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Eritroqueratodermia: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

 
, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
 
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Atualmente, este grupo de eritrokeratodermia inclui distúrbios da queratinização da pele de acordo com o tipo de hiperqueratose e procedendo no fundo eritematoso. No entanto, alguns dermatologistas referem-se ao grupo da ictiose.

Causas e patogênese da eritroqueratoderma. As causas do desenvolvimento da eritroqueratodermia não foram totalmente estudadas. De acordo com alguns cientistas, na patogênese da eritrokeratoderma, um aumento no papel é desempenhado pelo aumento do teor de fosfatase ácida em células epidérmicas, o acúmulo de nucleotídio trifosfatase e fosfatase alcalina na camada papilar da derme e outros fatores. A doença é hereditária.

Sintomas. Os dermatologistas distinguem as seguintes formas clínicas de eritroqueratoderma: variável figurativa; progresso simétrico (síndrome de Gottron); simétrico limitado, progredindo com neuropatia periférica e surdez (síndrome de Schneider); raro, atípico, etc.

Eritroqueratodermia progresso simétrico Gottron geralmente começa nos primeiros anos de vida. No início (1-3 anos) o processo está progredindo ativamente, e depois é suspenso e, possivelmente, o processo regride. O início da doença também é descrito em idades mais velhas e mais velhas.

Sintomas de eritroqueratoderma. A eritrocerodermia progressiva simétrica Gottron caracteriza-se pela presença de placas rosato-vermelhas hiperqueratósicas com corola eritematosa estreita ou margem hiperpigmentada. As erupções cutâneas estão localizadas simetricamente na pele das articulações do joelho e do cotovelo, a superfície traseira das mãos e dos pés. Às vezes, a erupção cutânea pode estar localizada em outras áreas da pele. A pele do tronco, palmeiras e solas geralmente permanece inalterada. A mudança de unhas não é notada.

Histopatologia. O exame histológico mostra hiperqueratose, paraqueratose em locais, hipergranulose, acantose moderada, na derme - vasodilatação, infiltrado linfocítico.

Diagnóstico diferencial. A doença deve ser distinguida da psoríase, ictiose lamelar, etc.

Tratamento. Prescreva vitaminas, antioxidantes, retinóides ou corticosteróides no interior. Metais externos - hormonais e queratolíticos. Um bom efeito é observado pela terapia com PUVA.

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