Elevit Pronatal

Elevit Pronatal é um complexo multivitamínico mineral.

Indicações Elevita Pronatal

É usado para prevenir o desenvolvimento de deficiência de minerais e vitaminas (ou sua correção) na fase de planejamento da concepção e também durante a gravidez e a lactação.

O medicamento é usado no máximo 1 mês antes da fertilização para reduzir a probabilidade de defeitos do tubo neural, bem como outras anomalias congênitas do desenvolvimento.

Também é usado para prevenir a ocorrência de anemia, que se desenvolve devido à falta de vitamina B9 e ferro e, além disso, para reduzir a incidência de náuseas e vômitos nos primeiros estágios da gravidez.

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Forma de liberação

Disponível em comprimidos de 10 ou 20 unidades em blister. Em embalagem separada - 3 ou 10 blisters (10 comprimidos cada) ou 5 blisters (20 comprimidos cada).

Farmacodinâmica

Elevit Pronatal é um multivitamínico e mineral que contém 12 vitaminas diferentes combinadas com 3 minerais e 4 microelementos. O medicamento foi especialmente desenvolvido para fornecer à gestante e ao feto o suporte ideal de micronutrientes.

As vitaminas são um elemento necessário para o crescimento e desenvolvimento normais do feto e do recém-nascido. Elas auxiliam nos processos metabólicos, bem como na formação de lipídios com carboidratos, proteínas com ácidos nucleicos e na produção de energia. Além disso, as vitaminas ajudam a ligar o colágeno, os aminoácidos e os neurotransmissores.

Medicamentos multivitamínicos e poliminerais são usados para prevenir ou corrigir deficiências nutricionais de micronutrientes no organismo. Durante a gravidez e a lactação, o organismo apresenta uma necessidade aumentada de micronutrientes, o que aumenta a probabilidade de desenvolvimento de deficiência desse componente tanto na mulher quanto no feto/criança.

Durante a avaliação da segurança e eficácia do medicamento na fase de planejamento da concepção (1 mês antes da concepção, bem como até o terceiro mês do período de gestação), não foram detectados defeitos do tubo neural (em comparação com 6 casos no grupo placebo). A diferença foi estatisticamente significativa e foi confirmada durante o seguinte teste farmacoepidemiológico de duas coortes: no grupo que tomou o medicamento, apenas 1 caso de desenvolvimento de defeito do tubo neural foi observado; no grupo que não tomou vitaminas, tais casos foram observados 9. Além disso, ambos os testes mostraram que a taxa geral de anomalias graves do desenvolvimento (por exemplo, defeitos no sistema cardiovascular e no sistema urinário, bem como obstrução dos membros e do piloro) é menor no grupo que tomou Elevit Pronatal (em comparação com a categoria placebo ou o grupo controle que não tomou vitaminas). Ao mesmo tempo, foi possível descobrir que, dentro do grupo que usou o medicamento, os casos de vômito com náusea, bem como tontura, ocorreram duas vezes mais raramente (em comparação com a categoria placebo).

Os níveis de folato nos glóbulos vermelhos de uma gestante refletem a probabilidade de defeitos do tubo neural no feto em desenvolvimento. Os níveis limite de folato associados a uma baixa probabilidade desses defeitos são de 906 nmol/L.

Recomenda-se tomar o medicamento na fase de planejamento da concepção, porque anormalidades no desenvolvimento do tubo neural fetal ocorrem já nas primeiras semanas, antes mesmo que a presença de gravidez possa ser estabelecida.

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Dosagem e administração

O medicamento deve ser tomado 1 comprimido por dia (de manhã, com alimentos), regado com água. O comprimido não deve ser mastigado. Se ocorrer náusea, recomenda-se tomar o medicamento durante o dia ou à noite.

Recomenda-se tomar o medicamento no período de 1 mês antes da concepção planejada e, posteriormente, durante a gravidez e a lactação. O Elevit Pronatal destina-se ao uso por mulheres em idade reprodutiva.

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Uso Elevita Pronatal durante a gravidez

Elevit Pronatal foi especialmente desenvolvido para uso durante a lactação/gravidez, mas as doses diárias devem ser controladas para evitar excedê-las. Consulte um médico antes de usar.

O retinol em doses diárias superiores a 10 mil UI, prescrito no primeiro trimestre, apresentou efeito teratogênico. Por isso, é necessário ter cautela ao tomá-lo em combinação com outros medicamentos que contenham retinol. Além disso, não deve ser combinado com isômeros artificiais (isotretinoína e etretinato) ou β-caroteno, pois esses elementos são prejudiciais ao feto.

A intoxicação crônica por calciferol pode ter um efeito negativo no feto. É necessário prevenir overdoses deste elemento, pois a hipercalcemia crônica pode causar atrasos no desenvolvimento (mental e físico), bem como o desenvolvimento de estenose aórtica ou supravalvar e retinopatia.

Constatou-se que a intoxicação por calciferol em animais prenhes levou ao desenvolvimento de efeitos teratogênicos. No entanto, não há dados que comprovem que doses terapêuticas de calciferol sejam capazes de ter efeito teratogênico em humanos.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• a presença de hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
• hipervitaminose tipo A ou D;
• uso combinado com retinoides;
• comprometimento renal funcional grave;
• distúrbios do metabolismo do cobre ou do ferro;
• hipercalcemia ou hipercalciúria (na forma grave);
• história de sarcoidose;
• tuberculose pulmonar ativa;
• úlcera agravada no duodeno ou estômago;
• hipervitaminose tipo E.

