Rapidol

Rapidol é um analgésico antipirético. Contém como substância ativa o paracetamol.

Indicações Rapidola

É indicado para o alívio de dores de diversas origens:

• dores de cabeça (incluindo enxaquecas);
• dores de dente (também no caso de dentição em crianças);
• durante patologias de gênese infecciosa e inflamatória, que são acompanhadas por um estado de febre (também como resultado da vacinação);
• para aliviar dores nas articulações ou músculos, e também para neuralgia de origem traumática ou reumática;
• com algomenorreia.

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Forma de liberação

O medicamento é liberado na forma de comprimidos dispersos. Os comprimidos de 125 ou 250 mg são liberados em 6 unidades em 1 blister; uma embalagem separada contém 2 placas de blister. Os comprimidos de 500 mg são liberados em 4 unidades em 1 blister; em cada embalagem, 3 placas de blister.

Rapidol Resfriado

Rapidol Cold é um pó a partir do qual é feita uma solução oral. Está incluído na categoria de medicamentos antipiréticos e analgésicos. A composição do medicamento inclui paracetamol, a combinação não inclui psicolépticos. Está disponível em sachês de 5 g. A embalagem contém 10 sachês de pó.

Rapidol retard

Rapidol retard é um comprimido de liberação prolongada. Cada embalagem contém 10 ou 20 comprimidos.

Farmacodinâmica

O paracetamol é um 4-hidroxiacetanilida, um antipirético analgésico não salicilato e não narcótico, cujas propriedades analgésicas são proporcionadas por ação periférica e central. O fármaco aumenta o limite de sensibilidade à dor e, além disso, tem um efeito anti-inflamatório de fraca expressão, suprimindo os processos de síntese de PG e bloqueando os impulsos que surgem dentro dos condutores sensíveis à bradicinina.

Farmacocinética

O fármaco é absorvido rápida e completamente quando administrado por via oral. No plasma, atinge o pico 15 a 60 minutos após a ingestão do comprimido. O fármaco atinge um nível eficaz no plasma quando os comprimidos são prescritos na dosagem de 10 a 15 mg/kg.

O metabolismo do paracetamol ocorre principalmente no fígado, por meio do processo de conjugação com os ácidos glicurônico e sulfúrico. Como resultado, formam-se sulfato de paracetamol e glicuronídeo.

O componente ativo é excretado pelos rins, com menos de 5% da substância excretada inalterada. A meia-vida quando administrado por via oral é de cerca de 1 a 4 horas.

Se o paciente sofre de insuficiência renal grave (nível de depuração de creatinina menor que 10 ml/minuto), a excreção de paracetamol e seus produtos de degradação é mais lenta.

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Dosagem e administração

O medicamento é tomado por via oral, após as refeições (após 1-2 horas).

Para crianças menores de 6 anos, o comprimido deve ser dissolvido em leite ou água (uma colher de sopa é suficiente). É melhor não usar suco de fruta, pois pode causar gosto amargo.

Adultos e crianças maiores de 6 anos devem dissolver o comprimido. Não é necessário mastigá-lo, pois ele se dissolve rapidamente após ser misturado à saliva.

Não é permitido tomar mais do que 10-15 mg/kg do medicamento de uma só vez. A dose diária máxima é de no máximo 60 mg/kg de paracetamol.

Para bebês a partir de 3 meses, o medicamento (volume do comprimido - 125 mg) é prescrito da seguinte forma: dose única - 10-15 mg/kg; máximo por dia - 40-60 mg/kg. Não podem ser tomadas mais de 4 porções por dia, e os intervalos entre as doses devem ser de pelo menos 4 horas.

Para crianças com 3 anos ou mais, o medicamento (comprimidos de 250 mg) é prescrito quatro vezes ao dia, com um intervalo de 6 horas entre as doses.

Crianças maiores de 7 anos devem tomar comprimidos de 250 mg 6 vezes ao dia em intervalos de 4 horas.

