Magnicor

Magnicor é um agente antitrombótico com propriedades combinatórias, cujos componentes ativos são o ácido acetilsalicílico e o hidróxido de magnésio.

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Indicações Magnicor

As indicações para o uso do medicamento Magnicor são as seguintes:

• Magnicor é recomendado para uso em doença cardíaca isquêmica aguda, angina instável e infarto agudo do miocárdio.
• O uso do medicamento é indicado para cardiopatia isquêmica crônica.
• Este medicamento é usado para prevenção primária de trombose.
• O medicamento é usado para prevenir a ocorrência de coágulos sanguíneos após o tratamento primário.
• Magnicor é recomendado para prevenção primária de doenças cardiovasculares, como síndrome coronariana aguda em pacientes que apresentam risco de desenvolver doenças cardiovasculares devido a fatores provocadores, a saber:
• hipertensão arterial,
• diabetes mellitus,
• obesidade com índice de massa corporal < 30,
• hipercolesterolemia,
• em pacientes com menos de cinquenta e cinco anos com histórico de infarto do miocárdio.

Forma de liberação

Composto:

• ingredientes ativos – cada comprimido contém 75 mg de ácido acetilsalicílico e 15,2 mg de hidróxido de magnésio;
• Os excipientes incluem uma certa quantidade de amido de milho, celulose microcristalina, amido de batata, estearato de magnésio, mistura de revestimento de filme branco Opadry II consistindo de hidroxipropil etilcelulose, lactose monoidratada, polietilenoglicol, dióxido de titânio (E 171), triacetina.

Forma de liberação do medicamento:

• em comprimidos redondos, convexos em ambos os lados, revestidos por uma película de cor branca ou quase branca;
• os comprimidos são embalados em blisters de dez peças;
• Cada pacote contém três ou dez blisters.

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Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do medicamento Magnicor é a seguinte:

1. O ácido acetilsalicílico, que faz parte do medicamento, possui efeitos anti-inflamatórios, antipiréticos, analgésicos e antiplaquetários. O principal efeito deste componente do medicamento é a redução da produção de prostaglandinas e tromboxanos. O efeito paralelo existente no alívio da dor é a redução da produção de ciclooxigenase. O efeito anti-inflamatório é alcançado pela redução da síntese de PGE2, o que reduz a taxa de fluxo sanguíneo.
2. Devido à ação do ácido acetilsalicílico, a natureza irreversível da síntese de prostaglandinas das classes G/H é suprimida. Esse efeito sobre essas substâncias não cessa mesmo após a eliminação completa do ácido acetilsalicílico do organismo. Isso é consequência do efeito do ácido acetilsalicílico na síntese de tromboxanos, encontrados nas plaquetas. O quadro clínico desse efeito mostra um aumento no período de sangramento. A normalização do sangramento ocorre com o tempo, após a formação de novas plaquetas.
3. O hidróxido de magnésio, presente no medicamento, atua como um componente antiácido e como substância protetora do epitélio do estômago e intestinos da ação agressiva do ácido acetilsalicílico.

Farmacocinética

A farmacocinética do medicamento Magnicor é a seguinte:

• Após a administração oral, os componentes ativos do medicamento penetram imediatamente na corrente sanguínea através da mucosa do trato gastrointestinal. Se Magnicor for tomado após as refeições, a taxa de absorção diminui. A absorção reduzida dos componentes ativos do medicamento ocorre em pacientes com tendência a enxaquecas. Uma melhor absorção do medicamento é observada em pacientes com acloridria ou em pacientes que fazem uso constante de medicamentos antiácidos e polissorventes.
• O conteúdo máximo de substâncias ativas no soro sanguíneo é observado cerca de uma hora e meia a duas horas após a ingestão de Magnicor.
• O hidróxido de magnésio é absorvido pela membrana mucosa do intestino delgado em baixa taxa e em pequenas doses.
• A ligação do ácido acetilsalicílico às proteínas séricas é de 80 a 90%. A proporção de distribuição de peso dos componentes ativos do Magnicor em pacientes adultos é de 170 ml por kg de peso corporal. Os salicilatos têm a característica de rápida ligação às proteínas e transporte rápido para todos os órgãos e sistemas. O ácido acetilsalicílico penetra perfeitamente nas barreiras placentária e hematoencefálica e aparece no leite materno durante a lactação em quantidades significativas.
• O magnésio se liga menos às proteínas séricas (aproximadamente 25% a 30%). Nessa forma, é transportado por todo o corpo e consegue atravessar a barreira placentária. Uma certa quantidade de magnésio aparece no leite materno durante o período de lactação.
• A transformação do ácido acetilsalicílico no epitélio gástrico ocorre em seu componente mais ativo, o salicilato. Quando absorvido pelas membranas mucosas, o ácido acetilsalicílico se transforma em ácido salicílico em alta velocidade. No entanto, nos primeiros vinte minutos após a ingestão de Magnicor, o componente ativo ainda está presente no plasma sanguíneo na forma inalterada.
• O salicilato se transforma nos produtos finais de transformação no fígado. A meia-vida média do fármaco é de duas a três horas. Se Magnicor for tomado em altas doses, a meia-vida aumenta para 24 a 30 horas. Os salicilatos não transformados são excretados na urina, e o nível de acidez da urina afeta a quantidade de excreção da substância. Em uma reação ácida, cerca de dois por cento dos salicilatos são excretados, e em uma reação alcalina, até trinta por cento.
• Parte do magnésio é excretada do corpo pela urina, enquanto a outra parte da substância é reabsorvida e eliminada nas fezes.
  

