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Monitoramento de drogas

Uma das tendências modernas no campo da bioquímica clínica é o monitoramento de drogas. O monitoramento ou monitoramento de drogas ao longo do período de tratamento é um problema analítico complexo.

Uma das tendências modernas no campo da bioquímica clínica é o monitoramento de drogas. O monitoramento ou monitoramento de drogas ao longo do período de tratamento é um problema analítico complexo.

Objetivos do monitoramento de drogas

  • determinação do modo correto e dosagem de medicamentos individualmente para cada paciente;
  • determinando a concentração mais efetiva de drogas para conseguir tratamento bem sucedido;
  • prevenção do desenvolvimento de efeitos tóxicos;
  • controle das mudanças ocorridas em cada período de tratamento com a possibilidade de mudar a dosagem de drogas dependendo da condição dos pacientes;
  • estudo das interdependências de vários fatores no tratamento prescrito.

Indicações clínicas para monitoramento de drogas

  • Risco de overdose do medicamento utilizado.
  • Falta de efeito esperado da dose aplicada do medicamento.
  • A necessidade de determinar a dose terapêutica de um medicamento e não é possível avaliar sua eficácia de maneira mais simples.
  • Semelhança de sintomas da doença de um paciente com sintomas de um efeito tóxico de uma droga.
  • O risco de interação entre medicamentos utilizados para tratar um paciente um com o outro.
  • Casos em que a doença do paciente (doença) pode alterar a absorção do fármaco, a capacidade de ligação das proteínas do sangue, a liberação do fármaco do corpo, a formação de seus metabolitos ativos.
  • Desenvolvimento do oposto do efeito clínico esperado com o uso de drogas.

Testes de deficiência de vitamina D3, B12, E para adultos e crianças

As vitaminas são um conjunto de substâncias vitais, sem as quais o funcionamento normal de todas as estruturas celulares é impossível. A deficiência de vitaminas tem um efeito negativo nos indicadores gerais de saúde humana e nas funções de órgãos individuais.

Ciclosporina no sangue

A ciclosporina é amplamente utilizada como um imunossupressor eficaz para suprimir a reação enxerto versus hospedeiro após transplantes de medula óssea, rim, fígado e coração e no tratamento de certas doenças autoimunes.

Lítio no soro

Os íons de lítio são absorvidos no trato gastrointestinal. São excretados na urina (95%), fezes (1%) e suor (5%). A concentração de lítio na saliva é significativamente maior do que sua concentração no soro sanguíneo. A barreira hematoencefálica é permeável ao lítio, e sua concentração no líquido cefalorraquidiano é 40% daquela no soro sanguíneo.

Teofilina no soro

A teofilina inibe a fosfodiesterase, aumenta os níveis de AMPc nas células e é um antagonista dos receptores de adenosina nos pulmões, causando a dilatação dos brônquios. Do grupo das xantinas, a teofilina é o broncodilatador mais eficaz.

Fenobarbital no soro

O fenobarbital é usado principalmente como anticonvulsivante. Administrado por via oral, o fármaco é absorvido quase completamente (até 80%) no intestino delgado. A concentração máxima do fármaco é atingida de 2 a 8 horas após uma dose oral única e de 1,5 a 2 horas após a administração intramuscular.

Digitoxina no soro

A digitoxina é um glicosídeo cardíaco que difere da digoxina em sua duração de ação, associada a uma melhor solubilidade em lipídios. A digitoxina é quase completamente absorvida no trato gastrointestinal. No soro sanguíneo, a digitoxina liga-se à albumina.

Digoxina no soro

A digoxina é um dos glicosídeos cardíacos mais utilizados. Geralmente, é tomado por um mês. A absorção no trato gastrointestinal é de 60 a 80% da dose administrada. A maior parte do medicamento é excretada do sangue pelos rins. A digoxina é prescrita principalmente para insuficiência cardíaca e como agente antiarrítmico, juntamente com outros medicamentos.

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