Doenças do trato gastrointestinal (gastroenterologia)

Tuberculose pancreática

Lesões tuberculosas do pâncreas são muito raras; mesmo em pacientes com tuberculose pulmonar ativa, são detectadas, segundo diversos autores, em apenas 0,5% a 2% dos casos. As micobactérias tuberculosas entram no pâncreas por via hematogênica, linfogênica ou por contato (a partir de órgãos vizinhos afetados).

Lesão pancreática na fibrose quística

A fibrose cística (pancreofibrose, esteatorreia pancreática congênita, etc.) é uma doença hereditária caracterizada por alterações císticas no pâncreas, glândulas intestinais, trato respiratório, glândulas salivares maiores, etc., devido à secreção de uma secreção muito viscosa pelas glândulas correspondentes. É herdada de forma autossômica recessiva.

Anomalias do pâncreas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Anomalias pancreáticas são bastante comuns. Um grande grupo de anomalias está relacionado a variações no tamanho, formato e localização do pâncreas e geralmente não apresentam significância clínica.

Perturbações funcionais do pâncreas

Distúrbios funcionais do pâncreas frequentemente acompanham outras doenças do sistema digestivo - úlcera péptica, colecistite, gastrite crônica, duodenite, etc.

Sarcoma colorrectal

Os sarcomas de cólon são raros, representando menos de 1% de todos os tumores malignos de cólon. Ao contrário do câncer, os sarcomas de cólon ocorrem em pessoas mais jovens.

Cancro colorrectal

O câncer de cólon ocupa atualmente o terceiro lugar entre suas outras localizações. Nos Estados Unidos, o câncer de cólon foi o segundo tipo de câncer mais comum, depois dos tumores malignos de pele. Entre outras lesões malignas do cólon, os tumores malignos dominam, representando 95-98%, segundo diversos autores.

Polipose juvenil do cólon (síndroma de Weil)

A polipose juvenil do cólon (síndrome de Weil) é uma doença rara, que difere significativamente em seu quadro clínico e morfológico de outros tipos de polipose múltipla familiar. A maioria dos familiares com polipose juvenil do cólon morre posteriormente de câncer de cólon.

Síndrome de Cronkhite - Canadá

Síndrome de Cronkhite - Canadá foi descrita pelos médicos americanos L M. Cronkhite e WJ Canadá em 1955. Esta síndrome é um complexo de anomalias congênitas: polipose generalizada do trato gastrointestinal (incluindo duodeno e estômago), atrofia ungueal, alopecia, hiperpigmentação da pele, às vezes em combinação com enteropatia exsudativa, síndrome de má absorção, hipocalcemia, potássio e magnésio.

Polipose familiar (juvenil) do cólon

A polipose familiar (juvenil) do cólon é uma doença hereditária com transmissão autossômica dominante. Observam-se múltiplas poliposes do cólon. Os pólipos, segundo dados da literatura, são geralmente detectados na adolescência, mas também são encontrados na primeira infância e até mesmo na velhice.

Síndrome de Peutz-Jeghers-Turen.

A síndrome de Peutz-Jeghers-Touraine foi descrita pela primeira vez por J. Hutchinson em 1896. Uma descrição mais detalhada foi dada por F. L. A. Peutz em 1921, com base na observação de três membros da família que apresentavam pigmentação facial combinada com polipose intestinal. Ele sugeriu que a doença era hereditária.