Acrodermatite papular da criança (síndroma de Gianotti-Crosti): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A acrodermatite papular em crianças (sin. Síndrome de Gianotti-Crosti) é uma doença aguda, cujo desenvolvimento está associado ao vírus da hepatite B, menos frequentemente a outras infecções virais. Desenvolve-se principalmente na primeira infância, mas ocasionalmente em adultos. Caracteriza-se por uma erupção cutânea simétrica de pápulas lenticulares na pele dos membros, nádegas e face, que é afetada por último. Sua cor é rosada ou vermelha com um tom azulado, às vezes a erupção tem um aspecto hemorrágico. Geralmente não há erupção cutânea no corpo ou é muito fraca e tem um caráter eritematoescamoso. Observa-se poliadenopatia leve. Variante aguda, geralmente anictérica, da hepatite. No sangue - uma reação monocítica insignificante. As erupções cutâneas regridem após 1 a 2 meses, e os indicadores laboratoriais que indicam disfunção hepática podem persistir por mais tempo.

Patomorfologia da acrodermatite papular em crianças (síndrome de Gianotti-Crosti). Na epiderme, observa-se acantose leve com alongamento das protuberâncias epidérmicas, edema intercelular focal, às vezes levando à formação de vesículas, e paraqueratose focal. Na derme, observa-se edema maciço da camada papilar. Em sua parte superior, há infiltração perivascular de natureza linfotistiocitária com mistura de eosinófilos. Células infiltradas frequentemente penetram na epiderme edemaciada. Às vezes, pequenos extravasamentos de eritrócitos são encontrados nesses locais.

[ 1 ], [ 2 ]