Ramimed

Ramimed é um medicamento cardiovascular destinado a regular a pressão arterial. Pertence aos medicamentos que afetam o sistema renina-angiotensina.

Produzido pelas empresas farmacêuticas Actavis Ltd e Medochemie Ltd.

Ramimed é um medicamento sujeito a receita médica, por isso você deve consultar um médico antes de tomá-lo.

Indicações Ramimed

• Medidas preventivas para evitar ataque cardíaco em pacientes com doença coronariana.
• Aumento da pressão arterial.
• Insuficiência cardíaca crônica, incluindo histórico de infarto do miocárdio.
• Nefropatia (todos os estágios, dependentes ou independentes do diabetes).

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Forma de liberação

Ramimed é produzido em comprimidos de 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, 30 unidades por embalagem.

Cada comprimido contém o ingrediente ativo ramipril, bem como substâncias adicionais: amido pré-gelatinizado, bicarbonato de sódio, lactose, croscarmelose sódica, estearil fumarato de sódio, gelatina com corantes.

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Farmacodinâmica

Um agente estabilizador da pressão arterial que inibe a ECA. O componente ativo do medicamento é capaz de inibir a ação da ECA, o que resulta na expansão do lúmen vascular e na diminuição da pressão arterial. A inibição da ECA estimula a atividade da renina na corrente sanguínea, reduzindo os níveis de angiotensina II e aldosterona. A ação que visa reduzir a pressão arterial é observada em níveis altos e baixos de renina na corrente sanguínea. O componente ativo tem a propriedade de inibir processos metabólicos que envolvem a bradicinina.

Uma diminuição da pressão é observada de 1 a 2 horas após a administração de uma dose do medicamento. O efeito máximo é observado após 3 a 6 horas e dura cerca de um dia.

O efeito terapêutico máximo com o uso regular é estabelecido após 21 a 30 dias. Foi comprovado que o efeito estabilizador da pressão pode ser mantido com tratamento de longo prazo por 2 anos.

A interrupção abrupta do Ramimed não leva a um aumento imediato e repentino nas leituras da pressão arterial.

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Farmacocinética

Após administração oral, o ingrediente ativo é bem absorvido no trato digestivo: o pico de absorção do fármaco no sangue é detectado na primeira hora. A taxa média de absorção é de 56%, e esse valor permanece inalterado mesmo na presença de massas alimentares no estômago. A quantidade máxima do ingrediente ativo no plasma é observada aproximadamente 3 horas após a administração do fármaco. Com uma dosagem padrão (uma vez ao dia), o equilíbrio do fármaco pode ser alcançado no 4º dia de tratamento.

O componente ativo liga-se às proteínas plasmáticas em 73%.

O fármaco é eliminado principalmente pelo sistema urinário. A meia-vida é de 13 a 17 horas na dosagem de 0,005-0,01 g, ou maior na dosagem de 0,00125 g-0,0025 g. Isso se deve à saturação da enzima em relação à ligação do ingrediente ativo do fármaco.

Com o uso único de Ramimed, o ingrediente ativo não foi detectado no leite materno. O grau de penetração no leite com o uso regular de comprimidos não foi estudado.

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Dosagem e administração

O medicamento Ramimed é tomado diariamente em intervalos regulares. O comprimido é engolido inteiro, sem triturar ou mastigar, com uma quantidade suficiente de líquido. A ingestão simultânea de alimentos não afeta a absorção do medicamento: por esse motivo, o uso dos comprimidos pode ser independente do horário da ingestão de alimentos.

Em alguns casos, é permitido dividir o comprimido em duas partes.

Para o tratamento da hipertensão, a dosagem é selecionada individualmente, e o Ramimed pode ser prescrito como medicamento independente ou em combinação com outros anti-hipertensivos. A dosagem inicial padrão envolve a administração de 0,0025 g uma vez ao dia. Se necessário, a dose pode ser aumentada, dobrando-a a cada 14-28 dias. Como alternativa, pode-se utilizar a prescrição adicional de diuréticos e bloqueadores dos canais de cálcio.

A dosagem de manutenção padrão é de 0,0025 a 0,005 g por dia.

A dosagem diária máxima é de 0,01 g.

No tratamento da insuficiência cardíaca, recomenda-se tomar 1,25 mg uma vez ao dia. Se o médico prescrever uma dosagem superior a 2,5 mg, a dose será dividida em duas doses.

No tratamento de uma condição pós-infarto, o Ramimed é iniciado dois dias após o infarto. Inicialmente, 2,5 mg do medicamento são tomados duas vezes ao dia. Após três dias, a dosagem pode ser alterada. A dose diária máxima é de 10 mg (0,01 g), em duas doses.

