Monitoramento de drogas

Uma das tendências modernas no campo da bioquímica clínica é o monitoramento de drogas. O monitoramento ou monitoramento de drogas ao longo do período de tratamento é um problema analítico complexo.

Uma das tendências modernas no campo da bioquímica clínica é o monitoramento de drogas. O monitoramento ou monitoramento de drogas ao longo do período de tratamento é um problema analítico complexo.

Objetivos do monitoramento de drogas

  • determinação do modo correto e dosagem de medicamentos individualmente para cada paciente;
  • determinando a concentração mais efetiva de drogas para conseguir tratamento bem sucedido;
  • prevenção do desenvolvimento de efeitos tóxicos;
  • controle das mudanças ocorridas em cada período de tratamento com a possibilidade de mudar a dosagem de drogas dependendo da condição dos pacientes;
  • estudo das interdependências de vários fatores no tratamento prescrito.

Indicações clínicas para monitoramento de drogas

  • Risco de overdose do medicamento utilizado.
  • Falta de efeito esperado da dose aplicada do medicamento.
  • A necessidade de determinar a dose terapêutica de um medicamento e não é possível avaliar sua eficácia de maneira mais simples.
  • Semelhança de sintomas da doença de um paciente com sintomas de um efeito tóxico de uma droga.
  • O risco de interação entre medicamentos utilizados para tratar um paciente um com o outro.
  • Casos em que a doença do paciente (doença) pode alterar a absorção do fármaco, a capacidade de ligação das proteínas do sangue, a liberação do fármaco do corpo, a formação de seus metabolitos ativos.
  • Desenvolvimento do oposto do efeito clínico esperado com o uso de drogas.

Análise para a falta de vitaminas D3, B12, E para um adulto e uma criança

As vitaminas são uma série de substâncias de importância vital, sem as quais a atividade normal de todas as estruturas celulares é impossível. A falta de vitaminas afeta gravemente os indicadores gerais da saúde humana e as funções dos órgãos individuais.

Ciclosporina no sangue

A ciclosporina é amplamente utilizada como um imunossupressor eficaz para a supressão da reação do "enxerto versus hospedeiro" após transplante de medula óssea, rim, fígado, coração e algumas doenças auto-imunes.

Lítio no soro

Os íons de lítio são absorvidos no trato digestivo. É excretado na urina (95%), fezes (1%) e depois (5%). A concentração de lítio na saliva é muito maior que a concentração no soro. A barreira hematoencefálica é permeável ao lítio, e sua concentração em LCR é 40% daquele no soro.

Teofilina no soro

A teofilina inibe a fosfodiesterase, aumenta o nível de AMPc nas células, é um antagonista dos receptores de adenosina nos pulmões, o que faz com que os brônquios se expandam. Do grupo de xantinas, a teofilina é o broncodilatador mais efetivo.

Fenobarbital no soro

O fenobarbital é usado principalmente como anticonvulsivante. É tomado por via oral, a droga é quase completamente (até 80%) absorvida no intestino delgado. A concentração máxima do fármaco é conseguida em 2-8 horas após uma única ingestão oral durante 1.5-2 horas após a injeção intramuscular.

Digitoxina no soro

A digitoxina é um glicósido cardíaco, que difere da digoxina pela duração da ação, que está associada a uma maior solubilidade nos lipídios. A digitoxina é quase completamente absorvida no trato digestivo. No soro sanguíneo, a digitoxina se liga à albumina.

Digoxina no soro

A digoxina é um dos glicósidos cardíacos mais utilizados. Geralmente é levado por um mês. A absorção no trato gastrointestinal é de 60 a 80% da dose. Do sangue, a maior parte da droga é excretada pelos rins. Prescreva digoxina, principalmente em insuficiência cardíaca e como medicamento antiarrítmico, juntamente com outras drogas.

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