Dosagem e administração

O método de administração e dosagem do Magnilek são os seguintes:

1. Antes de começar a tomar Magnicor, é fundamental consultar um especialista que irá prescrever a duração do tratamento e a quantidade diária do medicamento com base no quadro clínico da doença.
2. Os comprimidos são engolidos inteiros. Às vezes, por conveniência, o comprimido é dividido em duas partes, mastigadas ou pré-trituradas.
3. Na cardiopatia isquêmica aguda ou crônica, o tratamento deve ser iniciado com uma dose diária de 150 mg. A dose diária de manutenção do medicamento para essas doenças é considerada 75 mg.
4. No infarto agudo do miocárdio e na angina instável, recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose diária de 150 a 450 mg. O uso do medicamento deve ser iniciado imediatamente após a detecção dos primeiros sintomas da doença.
5. Para a prevenção da trombose recorrente, a dose diária inicial do medicamento é considerada 150 mg; a dose diária de manutenção é 75 mg.
6. Para o uso profilático inicial no caso de coágulos sanguíneos, a dose diária do medicamento é considerada 150 mg.
7. Para a prevenção inicial de doenças cardiovasculares (por exemplo, síndrome coronariana aguda) em pacientes com predisposição para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares, a dose diária do medicamento é de 75 mg.

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Uso Magnicor durante a gravidez

O uso de Magnicor durante a gravidez só é possível após consulta com um especialista.

Se o resultado positivo para o corpo da mãe com o uso do medicamento exceder o risco de ameaça ao desenvolvimento do feto, o medicamento é prescrito para uso no primeiro e segundo trimestres da gravidez (do primeiro ao sexto mês). Ao mesmo tempo, Magnicor é usado apenas em quantidades mínimas – até 100 mg por kg de peso corporal, com monitoramento constante por um especialista.

Magnicor não deve ser usado durante o terceiro trimestre da gravidez.

Contra-indicações

As contra-indicações para o uso de Magnicor são as seguintes: Não deve ser usado nos seguintes casos:

• Hipersensibilidade aos componentes do medicamento (ácido salicílico e seus derivados).
• Úlcera gástrica durante a fase aguda da doença.
• Há alto risco de sangramento (com falta de vitamina K, anemia, trombocitopenia).
• Insuficiência hepática grave.
• Disfunção renal grave (com taxa de filtração glomerular menor que dez ml por minuto).
• Manifestações óbvias de insuficiência cardíaca.
• Asma ou edema de Quincke que ocorre como resultado do uso de anti-inflamatórios não esteroidais ou do uso de salicilatos no tratamento de doenças.
• Terceiro trimestre de gravidez e período de lactação.
• Período de idade até 12 anos.

Efeitos colaterais Magnicor

Os efeitos colaterais do medicamento Magnicor são divididos em grupos da seguinte forma:

1. Muito comum (mais de um em cada dez casos).
2. Comum (mais de um em cem, menos de um em dez).
3. Incomum (mais de um caso em mil, menos de um caso em cem).
4. Raro (mais de um caso em dez mil, menos de um caso em mil).
5. Muito raro (menos de um caso em dez mil), considerando as manifestações isoladas.

Efeitos colaterais do medicamento Magnicor:

Sobre os sistemas circulatório e linfático -

• muito comum - aparecimento de sangramento intenso, desaceleração da agregação plaquetária;
• incomum – aparecimento de sangramento latente;
• raramente comum – a ocorrência de anemia (com uso prolongado do medicamento);
• muito raro - aparecimento de hipotrombinemia (devido ao uso de grandes doses do medicamento), trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia aplástica, eosinofilia.

