Células do tecido conjuntivo

Os fibroblastos são as principais células do tecido conjuntivo. Eles são fusiformes, com processos finos, curtos e longos, que se estendem da superfície dos fibroblastos. O número de fibroblastos em diferentes tipos de tecido conjuntivo varia, e eles são especialmente numerosos no tecido conjuntivo fibroso frouxo. Os fibroblastos têm um núcleo oval preenchido com pequenos nódulos de cromatina, um nucléolo claramente distinguível e citoplasma basofílico contendo muitos ribossomos livres e aderidos. Os fibroblastos têm um retículo endoplasmático granular bem desenvolvido. O complexo de Golgi também é bem desenvolvido. A fibronectina, uma proteína adesiva à qual as fibras colágenas e elásticas estão fixadas, está localizada na superfície celular dos fibroblastos. Vesículas micropinocíticas estão presentes na superfície interna do citolema do fibroblasto. Sua presença indica endocitose intensa. O citoplasma dos fibroblastos é preenchido por uma rede microtrabecular tridimensional formada por finos filamentos de proteína de 5 a 7 nm de espessura, que conectam actina, miosina e filamentos intermediários. Os movimentos dos fibroblastos são possíveis devido à conexão dos filamentos de actina e miosina localizados sob o citolema da célula.

Os fibroblastos sintetizam e secretam os principais componentes da substância intercelular, nomeadamente a substância amorfa e as fibras. A substância amorfa (básica) é um meio hidrofílico gelatinoso, constituído por proteoglicanos, glicoproteínas (proteínas adesivas) e água. Os proteoglicanos, por sua vez, consistem em glicosaminoglicanos (sulfatados: sulfato de queratina, sulfato de dermatano, sulfato de condroitina, sulfato de heparina, etc.) associados a proteínas. Os proteoglicanos, juntamente com proteínas específicas, combinam-se em complexos ligados ao ácido hialurónico (glicosaminoglicanos não sulfatados). Os glicosaminoglicanos têm uma carga negativa e a água é um dipolo (±), por isso liga-se aos glicosaminoglicanos. Esta água é chamada de ligada. A quantidade de água ligada depende do número e do comprimento das moléculas de glicosaminoglicanos. Por exemplo, o tecido conjuntivo frouxo contém uma grande quantidade de glicosaminoglicanos, por isso contém muita água. No tecido ósseo, as moléculas de glicosaminoglicano são curtas e contêm pouca água.

As fibras de colágeno começam a se formar no complexo de Golgi dos fibroblastos, onde agregados de procolágeno são formados, transformando-se em grânulos "secretores". Durante a secreção de procolágeno pelas células, este procolágeno na superfície é transformado em tropocolágeno. As moléculas de tropocolágeno no espaço extracelular combinam-se entre si por "automontagem", formando protofibrilas. Cinco a seis protofibrilas, unindo-se com a ajuda de ligações laterais, formam microfibrilas com cerca de 10 nm de espessura. As microfibrilas, por sua vez, combinam-se em longas fibrilas estriadas transversalmente com até 300 nm de espessura, que formam fibras de colágeno com espessura de 1 a 20 μm. Finalmente, muitas fibras, reunidas, formam feixes de colágeno com até 150 μm de espessura.

Um papel importante na fibrilogênese pertence ao próprio fibroblasto, que não apenas secreta componentes da substância intercelular, mas também define a direção (orientação) das fibras do tecido conjuntivo. Essa direção corresponde ao comprimento do eixo do fibroblasto, que regula a montagem e o arranjo tridimensional das fibras e seus feixes na substância intercelular.

Fibras elásticas com espessura de 1 a 10 μm são compostas pela proteína elastina. As moléculas de proelastina são sintetizadas por fibroblastos nos ribossomos do retículo endoplasmático granular e secretadas no espaço extracelular, onde se formam as microfibrilas. Microfibrilas elásticas com espessura de cerca de 13 nm próximas à superfície celular no espaço extracelular formam uma rede em forma de alça. As fibras elásticas se anastomosam e se entrelaçam, formando redes, placas fenestradas e membranas. Ao contrário das fibras de colágeno, as fibras elásticas podem se esticar 1,5 vez, retornando ao seu estado original.

As fibras reticulares são finas (de 100 nm a 1,5 μm de espessura), ramificadas e formam redes de malha fina nas células em que se localizam. Juntamente com as células reticulares, as fibras reticulares formam a estrutura (estroma) dos linfonodos, baço e medula óssea vermelha e, juntamente com as fibras elásticas de colágeno, participam da formação do estroma de muitos outros órgãos. As fibras reticulares são derivadas de fibroblastos e células reticulares. Cada fibra reticular contém muitas fibrilas de 30 nm de diâmetro com estriação transversal semelhante à das fibras de colágeno. As fibras reticulares contêm colágeno tipo III e são revestidas com carboidratos, o que permite que sejam detectadas pela reação de Schick. Elas são coradas de preto quando impregnadas com prata.

