Medociprina

Medociprina é um agente antibacteriano.

Indicações Medociprina

É usado para doenças (que afetam o trato respiratório, seios nasais, vesícula biliar, ouvido médio, olhos, órgãos digestivos e ductos biliares) que têm etiologia inflamatória-infecciosa (com ou sem complicações).

É usado para terapia de anexite, gonorreia, endometrite com prostatite e também para lesões de ossos, tecidos moles com epiderme e articulações.

Pode ser prescrito para pessoas com imunodeficiência para prevenir ou tratar infecções (também durante a terapia com imunossupressores e no contexto de neutropenia).

Forma de liberação

O componente é liberado em forma de comprimido - volume 0,25 ou 0,5 g, 10 unidades por embalagem.

Farmacodinâmica

A medociprina é um agente antimicrobiano sintético da classe das fluoroquinolonas. Ela inibe a atividade da enzima DNA girase, um componente importante do processo de espiralização e desespiralização cromossômica de segmentos durante a fase de reprodução microbiana.

O medicamento tem um rápido efeito bactericida sobre bactérias, tanto em repouso quanto na fase de reprodução. Apresenta atividade contra quase todos os micróbios gram(+) e gram(-) (incluindo aqueles que produzem β-lactamases).

Citrobacter, Serratia, Salmonella com Proteus, Shigella, Providencia e Escherichia coli com Klebsiella apresentam alta sensibilidade a medicamentos. Além delas, há também Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter com Moraxella, Vibrio spp. e também Staphylococcus com Corynebacteria. Juntamente com elas, a lista inclui Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria com Pseudomonas (incluindo Pseudomonas aeruginosa) e Brucella com Branchamella spp.

Sensibilidade moderada é observada em Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, estreptococos piogênicos com enterococos fecais, clamídia e pneumococos, bem como em micoplasmas, Mycobacterium fortuitum com Acinetobacter, Flavobacterium spp. com Alcaligenes spp. e bacilo de Koch.

A resistência ao medicamento geralmente é encontrada em Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Streptococcus faecium com Bacteroides fragilis, bem como Clostridium difficile e Nocardia asteroides.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmacocinética

Após a administração, a Medociprina é bem absorvida, atingindo valores de biodisponibilidade de aproximadamente 70-80%. Os valores de Cmax plasmáticos são registrados após 1-1,5 horas.

A excreção ocorre principalmente pelos rins (aproximadamente 45% da substância permanece inalterada e aproximadamente 11% na forma de produtos metabólicos). Outra parte é excretada pelos intestinos (aproximadamente 20% da substância permanece inalterada e aproximadamente 5 a 6% na forma de produtos metabólicos). A meia-vida é de 3 a 5 horas.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosagem e administração

Adultos devem consumir 0,25-0,75 g da substância 2 vezes ao dia para tratar infecções que afetam o sistema respiratório (uma dosagem mais precisa é selecionada levando em consideração a gravidade da patologia).

Em caso de pneumonia causada por estreptococos, 0,75 g da substância deve ser usada duas vezes ao dia. Em caso de outras lesões infecciosas, 0,5-0,75 g do medicamento devem ser usados por dia. O ciclo terapêutico dura no mínimo 5-10 dias/máximo 1 mês.

Para gonorreia, 0,25 g de Medociprina é usado uma vez.

Pessoas com problemas renais geralmente não precisam de ajustes de dosagem, a menos que haja insuficiência renal significativa (valores de depuração de creatinina inferiores a 20 ml/minuto). Esses pacientes devem reduzir a dose diária pela metade.

[ 12 ]

Uso Medociprina durante a gravidez

Não deve ser prescrito para mulheres grávidas ou que estejam amamentando.

Contra-indicações

É contraindicado para uso em pessoas com alergia à Medociprina ou a outros medicamentos antibacterianos do grupo das fluoroquinolonas.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Efeitos colaterais Medociprina

A medicação geralmente é tolerada sem complicações, embora às vezes possam ocorrer náuseas, coceira, diarreia, dores de cabeça ou musculares, bem como diminuição da pressão arterial, tontura e dor na região abdominal.

Ocasionalmente, podem ocorrer distúrbios do paladar ou do olfato, icterícia, depressão, zumbido, insônia e problemas renais. Se o paciente apresentar esses sintomas, procure atendimento médico imediatamente.

Interações com outras drogas

A combinação do medicamento com a teofilina provoca um aumento dos níveis sanguíneos desta última.

Ao combinar o medicamento com suplementos de ferro, antiácidos (contendo alumínio, magnésio ou cálcio) ou sucralfato, a absorção de Medociprina diminui. Por esse motivo, deve ser tomado de 1 a 2 horas antes ou pelo menos 4 horas após o uso desses medicamentos.

Indivíduos que usam o medicamento junto com ciclosporina devem ter seus níveis de creatinina no sangue monitorados duas vezes por semana.

A combinação com anticoagulantes pode prolongar o período de coagulação do sangue.

O uso sistêmico de fluoroquinolonas com glibenclamida pode causar diminuição dos níveis de glicose no sangue.

[ 13 ]

Condições de armazenamento

O Medociprin deve ser armazenado em local escuro e seco, fora do alcance de crianças pequenas. Indicadores de temperatura: não superior a 25 °C.

Validade

O medociprin pode ser usado dentro de um período de 3 anos a partir da data de liberação da substância farmacêutica.

Aplicação para crianças

Não deve ser usado em pediatria (menores de 15 anos).

[ 14 ]

Análogos

Análogos do medicamento são Ciprofloxacino, Tsifran, Citeral com Ciprolet, e também Ciprobay, Ciprinol com Ciprobel e Flaprox.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]