Punição

Razo é um antiulcer medicinal. Consideremos as instruções para o medicamento fornecido, ou seja, indicações para aplicação e outros recursos de uso.

A substância activa do fármaco é o rabeprazole, seu mecanismo de ação é baseado na inibição da enzima específica H + / K + -AT Phase e afeta as células da mucosa gástrica. O ingrediente ativo atua como um inibidor da bomba gástrica de prótons, bloqueando a formação de ácido clorídrico na última etapa. Dependendo da dose do medicamento, suas substâncias inibem a secreção de ácido clorídrico, independentemente do tipo de estímulo e sua natureza.

Uma vez que não bloqueia os receptores H2, após a ingestão completamente absorvida no trato gastrointestinal. O efeito anti-secretivo funciona dentro de uma hora após ter tomado uma dose de 20 mg. O pH do ambiente gástrico é maximamente reduzido 3-4 horas após a administração do primeiro comprimido e é mantido por três dias. A biodisponibilidade é de cerca de 50% devido à passagem pelo fígado e não aumenta com uma dose múltipla. 

Uma vez dispensado apenas por prescrição. Apesar das contra-indicações e possíveis efeitos colaterais, o rabeprazol tem um efeito terapêutico significativo. Mas antes de usá-lo, você deve ler atentamente as instruções.

Indicações Punição

Indicações de uso razoavelmente com base na ação de seus componentes ativos. Os comprimidos são prescritos para tratamento e prevenção de doenças tais como:

• Úlcera péptica do estômago e duodeno.
• Dispepsia funcional.
• Gastrite crônica e lesões do trato gastrointestinal com função aumentada de formação de ácido no estágio de exacerbação.
• Doença do refluxo gastroesofágico.
• Síndrome de Zollinger-Ellison.
• A presença de Helicobacter pylori nos esquemas de tratamento de erradicação (em combinação com agentes antibacterianos).

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Forma de liberação

A forma de liberação do fármaco facilita o seu uso, uma vez que permite calcular a dosagem eo número de técnicas necessárias. O Razo é liberado na forma de comprimidos de 10 e 20 mg, revestidos com um revestimento solúvel, que se dissolve no estômago. 

A droga é produzida em bolhas para 10 comprimidos em cada um. Em um pacote de bolhas Razo 1-2. Como regra geral, essa quantidade de medicamento é suficiente para um curso de tratamento ou terapia preventiva.

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Farmacodinâmica

Farmakodinamika Pazo é um mecanismo de ação dos constituintes da droga após a ingestão. O medicamento antisecretário pertence aos inibidores do grupo benzimidazol. Suprime a secreção do estômago inibindo enzimas e é ativado em um meio de pH ácido. Graças a isso, as substâncias ativas bloqueiam o canal através do qual os íons de hidrogênio passam pelo lúmen das glândulas, o que diminui o nível de secreção de ácido. Independentemente do tipo de estimulante, o rabeprazole interrompe a secreção de ácido clorídrico, com efeito bactericida e citoprotetivo.

20 mg da substância têm um efeito antiescorrente dentro de uma hora após a ingestão e atinge seu pico após 3-4 horas. A inibição da secreção de ácido clorídrico (basal-estimulada) é observada no dia seguinte à admissão. O efeito antiescorrente ocorre 3 dias após o início da aplicação. Após o final de sua recepção, a atividade de secreção é restaurada após 2-3 dias. As substâncias activas são clivadas sob a influência do ácido clorídrico, razão pela qual é aconselhável utilizar o Pazo numa forma de libertação entericamente solúvel.

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Farmacocinética

Farmacocinética Razo é informação sobre a absorção, metabolismo e distribuição de um medicamento.

• Absorção - o rabeprazole tem alta absorção, o que não depende do tempo de aplicação e da ingestão de alimentos. Após a administração oral, a biodisponibilidade absoluta da substância é de 52% e não aumenta com o uso repetido. A concentração máxima no plasma sanguíneo é observada após 3-4 horas, enquanto a AUC é linear.
• Distribuição - o agente liga-se às proteínas plasmáticas e o nível de ligação é de 97%.
• Metabolismo - Uma vez metabolizado no fígado com a participação ativa de isoenzimas do sistema do citocromo P450.
• Excreção - 90% das substâncias activas são excretadas pelos rins na forma de metabólitos, os restantes 10% através do intestino. Se o fármaco é tomado por pacientes com insuficiência hepática e pacientes idosos, o período de espera é 2-3 vezes maior. 

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Dosagem e administração

O método de administração e dosagem farmacêutica é selecionado pelo médico, individualmente para cada paciente. Os comprimidos são prescritos uma vez por dia, de manhã antes das refeições, sem esmagamento ou mastigação do grânulo. A duração da terapia é de 4 a 12 semanas. Considere maneiras de usar Razo para várias doenças:

• Gastrite crônica com exacerbação da função aumentada de formação de ácido - 20 mg duas vezes ao dia, curso de tratamento 2-3 semanas.
• Refuxo gastroesofágico ulceroso ou doença erosiva - 20 mg uma vez por dia, curso de terapia 4-8 semanas. Se a úlcera é recidivante ou com complicações, o tratamento pode durar até 12 meses. A dose de manutenção é 10 mg de rabeprazol.
• Úlcera péptica do duodeno e do estômago - 20-40 mg uma vez por dia ou 10 mg duas vezes ao dia. Duração do uso de 2 a 4 semanas, com doença com complicações até 6 semanas.
• Com a infecção por Helicobacter pylori, a medicação é tomada em combinação com agentes antibacterianos. A dose de rabeprazol 20 mg duas vezes ao dia durante 7-8 semanas.
• Dispepsia funcional - 20 mg uma ou duas vezes por dia durante 2-3 semanas.
• Síndrome de Zollinger-Ellison - 60 mg por dia, enquanto a duração da terapia é selecionada individualmente e depende da tolerabilidade do medicamento e do seu efeito terapêutico. A dose máxima não deve exceder 120 mg por dia.

