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Tumor cutâneo desmoide: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Médico especialista do artigo
Última revisão: 07.07.2025
Tumor desmoide da pele (sin.: desmoide abdominal, fibromatose músculo-aponeurótica, fibroma desmoide) é um tumor benigno que se desenvolve a partir da aponeurose dos músculos.
O tumor desmoide de pele geralmente ocorre em mulheres que deram à luz entre 30 e 50 anos, geralmente após uma lesão, e localiza-se principalmente na parte inferior do abdômen e na cintura escapular. Parece um nódulo profundo, geralmente único e denso. Com uma existência prolongada, pode crescer para tecidos e órgãos próximos, destruindo-os. Nesses casos, pode haver ulceração na pele. Pode ocorrer com a síndrome de Gardner.
Patomorfologia do tumor de pele desmoide. O tumor é constituído por fibroblastos produtores de colágeno, dispostos em feixes, onde surgem estruturas semelhantes a aponeuroses. Via de regra, não há núcleos atípicos nem mitoses. Dependendo do número de células, alguns autores distinguem as variantes fibromatosa e sarcomatosa do desmoide. Esta última é rica em células, semelhante ao fibrossarcoma, mas difere deste principalmente pelo monomorfismo, abundância de fibras colágenas e raridade de mitoses. Podem haver áreas de muco ou calcificação com tendência a penetrar nos tecidos circundantes, especialmente nos músculos, com sua subsequente destruição.
Histogênese do tumor desmoide da pele. O tumor desmoide é considerado um tumor verdadeiro pela maioria dos autores, embora alguns pesquisadores afirmem que se trata de uma hiperplasia do tecido conjuntivo, por analogia com uma cicatriz queloideana. A microscopia eletrônica revela miofibroblastos, o que sugere que o processo se baseia na proliferação atípica de miofibroblastos.
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