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Medociprina
Médico especialista do artigo
Última revisão: 04.07.2025

Medociprina é um agente antibacteriano.
Classificação ATC
Ingredientes ativos
Grupo farmacológico
Efeito farmacológico
Indicações Medociprina
É usado para doenças (que afetam o trato respiratório, seios nasais, vesícula biliar, ouvido médio, olhos, órgãos digestivos e ductos biliares) que têm etiologia inflamatória-infecciosa (com ou sem complicações).
É usado para terapia de anexite, gonorreia, endometrite com prostatite e também para lesões de ossos, tecidos moles com epiderme e articulações.
Pode ser prescrito para pessoas com imunodeficiência para prevenir ou tratar infecções (também durante a terapia com imunossupressores e no contexto de neutropenia).
Forma de liberação
O componente é liberado em forma de comprimido - volume 0,25 ou 0,5 g, 10 unidades por embalagem.
Farmacodinâmica
A medociprina é um agente antimicrobiano sintético da classe das fluoroquinolonas. Ela inibe a atividade da enzima DNA girase, um componente importante do processo de espiralização e desespiralização cromossômica de segmentos durante a fase de reprodução microbiana.
O medicamento tem um rápido efeito bactericida sobre bactérias, tanto em repouso quanto na fase de reprodução. Apresenta atividade contra quase todos os micróbios gram(+) e gram(-) (incluindo aqueles que produzem β-lactamases).
Citrobacter, Serratia, Salmonella com Proteus, Shigella, Providencia e Escherichia coli com Klebsiella apresentam alta sensibilidade a medicamentos. Além delas, há também Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter com Moraxella, Vibrio spp. e também Staphylococcus com Corynebacteria. Juntamente com elas, a lista inclui Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria com Pseudomonas (incluindo Pseudomonas aeruginosa) e Brucella com Branchamella spp.
Sensibilidade moderada é observada em Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, estreptococos piogênicos com enterococos fecais, clamídia e pneumococos, bem como em micoplasmas, Mycobacterium fortuitum com Acinetobacter, Flavobacterium spp. com Alcaligenes spp. e bacilo de Koch.
A resistência ao medicamento geralmente é encontrada em Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Streptococcus faecium com Bacteroides fragilis, bem como Clostridium difficile e Nocardia asteroides.
Farmacocinética
Após a administração, a Medociprina é bem absorvida, atingindo valores de biodisponibilidade de aproximadamente 70-80%. Os valores de Cmax plasmáticos são registrados após 1-1,5 horas.
A excreção ocorre principalmente pelos rins (aproximadamente 45% da substância permanece inalterada e aproximadamente 11% na forma de produtos metabólicos). Outra parte é excretada pelos intestinos (aproximadamente 20% da substância permanece inalterada e aproximadamente 5 a 6% na forma de produtos metabólicos). A meia-vida é de 3 a 5 horas.
Dosagem e administração
Adultos devem consumir 0,25-0,75 g da substância 2 vezes ao dia para tratar infecções que afetam o sistema respiratório (uma dosagem mais precisa é selecionada levando em consideração a gravidade da patologia).
Em caso de pneumonia causada por estreptococos, 0,75 g da substância deve ser usada duas vezes ao dia. Em caso de outras lesões infecciosas, 0,5-0,75 g do medicamento devem ser usados por dia. O ciclo terapêutico dura no mínimo 5-10 dias/máximo 1 mês.
Para gonorreia, 0,25 g de Medociprina é usado uma vez.
Pessoas com problemas renais geralmente não precisam de ajustes de dosagem, a menos que haja insuficiência renal significativa (valores de depuração de creatinina inferiores a 20 ml/minuto). Esses pacientes devem reduzir a dose diária pela metade.
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Uso Medociprina durante a gravidez
Não deve ser prescrito para mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
Efeitos colaterais Medociprina
A medicação geralmente é tolerada sem complicações, embora às vezes possam ocorrer náuseas, coceira, diarreia, dores de cabeça ou musculares, bem como diminuição da pressão arterial, tontura e dor na região abdominal.
Ocasionalmente, podem ocorrer distúrbios do paladar ou do olfato, icterícia, depressão, zumbido, insônia e problemas renais. Se o paciente apresentar esses sintomas, procure atendimento médico imediatamente.
Interações com outras drogas
A combinação do medicamento com a teofilina provoca um aumento dos níveis sanguíneos desta última.
Ao combinar o medicamento com suplementos de ferro, antiácidos (contendo alumínio, magnésio ou cálcio) ou sucralfato, a absorção de Medociprina diminui. Por esse motivo, deve ser tomado de 1 a 2 horas antes ou pelo menos 4 horas após o uso desses medicamentos.
Indivíduos que usam o medicamento junto com ciclosporina devem ter seus níveis de creatinina no sangue monitorados duas vezes por semana.
A combinação com anticoagulantes pode prolongar o período de coagulação do sangue.
O uso sistêmico de fluoroquinolonas com glibenclamida pode causar diminuição dos níveis de glicose no sangue.
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Condições de armazenamento
O Medociprin deve ser armazenado em local escuro e seco, fora do alcance de crianças pequenas. Indicadores de temperatura: não superior a 25 °C.
Validade
O medociprin pode ser usado dentro de um período de 3 anos a partir da data de liberação da substância farmacêutica.
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Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Medociprina" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.