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Uso Punição durante a gravidez

O uso de Razo durante a gravidez e amamentação está contra-indicado. Uma vez que a droga tem um efeito negativo sobre o bem-estar da futura mãe e o desenvolvimento do feto. O uso de um medicamento é possível se o benefício terapêutico para a mãe é muito mais importante do que o possível prejuízo para o bebê. Em qualquer caso, você pode tomar o medicamento somente após permissão médica.

Se a gravidez requer tratamento urgente ou prevenção de doenças do trato gastrointestinal, então uma mulher é selecionada preparações seguras. Em regra, a preferência é dada aos medicamentos em planta com efeitos colaterais mínimos.

Contra-indicações

As contra-indicações para o uso de Razo são baseadas na atividade dos ingredientes ativos e seu efeito sobre o corpo. É proibido tomar uma vez com intolerância individual ao rabeprazole e outros componentes da droga, incluindo aqueles substituídos com benzimidazóis.

A idade dos pacientes com menos de 14 anos, o período de gravidez e lactação, também se refere a contra-indicações para tratamento e profilaxia com rabeprazole. Para obter informações mais precisas sobre o efeito do medicamento no corpo e a proibição de seu uso, você pode consultar o seu médico.

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Efeitos colaterais Punição

Efeitos secundários Razo surgem quando as recomendações da medicação especificada nas instruções não são observadas. Na maioria das vezes, a droga afeta o sistema digestivo, causando flatulência, diarréia, náuseas, astenia. Além disso, pode haver boca seca, dores de cabeça, constipação, violação do gosto e aumento da atividade das transaminases hepáticas, aumento da transpiração e mudanças de peso na direção do aumento.

A sonolência, a tonturas e o estado depressivo são possíveis quando expostos ao sistema nervoso central. Muito raramente há reações dermatológicas, ou seja, uma erupção cutânea. Muitas vezes diagnosticado com leucopenia e trombocitopenia, como uma violação do sistema de hematopoiese. Rabeprazole muitas vezes causa rinite e faringite, febre, dor nas costas. Além disso, há reações secundárias do sistema musculoesquelético, isto é, espasmos de músculos da panturrilha, mialgia. 

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Overdose

A sobredosagem com comprimidos é possível se a dose recomendada não for cumprida, excedendo a duração do aplicativo ou não seguindo as instruções descritas nas instruções. Os efeitos colaterais mais comuns são evidenciados como dor de cabeça, sonolência, náuseas, vômitos, tonturas, boca seca, aumento da transpiração.

Para eliminá-los, use terapia sintomática ou de manutenção. A diálise não é realizada, uma vez que não é eficaz. Não houve antídoto específico. Após a normalização do corpo, você deve consultar um médico para revisar a dosagem do medicamento.

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Interações com outras drogas

Interação Razo com outros medicamentos é possível com a autorização de um médico. As substâncias ativas não entram em interações clínicas com outros fármacos metabolizados por enzimas, como Vafarin, Idiazepam, Fenitoína ou Teofilina. O Rabeprazole não causa um declínio prolongado na produção de ácido clorídrico, por isso pode ser usado simultaneamente com drogas cuja absorção é completamente dependente do pH do conteúdo estomacal.

Se Razo é usado concomitantemente com Ketoconazole, a concentração do primeiro no plasma sanguíneo é reduzida em 33% e a concentração de digoxina é aumentada em 22%. É por isso que, com qualquer interação, é necessária a correção das doses de todas as drogas. Após o término do tratamento, o controle endoscópico é obrigatório. Isso é necessário para excluir tumores malignos. Com terapia prolongada, a gastrite atrófica é possível. 

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento são especificadas nas instruções e cumprem as regras de armazenamento de quaisquer outros preparativos para tablets. O medicamento deve ser mantido num local seco e escuro, inacessível para crianças e protegido da luz solar, a temperatura de armazenamento não deve exceder 25 ° C.

Se as regras de armazenamento não forem observadas, o medicamento perderá suas propriedades e é proibido usar. Uma vez que pode causar reações adversas descontroladas de muitos sistemas corporais. 

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Validade

A vida útil da droga é de 18 meses a partir da data de produção, sujeito ao cumprimento das regras de armazenamento. Após a data de validade, os comprimidos devem ser descartados. Se eles mudaram de cor ou tiveram um cheiro desagradável, mas a data de validade ainda não passou, o remédio ainda deve ser descartado. Uma vez que tais alterações indicam a falta de conformidade com as regras de armazenamento e deterioração do medicamento.

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