Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
Síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosental
Médico especialista do artigo
Última revisão: 23.04.2024
A síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal é uma dermatose crônica recidivante de etiologia pouco clara.
No seu desenvolvimento, a importância é atribuída a fatores genéticos, distúrbios funcionais do sistema nervoso, como angioneurose, mecanismos infecciosos e alérgicos. É manifestada por uma combinação de cheilite granulomatosa (menos infiltração e inchaço de outras partes do rosto), paresia (ou paralisia) do nervo facial e língua dobrada.
Patomorfologia da síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal. Em alguns casos, não específica padrão inchaço dos tecidos exibição, observadas em outras alterações granulomatosas são idênticos aos de sarcoidose ou queilite granulomatosa Miescher, por vezes, sobre um fundo de infiltração linfocítica granulomas foliculares visíveis e peri perivasculares inespecíficas.
[O que precisa examinar?
Como examinar?