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Cancro das glândulas sebáceas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Médico especialista do artigo
Última revisão: 07.07.2025
O câncer de glândulas sebáceas é extremamente raro, principalmente no couro cabeludo e na face. Clinicamente, é um tumor pequeno, ulcerativo, localmente destrutivo e frequentemente metastático. Forma-se com base em defeitos de desenvolvimento (nevo sebáceo) e, mais frequentemente, a partir de análogos das glândulas sebáceas no tecido submucoso das pálpebras inferiores – as glândulas de Meibômio.
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Patomorfologia do câncer de glândula sebácea
O tumor localiza-se nas partes profundas da derme, dissemina-se para a hipoderme e não está conectado à epiderme. É constituído por lóbulos de vários tamanhos e formas, constituídos por células pequenas localizadas na periferia dos lóbulos e células maiores na parte central. Todas as células com fenômenos de vacuolização contêm, ainda que escasso, material lipídico. Os lipídios estão presentes nas células indiferenciadas e na área do pseudocisto. Às vezes, pode-se observar queratinização incompleta, bem como ausência de estrutura lobular.
Este tumor se diferencia do epitelioma das glândulas sebáceas pela presença de ductos nestas últimas e pela ausência de polimorfismo celular. Este tumor difere do basalioma com diferenciação sebácea por um número significativamente menor de células basaloides. No câncer de glândula sebácea acompanhado de cárie com formação de cistos, deve-se presumir espinalioma acantolítico ou câncer de glândula sudorípara com forte vacuolização de elementos celulares anaplásicos.
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