^
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Barol

Médico especialista do artigo

Médico internista, pneumologista
, Revisor Médico
Última revisão: 03.07.2025

Barol é um bloqueador da bomba de prótons usado em doenças gastrointestinais. Vamos considerar suas indicações de uso, dosagem, efeitos colaterais e efeito terapêutico. O medicamento faz parte de um grupo farmacológico de medicamentos usados em doenças gastrointestinais para o tratamento de úlceras duodenais e gástricas. Sua ação se baseia na redução da produção de ácido clorídrico no trato gastrointestinal.

Classificação ATC

A02BC04 Rabeprazole

Ingredientes ativos

Рабепразол

Grupo farmacológico

Ингибиторы протонного насоса

Efeito farmacológico

Ингибирующие протонный насос препараты

Indicações Barol

Barol é prescrito para as seguintes doenças:

  • Doença do refluxo gastroesofágico ulcerativa ou erosiva sintomática.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison.
  • Úlcera duodenal ativa (péptica).
  • Úlcera gástrica ativa (benigna).
  • Tratamento de suporte e sintomático da doença do refluxo gastroesofágico.
  • Terapia combinada com medicamentos antibacterianos para a erradicação do Helicobacter pуlоri na úlcera péptica do duodeno ou do estômago.

As indicações de uso são baseadas nas propriedades farmacológicas do medicamento. Antes de iniciar o tratamento, é muito importante descartar qualquer neoplasia maligna. Se for prescrito para pacientes com disfunção hepática e renal grave, é necessária supervisão médica nos estágios iniciais do tratamento.

trusted-source[ 1 ]

Forma de liberação

O medicamento está disponível em cápsulas com revestimento entérico de 10 e 20 mg de rabeprazol sódico. Essa forma de liberação simplifica o processo de tratamento, pois permite calcular a dosagem necessária para todo o tratamento.

Ingrediente ativo: rabeprazol sódico. Excipientes: carbonato de magnésio, nipromelose, grânulos neutros, dióxido de titânio, hidróxido de sódio, talco, carbonato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico, macrogol, óxido de ferro vermelho/preto.

Farmacodinâmica

O componente ativo do medicamento é um composto antissecretor, ou seja, é quimicamente substituído pelo benzimidazol. A farmacodinâmica indica propriedades anticolinérgicas. O rabeprazol sódico não é um antagonista dos receptores H2 da histamina. A substância inibe a secreção de ácido gástrico, inibindo especificamente a enzima H+/K+-ATPase das células parietais do estômago. Esse tipo de sistema enzimático é uma bomba de prótons, pois bloqueia o estágio final da produção de ácido. O componente é transformado em uma forma ativa de sulfanilamida e interage com a cisteína da bomba de prótons.

A atividade antissecretora ocorre uma hora após a administração de uma dose única e atinge seus valores máximos após 2 a 4 horas. A supressão da função basal e a estimulação da secreção ácida com alimentos ocorrem um dia após a administração da primeira dose e duram 48 horas. A eficácia do medicamento aumenta com o uso diário da dosagem prescrita pelo médico. No entanto, a supressão estável da secreção ocorre 3 dias após o início do tratamento. Após a conclusão do tratamento, a atividade secretora é restaurada em 2 a 3 dias.

O medicamento afeta a concentração de gastrina no soro sanguíneo. Com o uso regular dos comprimidos por 12 meses, a concentração de gastrina aumenta e inibe a secreção ácida. Após a interrupção do tratamento, os níveis de gastrina retornam ao nível original em 10 a 14 dias.

trusted-source[ 2 ]

Farmacocinética

Os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um fármaco constituem sua farmacocinética. Com a ajuda deles, é possível descobrir a rapidez com que o efeito terapêutico ocorre e como o fármaco se comporta após entrar no organismo.

  • Absorção – após administração oral, as cápsulas passam pelo estômago e se dissolvem no intestino. O rabeprazol é rapidamente absorvido, com sua concentração plasmática máxima ocorrendo após 3,5 horas. A biodisponibilidade é de 52% e não aumenta com o uso repetido. A ingestão de alimentos não afeta a absorção.
  • Distribuição e metabolismo – o grau de ligação às proteínas plasmáticas é de 97%. É metabolizado pelos rins na forma de vários metabólitos: tioéter, ácido carboxílico, dimetiltioéter, conjugado de ácido mercaptúrico e outros metabólitos menores.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Dosagem e administração

Para atingir o resultado desejado do tratamento, o médico seleciona o método de aplicação e a dosagem do Barol para cada paciente:

