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Doenças da pele e tecido subcutâneo (dermatologia)

Linfomas de células T da pele

Os linfomas de células T são mais frequentemente registrados em idosos, embora casos isolados da doença sejam observados até mesmo em crianças. Os homens adoecem duas vezes mais que as mulheres. Os linfomas de células T são de natureza epidermotrópica.

Síndrome de Lyell: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome de Lyell (sinônimos: necrólise epidérmica aguda, necrólise epidérmica tóxica) é uma doença tóxico-alérgica grave que ameaça a vida do paciente, caracterizada por intenso descolamento e necrose da epiderme com formação de extensas bolhas e erosões na pele e mucosas.

Síndrome de Stevens-Johnson

A síndrome de Stevens-Johnson é uma doença tóxico-alérgica que é uma variante maligna do eritema multiforme bolhoso exsudativo.

Nódulos reumatóides: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Em 20% dos pacientes com artrite reumatoide, são detectadas erupções cutâneas nodulares - nódulos reumatoides. Os nódulos aparecem com mais frequência em casos graves da doença, quando o soro sanguíneo costuma apresentar fatores antiulcerosos e reumatoides positivos.

Doença ou síndrome de Raynaud: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença ou síndrome de Raynaud é mais comum entre mulheres jovens ou na menopausa. A síndrome de Raynaud é caracterizada por isquemia causada pela exposição ao frio ou estresse emocional.

Doença de Behçet em adultos

A doença de Behçet (sinônimos: aftose de Touraine maior, síndrome de Behçet, síndrome tripla) é uma doença inflamatória multiorgânica, de etiologia desconhecida, cujo quadro clínico consiste em estomatite aftosa e lesões nos genitais, olhos e pele.

Urticária (angioedema de Quincke)

A urticária (angioedema de Quincke) é uma doença alérgica da pele e das mucosas, caracterizada pela formação de bolhas, acompanhadas de coceira e ardência. É feita uma distinção entre urticária aguda, incluindo o edema de Quincke agudo limitado, e urticária crônica.

Hemiatrofia facial: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

As causas e a patogênese da hemiatrofia facial não foram estabelecidas. A hemiatrofia facial frequentemente se desenvolve com danos ao nervo trigêmeo e distúrbios da inervação autonômica, que podem ser geneticamente determinados; a hemiatrofia progressiva pode ser um sintoma de esclerodermia em faixas.

Manifestações cutâneas na dermatomiosite

Dermatomiosite (sinônimo de polimiosite, doença de Wagner) é uma doença do tecido conjuntivo que afeta principalmente a pele e os músculos esqueléticos. Pessoas de todas as idades são afetadas.

Líquen escleroatrófico

As causas e a patogênese do líquen escleroso não são totalmente compreendidas. Patologias dos sistemas nervoso, endócrino e imunológico, agentes infecciosos, etc., desempenham um papel importante no desenvolvimento da doença.

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