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Acrokeratosis verruciformis Gopf: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Médico especialista do artigo
Última revisão: 07.07.2025
A acroceratose verruciforme de Hopf é uma genodermatose com herança autossômica dominante. Às vezes, ocorre em combinação com a doença de Darier, que, segundo alguns autores, é uma expressão de um defeito congênito da queratinização. Caracteriza-se pela presença de um grande número de pápulas verrucosas, principalmente nas superfícies dorsais das mãos e dos pés. As pápulas são da cor da pele normal ou marrom-avermelhadas, frequentemente cobertas por camadas hiperceratóticas.
Patomorfologia da acroceratose verruciforme de Hopf. Hiperceratose característica, acantose com espessamento do apêndice granular, crescimentos epidérmicos alongados e irregulares. Às vezes, observa-se papilomatose, que pode ser significativa, combinada com elevações limitadas da epiderme em forma de "espiral", ocasionalmente com crescimentos epidérmicos atípicos. Quando a acroceratose é combinada com a doença de Darier, sinais desta última podem ser observados nas lesões. Elevações da epiderme em forma de "espiral" são típicas da acroceratose de Hopf, mas podem estar ausentes, o que torna necessário diferenciá-la das verrugas comuns e planas, nas quais se observam paraceratose e vacuolização de células das camadas superiores da epiderme.
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