Para prevenir o desenvolvimento de um ataque cardíaco ou derrame, comece tomando 2,5 mg do medicamento uma vez ao dia. Posteriormente, a dosagem pode ser aumentada. Normalmente, a dosagem é dobrada após 7 a 14 dias de terapia e, após 14 a 20 dias, é prescrita uma dose de manutenção do medicamento – 10 mg (0,01 g) uma vez ao dia.

Para pacientes idosos, o tratamento começa com uma dosagem baixa de 1,25 mg por dia. A dosagem é então ajustada, levando em consideração o possível desenvolvimento de efeitos colaterais.

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Uso Ramimed durante a gravidez

O uso de Ramimed durante a gravidez não é recomendado devido à falta de informações confiáveis sobre o efeito do medicamento no desenvolvimento fetal e no curso do processo de gestação.

Caso seja necessário tomar o medicamento durante a amamentação, a lactação deve ser interrompida temporariamente.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Ramimed podem ser:

• hipersensibilidade ao componente ativo do medicamento ou a outros inibidores da ECA;
• história de edema de Quincke;
• estreitamento arterial em um ou ambos os rins;
• insuficiência ou disfunção renal complicada;
• produção primária de hiperaldosterona;
• gravidez e amamentação;
• infância;
• tendência à pressão arterial baixa;
• instabilidade dos parâmetros hemodinâmicos.

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Efeitos colaterais Ramimed

Os efeitos colaterais do Ramimed não são incomuns. Eles podem se manifestar nos seguintes sintomas:

• aumento do fator antinuclear, anafilaxia;
• sinais de colapso arterial, síncope hipotônica, isquemia miocárdica, arritmia cardíaca, inchaço das extremidades, diminuição da pressão de perfusão, inflamação e espasmos vasculares;
• exames de sangue mostram sinais de eosinofilia, neutropenia, agranulocitose, diminuição dos níveis de hemoglobina e plaquetas;
• dores de cabeça, alterações na sensibilidade das extremidades, tonturas, distúrbios vestibulares, distúrbios psicomotores;
• instabilidade de humor, ansiedade, distúrbios do sono, irritabilidade;
• perda da acuidade visual, inflamação da conjuntiva;
• diminuição da função auditiva, zumbido;
• tosse seca, sinusite, broncoespasmo;
• processos inflamatórios das mucosas da boca e do trato digestivo, distúrbios dispépticos, pancreatite;
• alterações nas sensações gustativas;
• hipercalemia, perda de apetite, perda de peso;
• aumento das enzimas hepáticas, colestase;
• sinais de insuficiência renal aguda, aumento da diurese, aumento dos níveis de ureia e creatinina no sangue;
• disfunção erétil, diminuição da atividade sexual, desequilíbrio dos hormônios sexuais;
• sintomas alérgicos, suor excessivo, dermatite;
• dores e espasmos musculares, dores nas articulações;
• dor no peito, sensação de cansaço.

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Overdose

Os sintomas de uma overdose de Ramimed geralmente se manifestam em dilatação e relaxamento excessivos dos vasos periféricos, que podem ser expressos nos seguintes sintomas:

• estado hipotensivo, até colapso arterial;
• diminuição da frequência cardíaca;
• distúrbios do metabolismo eletrolítico;
• disfunção renal.

A overdose requer supervisão médica constante. É utilizada terapia sintomática e de suporte: é importante lavar o estômago em tempo hábil, prescrever sorventes (carvão ativado, sorbex) e meios para normalizar a hemodinâmica. A hemodiálise é ineficaz neste caso.

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Interações com outras drogas

O uso combinado de medicamentos anti-hipertensivos, diuréticos, opiáceos, anestésicos, tricíclicos e antipsicóticos pode levar ao aumento da ação hipotensora.

O uso combinado com anti-inflamatórios não esteroidais (aspirina, indometacina), medicamentos contendo estrogênio, simpaticomiméticos e medicamentos e produtos contendo sal pode levar à diminuição do efeito hipotensor.

A administração combinada com medicamentos contendo potássio pode levar a um aumento significativo no nível de potássio no soro sanguíneo.

Não é recomendado tomar Ramimed com medicamentos que contenham lítio: isso pode aumentar os efeitos tóxicos do lítio.

Se a terapia combinada for realizada com o uso de medicamentos antidiabéticos (incluindo insulina), isso pode provocar um aumento do efeito hipoglicemiante.

O uso combinado com citostáticos, imunossupressores e corticosteroides aumenta o risco de desenvolver leucopenia.

Ramimed potencializa os efeitos do álcool.

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Condições de armazenamento

Recomenda-se armazenar o Ramimed na embalagem original, em temperatura de +18 a +25°C.

O medicamento deve ser protegido da exposição à radiação ultravioleta direta.

Os medicamentos devem ser armazenados fora do alcance das crianças.

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Validade

Prazo de validade: até 2 anos.

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