Levolet

Levolet é um medicamento com uma ampla gama de efeitos bactericidas e antimicrobianos.

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Indicações Levoleta

É utilizado para eliminar patologias de origem inflamatória ou infecciosa:

• tuberculose;
• prostatite de origem bacteriana;
• processos infecciosos que afetam o trato respiratório, os rins e o sistema urogenital (por exemplo, pielonefrite );
• Infecções na área intra-abdominal;
• inflamação pulmonar ou sinusite;
• lesões cutâneas de natureza infecciosa.

Forma de liberação

O medicamento é liberado em comprimidos de 0,25 ou 0,5 g, 10 unidades em uma cartela. Há apenas uma cartela por cartela.

Comprimidos de 0,75 g também são produzidos, com 5 ou 10 unidades em blisters. Há apenas uma placa por caixa.

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Farmacodinâmica

O composto terapêutico contido no fármaco é um bloqueador da topoisomerase 2 (DNA girase), bem como da topoisomerase 4. Isso contribui para a interrupção do processo de superenrolamento, que desencadeia a ligação e a "reticulação" das quebras que ocorrem no DNA. Como resultado, as transformações morfológicas começam dentro das paredes celulares, citoplasma e membranas.

O medicamento é ativo contra aeróbios anaeróbios (Bacteroides fragilis e Veillonella), gram-positivos (estafilococos e corynebacterium diftérico) e gram-negativos (bactéria de Morgan e Escherichia coli), bem como bactérias patogênicas com sensibilidade, sensibilidade moderada e resistência.

Farmacocinética

Absorção.

Após administração oral, o fármaco é absorvido quase completa e rapidamente. Os valores plasmáticos máximos são observados 1 hora após o uso. A biodisponibilidade é de quase 100%.

O elemento levofloxacino apresenta parâmetros farmacocinéticos lineares na faixa de dosagem de 50 a 600 mg. A ingestão de alimentos tem pouco efeito na absorção do fármaco.

Processos de distribuição.

Cerca de 30-40% do fármaco é sintetizado a partir de proteínas do soro sanguíneo. O acúmulo de levofloxacino ao tomar 0,5 g do fármaco uma vez ao dia não é clinicamente significativo e, portanto, pode ser ignorado. Presume-se que um pequeno acúmulo possa ser observado ao tomar 0,5 g do fármaco duas vezes ao dia. Valores de distribuição estáveis são observados após 3 dias.

Processos de distribuição em fluidos e tecidos.

Os valores de pico do fármaco no interior da mucosa brônquica e na secreção epitelial brônquica após administração oral de 0,5 g da substância são de 8,3 e 10,8 mcg/ml, respectivamente.

No tecido pulmonar, após administração oral de 0,5 g do fármaco, o valor de pico foi de cerca de 11,3 μg/ml. O pico leva de 4 a 6 horas para ser atingido. Os valores da substância nos pulmões foram sempre maiores do que no plasma sanguíneo.

Dentro do fluido da bolha, o nível máximo da substância (uso de 0,5 g do medicamento uma ou duas vezes ao dia) foi de 4 e 6,7 μg/ml, respectivamente.

O medicamento não penetra bem no líquido cefalorraquidiano.

No tecido prostático, os níveis médios do fármaco (após a administração de 0,5 g do fármaco uma vez ao dia durante 3 dias) foram de 8,7; 8,2 e 2 mcg/g após 2, 6 e 24 horas, respectivamente. As proporções médias da substância na próstata/plasma sanguíneo foram de 1,84.

Os valores médios da substância na urina após 8 a 12 horas após uma dose única de 0,15 ou 0,3 g do medicamento foram 44, 91 e 200 mcg/ml, respectivamente.

Processos metabólicos.

O metabolismo do fármaco é extremamente insignificante; entre os produtos de decomposição da substância estão a desmetil-levofloxacina e também o N-óxido de levofloxacina. Esses elementos representam menos de 5% da quantidade total do fármaco excretada na urina.

Excreção.