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Efeitos colaterais Elevita Pronatal

O uso do medicamento pode causar os seguintes efeitos colaterais:

• disfunção gastrointestinal: sintomas dispépticos (isso inclui dor e desconforto abdominal, bem como dor no trato gastrointestinal), constipação, náusea, flatulência, diarreia e vômito;
• Distúrbios imunológicos: reações alérgicas (incluindo anafilaxia), bem como inchaço facial, urticária, vermelhidão da pele e dispneia. Além disso, podem ocorrer síndrome asmática, bolhas, choque, coceira e erupções cutâneas. Se surgirem sintomas alérgicos, você deve interromper o uso do medicamento e consultar um médico;
• distúrbios metabólicos: desenvolvimento de hipercalcemia ou hipercalciúria;
• manifestações do sistema nervoso: podem ocorrer tonturas, hipertermia, dores de cabeça, bem como sensação de sonolência ou aumento da excitabilidade, bem como insônia.

Devido à riboflavina contida no medicamento, pode ser observado um leve amarelamento da urina, enquanto outro componente do medicamento – o ferro – é capaz de colorir as fezes de preto. Esses efeitos são totalmente seguros para a saúde.

Em um teste controlado por placebo, mulheres grávidas tomaram 1 comprimido do medicamento diariamente durante 6 meses. Efeitos colaterais como erupções cutâneas, diarreia e diarreia foram observados.

Overdose

Casos de intoxicação foram frequentemente associados ao uso simultâneo de monofármacos ou multivitamínicos em altas doses. Em caso de overdose prolongada ou aguda, pode ocorrer hipervitaminose tipo A ou D, bem como hipercalcemia. Cobre e ferro podem ter um efeito tóxico em caso de intoxicação.

Os sintomas de intoxicação aguda incluem sinais inespecíficos, como dor de cabeça repentina, bem como supressão da consciência e disfunção gastrointestinal (náuseas, diarreia, constipação e vômitos). Se tais sinais aparecerem, interrompa o uso do medicamento e consulte um médico.

A intoxicação por ácido ascórbico (ingestão em doses superiores a 15 g) pode causar anemia hemolítica em algumas pessoas (aquelas que sofrem de deficiência de G6PD).

O uso prolongado de altas doses do medicamento pode causar arritmia, irritação da mucosa gastrointestinal, hiperuricemia e parestesia, além de hiperglicemia, diminuição da tolerância à glicose e disfunção renal. Também podem ocorrer aumento transitório da atividade de LDH, FA e AST, rachaduras e ressecamento na região dos pés com palmas das mãos, erupções seborreicas e alopecia.

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Interações com outras drogas

Os elementos do Elevit Pronatal podem interagir com os seguintes medicamentos:

• A absorção de ferro pode ser inibida em combinação com antiácidos, medicamentos que reduzem o pH estomacal, bifosfonatos, penicilamina, bem como levodopa, fluoroquinolonas, levotiroxina e tetraciclinas. Se tal combinação for necessária, os medicamentos devem ser tomados em intervalos de 2 a 3 horas;
• Medicamentos contendo magnésio ou cálcio, bem como medicamentos que contenham zinco ou cobre, podem interagir com antibióticos (como fluoroquinolonas e tetraciclinas), bem como antiácidos, penicilamina, levodopa, tiroxina, e também com bifosfonatos, triantina, medicamentos antivirais, digitálicos e diuréticos tiazídicos orais. Por esse motivo, pessoas que tomam esses medicamentos em combinação devem observar um intervalo de 2 horas entre as doses;
• Os diuréticos do tipo tiazídico podem reter cálcio no corpo, o que aumenta a probabilidade de hipercalcemia;
• A vitamina B9 potencializa os processos de metabolismo da substância fenitoína;
• o ácido ascórbico aumenta a eficácia da ação, bem como os efeitos colaterais dos medicamentos antimicrobianos da categoria das sulfonamidas;
• a absorção de tocoferol pode interferir na ação de medicamentos com prata ou ferro.

Como o ácido oxálico (encontrado no ruibarbo e no espinafre) e o ácido mio-inositol hexafosfórico (encontrado em grãos integrais) podem inibir a absorção de cálcio, o medicamento não deve ser tomado até 2 horas após a ingestão de alimentos que contenham altos níveis desses ácidos.

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Condições de armazenamento

Os comprimidos devem ser mantidos fora do alcance de crianças. A temperatura máxima permitida é de 25 °C.

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Instruções Especiais

Avaliações

De acordo com avaliações, o uso do medicamento durante o planejamento da concepção tem um efeito positivo no curso da gravidez. Além disso, os médicos observam que a probabilidade de concepção neste caso aumenta significativamente, pois o corpo possui a quantidade necessária de todas as frações necessárias dos componentes nutricionais. Ao mesmo tempo, o feto se desenvolve sem ser exposto ao risco de diversas doenças que são possíveis em caso de deficiência de vitaminas. E os microelementos estimulam a formação ideal de órgãos vitais com tecidos.

Validade

O Elevit Pronatal pode ser usado por um período de 2 anos a partir da data de liberação do medicamento.