças neurológicas mais grave que afeta não está completamente desenvolvido cérebro, e há diferentes violações da atividade motora.

Neuralgia do nervo facial

A neuralgia do nervo facial, também conhecida como neurite ou síndrome de Fottergil, é uma condição patológica em que o mimetismo humano é interrompido, a paralisia ou o enfraquecimento da musculatura facial são observados.

Dystrophy Distrofia

A doença, que se denomina distrofia de Duchenne, está associada a danos nas estruturas genéticas responsáveis pela produção de distrofina de proteína muscular grande.

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