Após o uso oral, a substância é excretada do plasma sanguíneo de forma bastante lenta (a meia-vida é de cerca de 6 a 8 horas). O processo de excreção do fármaco é realizado principalmente pelos rins (aproximadamente 85% da dose administrada).

Não há diferença significativa nas propriedades farmacocinéticas do levofloxacino após administração oral ou intravenosa do medicamento.

Dosagem e administração

É importante ressaltar que a dose do medicamento, bem como o modo de uso, são selecionados levando-se em consideração a condição do paciente, a gravidade da patologia e a sensibilidade dos micróbios patogênicos aos princípios ativos do medicamento. Em média, o tratamento com Levolet dura no máximo 2 semanas.

O medicamento deve ser tomado na dosagem de 0,25 ou 0,5 g antes ou entre as refeições, com água pura (os comprimidos não devem ser mastigados). Assim como outros antibióticos, o medicamento Levolet deve ser tomado por pelo menos 48 horas após a confirmação laboratorial da destruição das bactérias patogênicas e da estabilização da temperatura normal.

Para terapia em pessoas com problemas renais, é necessário alterar a dosagem do medicamento.

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Uso Levoleta durante a gravidez

Levolet não deve ser prescrito para mulheres grávidas ou lactantes.

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

• a presença de alta sensibilidade às quinolonas, além de elementos medicinais;
• crises epilépticas;
• lesões que afetam os tendões.

O medicamento é prescrito com extrema cautela para pacientes idosos e pessoas com deficiência do elemento G6PD no corpo.

Efeitos colaterais Levoleta

O medicamento pode provocar o desenvolvimento dos seguintes efeitos colaterais:

• distúrbios da função hematopoiética: anemia ou leucopenia;
• distúrbios digestivos: diarreia, perda de apetite, dor abdominal, náuseas e disbacteriose;
• problemas com o funcionamento do sistema cardiovascular: taquicardia, colapso vascular;
• distúrbios do sistema nervoso: tonturas, depressão, convulsões e parestesia, dores de cabeça e também sensação de sonolência;
• outros: deterioração da função renal, hipoglicemia, rabdomiólise, exacerbação da porfiria, bem como distúrbios do paladar, visão e olfato e hepatite;
• problemas na função muscular e esquelética: ruptura na área dos tendões, tremores nos membros superiores e dores nos músculos.

Além disso, o uso de medicamentos pode levar ao aparecimento de sintomas alérgicos, como erupções cutâneas, coceira, vermelhidão da epiderme, além de flebite, anafilaxia, vasculite, febre e NET. Isso também inclui urticária, pneumonite alérgica, síndrome de Stevens-Johnson e outros.

Overdose

Em caso de envenenamento por medicamento, a vítima pode apresentar sintomas como convulsões, náuseas, tonturas, sensação de confusão, prolongamento do intervalo QT e danos nas mucosas do trato gastrointestinal.

Interações com outras drogas

A eficácia do efeito terapêutico do medicamento é reduzida por antiácidos, bem como por medicamentos que contêm alumínio, sais de ferro, sucralfato e magnésio.

É proibido combinar Levolet com teofilina, cimetidina, AINEs, GCS e medicamentos que afetam os processos de secreção tubular.

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Condições de armazenamento

Levolet deve ser mantido em local escuro, fora do alcance de crianças pequenas. É proibido congelar o medicamento. A temperatura máxima permitida é de 25 °C.

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Validade

O Levolet pode ser usado por 2 anos a partir da data de liberação do agente terapêutico.

Aplicação para crianças

O medicamento não deve ser usado por pessoas menores de 18 anos.

Análogos

Análogos do medicamento são Glevo, Flexid, Ivacin com Leflobact e Levoflox, e além disso Levofloxabol, Remedia, Ecolevid e OD Levox com Tanflomed.

Avaliações

O Levolet recebe avaliações bastante polarizadas quanto à sua eficácia medicinal. As opiniões dos consumidores são divididas — alguns dizem que o medicamento funciona muito bem e é barato, mas outros observam que ele tem muitos efeitos colaterais, o que torna seus benefícios seriamente questionáveis.