Sobre o sistema nervoso central –

• os mais comuns são o aparecimento de enxaquecas, insônia;
• pouco frequentes – aparecimento de tonturas (vertigens), sonolência, distúrbios do sono, zumbido nos ouvidos;
• raramente comum – ocorrência de hemorragias intracerebrais, alterações reversíveis na acuidade auditiva e surdez (com quantidades máximas de uso de drogas).

Relacionado ao sistema respiratório -

• comum – aparecimento de broncoespasmos (em pacientes asmáticos).

Sobre o sistema digestivo –

• muito comum - aparecimento de azia, refluxo;

• comum – aparecimento de lesões erosivas do trato gastrointestinal superior, náuseas, dispepsia, vômitos, diarreia;
• incomum - aparecimento de úlceras no trato gastrointestinal superior, incluindo vômitos com sangue e fezes pastosas;
• raramente comum – aparecimento de sangramento gastrointestinal, perfurações;

• muito raro - aparecimento de estomatite, esofagite, lesões tóxicas com úlceras do trato gastrointestinal inferior, estenoses, colite, exacerbações da síndrome do intestino irritável.

Relacionado ao fígado -

• raramente comum – o nível de transaminase e fosfatase alcalina no plasma sanguíneo aumenta;

• muito raro - ocorrência de hepatite dose-dependente de gravidade moderada de forma aguda, reversível, cuja causa é o excesso das doses necessárias do medicamento várias vezes.

Sobre pele e imunidade –

• comum – aparecimento de urticária, erupções cutâneas de vários tipos, angioedema, vasculite hemorrágica, púrpura, eritema multiforme, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson;
• incomum – ocorrência de reações anafiláticas, rinite alérgica.

Em relação ao sistema endócrino –

• Raramente comum - ocorrência de hipoglicemia.

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Overdose

Uma overdose do medicamento Magnilek se manifesta no seguinte:

1. Uma quantidade perigosa de medicamento, que pode causar sintomas de overdose, é uma quantidade diária de medicamento para adultos superior a 150 mg por kg de peso corporal do paciente.
2. O uso prolongado de grandes quantidades da droga (acima de 150 mg por dia) pode causar sinais de intoxicação crônica moderada. Às vezes, podem ocorrer tonturas e dores de cabeça, confusão, surdez, zumbido, vasodilatação, sudorese, náuseas e vômitos.
3. A intoxicação grave com o medicamento provoca os seguintes sintomas: ansiedade súbita, ventilação pulmonar excessiva, alcalose alcaloide, aumento acentuado da temperatura corporal, cetose e acidose metabólica. Em caso de intoxicação grave com o medicamento, o sistema nervoso central é suprimido, o que pode provocar estado de coma, colapso cardiovascular e parada respiratória.
4. No envenenamento agudo por salicilato, frequentemente ocorrem sintomas de insuficiência hepática aguda (com uma dose diária do medicamento excedendo 300 mg por kg de peso corporal).
5. Uma dose letal da droga é superior a 500 mg por kg de peso corporal.
6. Tratamento da overdose: Em caso de overdose aguda, é necessário realizar lavagem gástrica imediata e, em seguida, utilizar carvão ativado. É necessário restaurar o equilíbrio hidroeletrolítico para prevenir a ocorrência de acidose, perda crítica de fluidos corporais, hiperpirexia e hipercalemia. Às vezes, é necessário utilizar os seguintes métodos eficazes para a absorção de toxinas do soro sanguíneo: hemodiálise, hemoperfusão e diurese alcalina.

Interações com outras drogas

A interação do Magnicor com outros medicamentos é a seguinte:

1. Quando usado em paralelo, o Magnicor aumenta a eficácia dos anticoagulantes - varfarina, heparina, clopidogrel, fenprocumon e medicamentos hipoglicemiantes.
2. Magnicor tem a capacidade de suprimir o efeito diurético da furosemida, bem como da espinolactona, inibidores de ATP.
3. Não use Magnicor junto com anti-inflamatórios não esteroides. Medicamentos antiácidos reduzem a absorção dos medicamentos mencionados.
4. O uso de Magnicor em paralelo com probenecida reduz o efeito de ambos os medicamentos.
5. Não foram relatadas interações fortes entre o uso paralelo de ácido acetilsalicílico e magnésio devido ao baixo teor de magnésio do Magnicor.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Magnicor são as seguintes:

• Na embalagem em que o medicamento foi liberado.
• Em temperaturas normais não mais que vinte e cinco graus.
• Em local de armazenamento seguro para crianças.
  

Validade

O prazo de validade do medicamento Magnicor, se forem atendidas as condições adequadas de armazenamento, é de dois anos a partir da data de fabricação.