Teveten

Teveten é um medicamento contra pressão alta com o nome internacional Elprostan.

Indicações Tevetena

O motivo da prescrição de Teveten é a pressão arterial baixa da forma essencial.

Forma de liberação

O medicamento está disponível em comprimidos. Teveten está disponível em duas dosagens, quatorze unidades por blister. Cada embalagem contém instruções detalhadas, bem como 1, 2 ou 4 comprimidos.

Farmacodinâmica

Teveten é um medicamento redutor da pressão arterial, um antagonista dos receptores da angiotensina II. Formando uma forte união e subsequente dissociação, o Elprostan afeta seletivamente os receptores AT1, cuja localização anatômica é no coração, vasos sanguíneos, córtex adrenal e rins.
Apresentando um efeito vasodilatador, o Elprostan reduz significativamente o efeito da angiotensina II. Além disso, reduz a vasoconstrição arterial, a OPPS, a absorção de água e sódio na seção mais próxima dos canais renais, bem como a secreção de aldosterona.
Sem mostrar qualquer efeito na ocorrência de hipotensão do tipo ortostático em resposta à administração da dose inicial, o medicamento, no entanto, mantém sua eficácia ao longo do dia.
Um efeito anti-hipertensivo estável ocorre após duas a três semanas de uso contínuo. Em exames de sangue com o estômago vazio, em pacientes que tomam Teveten regularmente, não foi revelado efeito no aumento ou diminuição da concentração de colesterol e glicose.
Mantém a autorregulação renal, reduz a excreção de proteínas sanguíneas, exercendo assim um efeito nefrotóxico.
Praticamente não tem efeito no metabolismo das purinas.
Não causa síndrome de abstinência se você parar de tomar Tevoten.

Farmacocinética

A biodisponibilidade do Teveten, imediatamente após a administração do medicamento em dose única, será de cerca de treze por cento. A concentração máxima será atingida entre uma hora e meia e duas horas após o início da administração. Independentemente do sexo e da função hepática, a ligação do Teveten às proteínas séricas será elevada (cerca de 98%). Essa ligação permanecerá elevada após atingir os valores máximos de densidade do fármaco. Não se alterará em pacientes com insuficiência renal leve ou moderada, mas diminuirá em pacientes com insuficiência renal grave. A ingestão alimentar causará uma ligeira diminuição (de 25%) na adsorção.
A meia-vida será de cerca de cinco a nove horas.
Noventa por cento do fármaco é excretado pelo intestino e sete por cento pelos rins. Ao mesmo tempo, muito pouco (cerca de dois por cento) é excretado pelos rins na forma de glicuronídeos. A análise da concentração na urina mostra claramente que vinte por cento é acilglicuronídeo e oitenta por cento é um fármaco inalterado.
O fármaco praticamente não se acumula no corpo humano.
A farmacocinética do medicamento não é afetada pelo peso corporal, sexo ou raça do paciente. Não foram realizados estudos em pacientes com menos de dezoito anos.
Em idosos, a concentração de Teveten no corpo aumenta aproximadamente duas vezes, mas isso não requer ajuste de dose.
Uso durante a gravidez
Se for vital para uma mãe que amamenta tomar Teveten, a amamentação deve ser interrompida imediatamente, uma vez que não há dados sobre a possível penetração do ingrediente ativo no leite materno.

Teveten não deve ser tomado durante o período de gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres. Pacientes com gravidez estabelecida ou planejando uma devem imediatamente, se tiverem indicações vitais excepcionais para tomar Tenoten, mudar para outros medicamentos com efeito anti-hipertensivo, mas com um fato estabelecido da possibilidade de uso durante o período de gravidez.
É um fato estabelecido que Teveten tem um efeito tóxico no feto (por exemplo, a função renal diminui, ocorre oligoidrâmnio, o feto sofre um atraso na ossificação dos ossos do crânio). Portanto, se o médico assistente insistir no tratamento com Teveten na segunda metade da gravidez, é necessário monitorar regularmente o estado da função renal e craniana do feto por meio de ultrassonografia. Bebês cujas mães utilizaram Teveten podem apresentar aumento do teor de potássio no organismo, insuficiência renal e pressão arterial baixa. Portanto, devem ser cuidadosamente examinados para detectar hipotensão e outras patologias.

Dosagem e administração

Os comprimidos de Tenoten devem ser tomados por via oral. O medicamento pode ser usado independentemente da ingestão de alimentos, uma vez que estes não afetam a farmacodinâmica do medicamento.
A dosagem necessária do medicamento é determinada pelo médico assistente; em média, a dose diária não excede 0,6 mg.
Idosos, bem como aqueles com insuficiência renal, não precisam alterar a dosagem. No entanto, esses pacientes não devem receber mais de 0,6 mg por dia.
O medicamento pode ser usado por um longo período, mas o período de ingestão dos comprimidos também é determinado pelo médico.

[ 2 ], [ 3 ]

Contra-indicações

As contra-indicações absolutas para a administração de Tevoten são:

• intolerância pessoal aos componentes ativos do medicamento;
• período gestacional;
• amamentação;

Vale a pena considerar todos os riscos ao prescrever Teveten nos seguintes casos:

• diarréia;
• estreitamento do lúmen das artérias renais de um ou ambos os rins;
• diminuição do CBC;
• insuficiência miocárdica grave.

Efeitos colaterais Tevetena

Durante o período de uso do medicamento, podem ocorrer os seguintes efeitos indesejáveis:

• tontura;
• erupção cutânea e coceira;
• pressão arterial baixa;
• inchaço facial;
• edema anginoso;
• fraqueza muscular;

[ 1 ]

Overdose

As informações disponíveis sobre o medicamento mostram que ele é bem tolerado. Estudos demonstraram que uma dose diária de até 1200 mg é eficaz por dois meses e que a ocorrência de efeitos colaterais não depende da dose do medicamento.
Portanto, praticamente não há dados sobre casos de uso excessivo do medicamento.
Compatibilidade:
Ao usar Teveten em conjunto com certos medicamentos, deve-se levar em consideração que:

• com preparações de lítio: Tenoten aumenta a concentração de lítio no soro sanguíneo;
• com Veropamil: há aumento do efeito hipotensor;
• com Nifedipina - redução significativa da pressão arterial;
• com adsorventes – a absorção de Teveten será significativamente reduzida;
• com Hidroclorotiazida, Clorotiazida - aumento do efeito dos diuréticos

Condições de armazenamento

As condições obrigatórias para o armazenamento da forma farmacêutica são: temperatura de até 25°C, local inacessível a crianças e animais e garantia da ausência de alta umidade.

Instruções Especiais

Avaliações:
O medicamento é prescrito pelo médico assistente para o tratamento da pressão alta. Não há efeitos colaterais ou eles são leves e desaparecem quase imediatamente. O efeito do uso do medicamento será notado imediatamente. Vale a pena seguir rigorosamente as recomendações do médico.

Validade

O prazo de validade do Tenoten depende da sua dosagem, portanto, com uma dose de 600 mg, o prazo de validade será de três anos, e com 400 mg, de dois anos. O medicamento não deve ser usado por mais tempo do que o indicado na embalagem.