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Hondrosarkoma
Médico especialista do artigo
Última revisão: 20.11.2021
O condrossarcoma é um tumor maligno de tecido cartilaginoso. Para este neoplasma é caracterizada pela presença de um tecido cartilaginoso sem sinais de formação de um osteoide maligno.
Código ICD-10
- C40. Neoplasia maligna dos ossos e cartilagem articular das extremidades.
- C41. Neoplasia maligna de ossos e cartilagens articulares de outros locais e não especificados.
O condrossarcoma ocorre principalmente em indivíduos com mais de 40 anos. Em crianças e adolescentes, essas doenças são raras.
O que causa o condrossarcoma?
O condrossarcoma pode desenvolver-se no contexto da osteocondrose, menos frequentemente a enchondrose, bem como as exostoses osteocondrais não-lignificadas com doença de exostose hereditária.
Como se manifesta o condrossarcoma?
O quadro clínico não tem características distintivas em comparação com outros tumores malignos de ossos. O condrossarcoma requer diagnóstico diferencial cuidadoso com sarcoma osteogênico com componente de cartilagem por exame histológico do tumor. Em contraste com o sarcoma osteogênico, ele causa metástases hematógenas posteriores. Ao mesmo tempo, o prognóstico da doença com metástases pulmonares deste tumor é muito grave.
Como o tratamento com condrossarcoma é tratado?
Os princípios de diagnóstico e plano de tratamento para condrossarcoma são construídos de forma semelhante à do sarcoma osteogênico. A rejeição da quimioterapia de baixo grau em crianças e adolescentes é um erro.