  • Úlcera gástrica benigna ativa e úlcera péptica do duodeno - 20 mg uma vez ao dia ou 10 mg duas vezes ao dia. O tratamento dura 4 semanas.
  • Forma erosiva e ulcerativa da doença do refluxo gastroesofágico – 20 mg 1 vez por dia ou 10 mg 2 vezes por dia durante 4-8 semanas.
  • Síndrome de Zollinger-Ellison - dose inicial de 60 mg por dia, máxima de 100 mg. A duração do tratamento é individual para cada paciente.
  • Terapia sintomática da DRGE (sem esofagite) – 10 mg uma vez ao dia durante 4 semanas ou até o desaparecimento completo dos sintomas dolorosos.
  • Erradicação da infecção por H. Pylori em combinação com antibióticos – a dosagem é individual, o tratamento não deve durar mais de 7 dias.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Uso Barol durante a gravidez

O tratamento de úlcera gástrica e úlcera duodenal em gestantes apresenta algumas dificuldades. O uso de muitos medicamentos durante a gravidez é contraindicado. Barol também é proibido. Sua substância ativa penetra na barreira placentária e passa para o leite materno.

O inibidor da bomba de prótons não é prescrito para o tratamento de pacientes pediátricos. Ele afeta a velocidade das reações, portanto, seu uso não é recomendado ao trabalhar com máquinas e veículos.

Contra-indicações

O uso de Barol é proibido em caso de intolerância individual ao rabeprazol e outros componentes de sua composição. As contraindicações de uso se aplicam a gestantes e crianças. O medicamento não é prescrito para pacientes com neoplasias malignas.

trusted-source[ 5 ]

Efeitos colaterais Barol

Em geral, o Barol é bem tolerado. Os efeitos colaterais ocorrem quando as recomendações médicas não são seguidas e são de gravidade leve ou moderada.

  • Na maioria das vezes, ocorrem distúrbios do fígado e do trato digestivo: náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, flatulência, constipação. Em casos raros: distúrbios do paladar e da atividade das enzimas hepáticas.
  • O medicamento pode causar patologias do sistema hematopoiético: leucopenia, trombocitopenia. Problemas no sistema nervoso são possíveis: dores de cabeça e tonturas, sonolência, depressão.
  • Barol pode provocar reações alérgicas: coceira e erupção cutânea, broncoespasmos, angioedema.

Outros efeitos colaterais incluem: dor nas costas e no peito, sinusite, faringite, cãibras nas pernas, infecções do trato urinário, problemas de visão e ganho de peso.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Overdose

Se a dosagem recomendada ou a duração do tratamento forem excedidas, surgem sintomas adversos. A superdosagem se manifesta como: dores de cabeça, aumento da sudorese, náuseas e vômitos, boca seca e aumento dos efeitos colaterais.

Não há antídoto específico; recomenda-se terapia sintomática de suporte.

Interações com outras drogas

Foi estabelecido experimentalmente que o rabeprazol apresenta fraca interação com outros medicamentos. Para atingir o efeito terapêutico desejado, o Barol pode ser usado em combinação com outros medicamentos.

O rabeprazol reduz a secreção gástrica de ácido clorídrico, o que afeta a farmacocinética de medicamentos cuja absorção depende da acidez do suco gástrico. O medicamento reduz a concentração de cetoconazol no plasma sanguíneo e aumenta a concentração de digoxina. A interação com outros medicamentos é avaliada e monitorada por um médico.

trusted-source[ 10 ]

Condições de armazenamento

Os comprimidos devem ser mantidos na embalagem original, protegidos da luz solar, da umidade e fora do alcance de crianças. A temperatura recomendada é de até 25 °C. O cumprimento das condições de armazenamento evita a deterioração prematura do medicamento.

trusted-source[ 11 ]

Validade

Recomenda-se o uso de Barol dentro de 24 meses a partir da data de fabricação. Após esse período, os comprimidos devem ser descartados e proibidos de serem consumidos. Barol estragado causa efeitos colaterais incontroláveis.

Fabricantes populares

Инвентиа Хелскеа Пвт. Лтд. для "Мега Лайфсайенсиз (Австралия) Пти Лтд", Индия/Австралия


Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Barol" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

O portal iLive não fornece aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento.
As informações publicadas no portal são apenas para referência e não devem ser usadas sem consultar um especialista.
Leia atentamente as regras e políticas do site. Você também pode entrar em contato conosco!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Todos os direitos reservados.