Fibrócitos também são células do tecido conjuntivo. Os fibroblastos se transformam em fibrócitos à medida que envelhecem. Um fibrócito é uma célula fusiforme com um grande núcleo elipsoide, um pequeno nucléolo e uma pequena quantidade de citoplasma pobre em organelas. O retículo endoplasmático granular e o complexo de Golgi são pouco desenvolvidos. Cada célula contém lisossomos, autofagossomos e outras organelas.

Além das células que sintetizam os componentes da substância intercelular, existem células no tecido conjuntivo fibroso frouxo que a destroem. Essas células – fibroclastos – são muito semelhantes em estrutura aos fibroblastos (em forma, desenvolvimento do retículo endoplasmático granular e do complexo de Golgi). Ao mesmo tempo, são ricas em lisossomos, o que as torna semelhantes aos macrófagos. Os fibroclastos apresentam grande atividade fagocitária e hidrolítica.

O tecido fibroso frouxo também contém e desempenha certas funções: macrófagos, linfócitos, basófilos teciduais (mastócitos), gordura, pigmento, células adventícias, plasma e outras células.

Macrófagos, ou macrófagos (do grego makros - grande, devorador), são células móveis. Eles capturam e devoram substâncias estranhas e interagem com células do tecido linfoide - linfócitos. Os macrófagos têm formas variadas, seus tamanhos variam de 10 a 20 µm, e o citolema forma numerosos prolongamentos. O núcleo dos macrófagos é redondo, ovoide ou em forma de feijão. Existem muitos lisossomos no citoplasma. Os macrófagos secretam um grande número de substâncias diferentes na substância intercelular: enzimas (lisossomal, colagenase, protease, elastase) e outras substâncias biologicamente ativas, incluindo aquelas que estimulam a produção de linfócitos B e imunoglobulinas, aumentando a atividade dos linfócitos T.

Os basófilos teciduais (mastócitos) geralmente estão localizados no tecido conjuntivo fibroso frouxo de órgãos internos, bem como próximo aos vasos sanguíneos. São redondos ou ovoides. Seu citoplasma contém muitos grânulos de vários tamanhos contendo heparina, ácido hialurônico e sulfatos de condroitina. Durante a degranulação (liberação dos grânulos), a heparina reduz a coagulação sanguínea, aumenta a permeabilidade dos vasos sanguíneos, causando edema. A heparina é um anticoagulante. Os eosinófilos que contêm histaminase bloqueiam o efeito da histamina e do fator de inibição da anafilaxia. Deve-se observar que a liberação dos grânulos (degranulação) é resultado de alergia, reação de hipersensibilidade imediata e anafilaxia.

As células de gordura, ou adipócitos, são grandes (até 100-200 µm de diâmetro), esféricas e quase completamente preenchidas com uma gota de gordura, que se acumula como material de reserva. As células de gordura geralmente se alojam em grupos, formando tecido adiposo. A perda de gordura dos adipócitos ocorre sob a influência de hormônios lipolíticos (adrenalina, insulina) e da lipase (uma enzima lipolítica). Nesse caso, os triglicerídeos das células de gordura são decompostos em glicerol e ácidos graxos, que entram no sangue e são transportados para outros tecidos. Os adipócitos humanos não se dividem. Novos adipócitos podem se formar a partir de células adventícias, localizadas próximas aos capilares sanguíneos.

As células adventícias são células pouco diferenciadas da série fibroblástica. São adjacentes aos capilares sanguíneos, fusiformes ou achatadas. Seu núcleo é ovoide e as organelas são pouco desenvolvidas.

Os pericitos (células pericapilares ou células de Rouget) estão localizados fora do endotélio, dentro da camada basal dos capilares sanguíneos. São células de processo que entram em contato com cada célula endotelial vizinha com seus processos.

As células pigmentares, ou pigmentócitos, dendríticas, contêm o pigmento melanina em seu citoplasma. Essas células são abundantes na íris e nas membranas vasculares do olho, na pele do mamilo e da aréola da glândula mamária e em outras áreas do corpo.

As células plasmáticas (plasmócitos) e os linfócitos são as células “funcionais” do sistema imunológico; elas se movem ativamente nos tecidos, incluindo o tecido conjuntivo, e participam de reações de imunidade humoral e celular.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]