Crianças com 9 anos ou mais devem tomar comprimidos de 500 mg quatro vezes ao dia em intervalos de 6 horas.

Adolescentes com 12 anos ou mais e adultos tomam o medicamento (500 mg) no máximo 6 vezes ao dia com intervalo de 4 horas.

Sem receita médica, você pode tomar comprimidos por no máximo 3 dias.

A duração do tratamento é prescrita pelo médico. A dosagem prescrita não pode ser excedida. Também é proibido o uso de Rapidol com outros medicamentos que contenham paracetamol.

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Uso Rapidola durante a gravidez

A prescrição de Rapidol para mulheres grávidas é permitida somente em casos em que o benefício do medicamento para a mulher supera a probabilidade de complicações para o feto.

O componente ativo do medicamento penetra no leite materno, mas sua quantidade é insuficiente para manifestar o efeito medicinal. Também não há informações sobre a proibição do uso de medicamentos durante a lactação.

Contra-indicações

Entre as principais contraindicações:

• intolerância ao paracetamol e outros componentes do medicamento;
• distúrbios funcionais graves do fígado ou dos rins;
• forma congênita de hiperbilirrubinemia;
• Deficiência de G6PD;
• alcoolismo;
• forma grave de anemia, bem como leucopenia e patologias no sistema hematopoiético;
• crianças menores de 3 meses de idade.

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Efeitos colaterais Rapidola

Como resultado do uso do medicamento, podem surgir efeitos colaterais (embora o paracetamol os cause muito raramente):

• reações imunológicas: manifestações de intolerância (incluindo erupções cutâneas nas mucosas e na pele (principalmente urticária e erupção cutânea eritematosa e generalizada), bem como coceira), anafilaxia, síndromes de Lyell ou Stevens-Johnson e edema de Quincke;
• órgãos do sistema digestivo: dor epigástrica e náuseas;
• reações do sistema endócrino: desenvolvimento de hipoglicemia, que pode levar ao coma hipoglicêmico;
• sistema linfático e hematopoiético: desenvolvimento de anemia (também do tipo hemolítico), agranulocitose com trombocitopenia e, além disso, metemoglobinemia (dispneia, cianose e dor no coração) e sulfemoglobinemia, bem como aparecimento de sangramento ou hematomas;
• distúrbios respiratórios: desenvolvimento de broncoespasmo em pessoas com intolerância à aspirina e outros AINEs;
• reações do sistema hepatobiliar: distúrbio funcional do fígado, aumento da atividade das enzimas hepáticas (frequentemente sem desenvolvimento subsequente de icterícia).

Caso ocorram efeitos colaterais, recomenda-se interromper o uso do medicamento e consultar um médico.

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Overdose

Sinais de overdose: vômitos, palidez, náuseas e desenvolvimento de anorexia, além de dor abdominal - geralmente ocorrem nas primeiras 24 horas.

O efeito tóxico da intoxicação por paracetamol em adultos se desenvolve como resultado da ingestão de uma dose única superior a 10 g, e em crianças - superior a 150 mg/kg. Sintomas perceptíveis de comprometimento da função hepática ocorrem após 12 a 48 horas; disfunção hepática mais rápida se desenvolve com menos frequência (neste caso, podem ocorrer complicações na forma de insuficiência renal). Distúrbios do metabolismo da glicose são possíveis, bem como o desenvolvimento de acidose metabólica.

Em caso de intoxicação grave, a insuficiência hepática pode evoluir para hipoglicemia, hemorragia, encefalopatia, coma e morte. A insuficiência renal aguda, acompanhada de necrose tubular aguda, manifesta-se por hematúria, dor intensa na região lombar e proteinúria. Pode ocorrer mesmo sem disfunção hepática grave. Há relatos de pancreatite e arritmia cardíaca.

