Pectolvan

Pectolvan é um medicamento complexo com atividade mucolítica e expectorante. Ele contém elementos como cloridrato de ambroxol e carbocisteína.

Ambroxol estimula a atividade do epitélio ciliado e ao mesmo tempo aumenta a produção de surfactante dentro dos pulmões. Isso leva a uma melhora na separação e excreção do escarro (aumento da depuração mucociliar). Como resultado do desenvolvimento dessa influência, bem como da ativação da secreção de fluidos, a tosse é visivelmente enfraquecida e a excreção de muco é facilitada. [1]

Indicações Pectolvan

É utilizado no tratamento da fase crónica e activa das patologias que afectam as vias respiratórias, tendo como pano de fundo a formação de expectoração viscosa e de difícil secreção: BA , RDS , pneumonia, obstrução pulmonar crónica e bronquiectasias.

É prescrito para o desenvolvimento de complicações após cirurgia pulmonar e, adicionalmente, antes e após uma sessão de broncoscopia, bem como durante os cuidados de traqueostomia.

Pode ser usado no tratamento de inflamações que afetam o ouvido médio e os seios paranasais.

Forma de liberação

O medicamento é liberado na forma de xarope, dentro de frascos de 0,1 litro.

Farmacodinâmica

Devido à influência da carbocisteína, a viscosidade das secreções intrabrônquicas diminui - pela destruição de compostos dissulfeto de glicoproteínas. Como resultado da diluição das secreções, a expectoração é muito melhor excretada. [2]

Farmacocinética

Após administração oral, Ambroxol é quase completamente absorvido no trato gastrointestinal, sem que complicações passem para os tecidos dos pulmões. O nível de biodisponibilidade absoluta da substância é de aproximadamente 80%.

Os valores plasmáticos Cmax de ambroxol são registrados após 2 horas a partir do momento da aplicação, e a meia-vida é de 8-12 horas. [3]

O ambroxol é excretado principalmente na urina (90%). A substância não se acumula; supera o BBB e é excretado no leite materno.

Após a administração oral de carbocisteína, é absorvida em alta taxa, atingindo o nível plasmático Cmax após 2 horas. Nota-se a sua fraca biodisponibilidade (inferior a 10%), associada a processos metabólicos intensos no sistema digestivo e à 1ª passagem intra-hepática.

A substância é excretada na urina, principalmente na forma de elementos metabólicos inativos (sulfatos inorgânicos e diacetilcistina). Um pequeno resto do elemento é excretado inalterado nas fezes. A carbocisteína pode se acumular no líquido amniótico e também atravessar a placenta.

Dosagem e administração

Crianças de 7 a 12 anos de idade tomam 1 colher (5 ml) de xarope 2 a 3 vezes ao dia. Crianças da faixa etária de 2-6 anos - 0,5 colheres de sopa (2,5 ml), 2-3 vezes ao dia. Para crianças com mais de 1 mês e até 2 anos, é obrigatório o consumo de 0,5 colher de sopa de xarope 2 vezes ao dia. O ciclo de tratamento geralmente não dura mais do que 8 a 10 dias.

Uso Pectolvan durante a gravidez

Você não pode usar o medicamento no 1º trimestre. A consulta no 2º e 3º trimestres é permitida após uma avaliação cuidadosa dos prováveis benefícios e riscos para o feto.

Por ser excretado no leite materno, o medicamento não pode ser utilizado com a amamentação.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• tipo de úlcera péptica no trato gastrointestinal;
• síndrome convulsiva;
• fase ativa de glomerulonefrite crônica;
• forte intolerância pessoal associada aos elementos da droga.

Efeitos colaterais Pectolvan

Normalmente, o Pectolvan é tolerado sem complicações, mas ocasionalmente pode causar erupções cutâneas e fraqueza sistêmica.

A administração prolongada do medicamento pode provocar distúrbios associados à função digestiva: vômitos, gastralgia, náuseas, diarréia e azia. Ocasionalmente, ocorre sangramento no trato gastrointestinal.

Podem ocorrer edema de Quincke, urticária, erupção cutânea epidérmica e sintomas anafiláticos. Desordens epidérmicas graves (SJS ou NET) desenvolvem-se ocasionalmente.

Uma única ingestão de Pectolvan a longo prazo causa dores de cabeça, palpitações e tonturas.

Overdose

A intoxicação com Pectolvan pode provocar o aparecimento de náuseas com vômitos.

Quando esses distúrbios aparecem, ações sintomáticas e de suporte são tomadas.

Interações com outras drogas

A introdução da droga junto com GCS e substâncias antibacterianas potencializa seu efeito terapêutico no tratamento de inflamações que afetam o trato respiratório.

O medicamento não pode ser combinado com tetraciclinas (exceto doxiciclina); é necessário observar um intervalo de pelo menos 2 horas entre sua introdução.

É proibida a combinação com antitussígenos (a supressão da atividade do centro da tosse pode provocar o acúmulo de secreções brônquicas no interior do trato respiratório).

Condições de armazenamento

O pectolvano deve ser armazenado em local escuro e seco, em temperaturas na faixa de 15-25 ° C.

Validade

O pectolvano pode ser aplicado dentro de um prazo de 18 meses a partir da data de fabricação do agente terapêutico.

Análogos

Os medicamentos Mukosol e Milistan para tosse são análogos dos medicamentos.