Em caso de uso prolongado do medicamento em grandes doses, a reação do sistema hematopoiético pode ser o desenvolvimento de agranulocitose, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia ou pancitopenia, bem como anemia aplástica.

A overdose pode causar distúrbios no SNC, como problemas de atenção e orientação espacial, tontura, insônia, sensação de ansiedade ou nervosismo, bem como tremores e agitação psicomotora.

Órgãos do sistema urinário – desenvolvimento de nefrotoxicidade (necrose capilar, cólica renal e nefrite tubulointersticial).

Em caso de sobredosagem, podem ocorrer taquicardia, hiperidrose, hiperreflexia e extrassístole, bem como perturbação da consciência, sensação de sonolência, tremores e convulsões, supressão da função do sistema nervoso central e perturbação do ritmo cardíaco.

Em indivíduos com certos fatores de risco (como uso prolongado de fenobarbital, primidona, carbamazepina ou fenitoína, bem como erva de São João, rifampicina e outros medicamentos que induzem enzimas hepáticas; uso regular de etanol em grandes quantidades; forma de caquexia da glutationa (há violação do processo digestivo, HIV, fome e fibrose cística)), o uso de 5+ g de paracetamol pode provocar danos ao fígado.

A vítima deve ser hospitalizada imediatamente (mesmo na ausência de sinais precoces de overdose). Os sinais do transtorno podem se limitar a vômitos com náuseas ou podem não refletir a gravidade do transtorno e a probabilidade de danos aos sistemas e órgãos.

Se uma dose alta do medicamento tiver sido tomada em até 1 hora, pode-se tomar carvão ativado. Os níveis plasmáticos de paracetamol devem ser medidos pelo menos 4 horas após a ingestão do medicamento, pois avaliações anteriores não fornecem dados confiáveis.

A N-acetilcisteína pode ser usada dentro de 24 horas após a administração de Rapidol, mas o efeito protetor máximo desta substância pode ser alcançado quando administrada dentro de 8 horas após a administração de uma dose excessiva. Após esse período, as propriedades do antídoto são significativamente enfraquecidas. Se necessário, a N-acetilcisteína pode ser administrada por via intravenosa, de acordo com a posologia recomendada. Na ausência de vômitos, a metionina pode ser administrada por via oral – um método alternativo caso a hospitalização não seja possível.

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Interações com outras drogas

A taxa de absorção do componente ativo do medicamento aumenta no caso de combinação com domperidona ou metoclopramida e, no caso de combinação com colestiramina, ao contrário, diminui.

O efeito anticoagulante da varfarina, assim como de outras cumarinas, aumenta com o uso combinado de paracetamol (uso diário prolongado). Isso aumenta a probabilidade de sangramento. Vale ressaltar que o uso periódico de Rapidol não apresenta efeito significativo.

As propriedades antipiréticas do paracetamol são enfraquecidas quando combinado com barbitúricos.

Os anticonvulsivantes (incluindo barbitúricos com fenitoína e carbamazepina), que estimulam o trabalho das enzimas hepáticas microssomais, podem aumentar o efeito tóxico do paracetamol no fígado, uma vez que essa combinação aumenta o grau de conversão da substância em produtos de decomposição hepatotóxica.

A combinação de Rapidol com medicamentos hepatotóxicos aumenta o efeito tóxico do medicamento no fígado. A combinação de altas doses de paracetamol com a substância isoniazida aumenta a probabilidade de síndrome hepatotóxica.

O medicamento enfraquece o efeito dos diuréticos.

É proibido tomar Rapidol junto com bebidas alcoólicas.

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Condições de armazenamento

O Rapidol deve ser armazenado em local escuro, longe da umidade e fora do alcance de crianças. Temperatura máxima: 25°C.

Validade

O Rapidol nas doses de 125 e 250 mg pode ser usado por um período de 3 anos, e nas doses de 500 mg – 4 anos a partir da data de lançamento do medicamento.