Aecol

Aekol é um medicamento usado para tratar úlceras e feridas, ajudando-as a cicatrizar e cicatrizar.

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Indicações Aecol

É usado no tratamento complexo de úlceras do duodeno e do estômago, bem como de colite ulcerativa não específica e condições após ressecção gástrica.

Também é indicado localmente: para a cicatrização de fissuras na mucosa retal (também em casos pós-operatórios de corte de fissuras), em hemorroidas, proctosigmoidite, úlceras tróficas, decúbitas ou varicosas, bem como em esclerodermia, erosão cervical e colpite. Também para o tratamento de endocervicite, feridas purulentas-necróticas, queimaduras infectadas (2º-3º grau) e casos pós-autodermoplastia.

Forma de liberação

É produzido como uma solução oleosa em frascos de 50 ou 100 ml. Cada embalagem contém 1 frasco.

Farmacodinâmica

Um complexo vitamínico combinado, cujas propriedades são determinadas pela ação dos componentes contidos em sua composição (retinol, tocoferol e vitamina K). O medicamento possui efeito antiulceroso e metabólico, além de estimular processos reparadores e acelerar a cicatrização de feridas. Também possui efeito anti-inflamatório e antioxidante, além de restaurar a circulação sanguínea nos capilares, estabilizando sua permeabilidade e a permeabilidade dos tecidos. Além disso, possui propriedades hemostáticas.

Dosagem e administração

O medicamento deve ser tomado por via oral, antes das refeições (30 a 40 minutos). Para adultos, a dosagem é de 5 a 10 ml (ou 1 a 2 colheres de chá) 2 a 3 vezes ao dia, durante 4 a 5 semanas.

Se necessário, após uma consulta médica preliminar, o tratamento poderá ser repetido após seis meses.

Em proctologia, é usado localmente – neste caso, absorventes internos embebidos na solução ou microclisteres de 30 a 50 ml são usados por 10 a 12 dias. Em ginecologia, absorventes internos embebidos na solução também são usados. A duração do tratamento é de 1 a 15 sessões.

Em caso de lesões cutâneas, é aplicado nas áreas lesionadas, que devem ser previamente limpas de quaisquer formações necróticas que tenham surgido. É aplicado na forma de curativos oleosos até que ocorra epitelização com granulação.

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Uso Aecol durante a gravidez

A administração oral do medicamento durante a amamentação e a gravidez é proibida.

Contra-indicações

É proibido o uso local do medicamento caso haja intolerância individual aos componentes do medicamento.

Contra-indicações para administração oral:

• crianças menores de 14 anos;
• hipervitaminose tipos A e E;
• overdose de retinoides;
• a presença de obesidade ou tireotoxicose;
• estágio de exacerbação do infarto do miocárdio;
• forma grave de cardiosclerose;
• insuficiência cardíaca descompensada;
• colelitíase;
• pancreatite crônica ou estágio grave de insuficiência hepática;
• forma crônica de glomerulonefrite;
• estágio agudo ou crônico da nefrite;
• hiperlipidemia ou hipercoagulação;
• presença de tromboembolismo;
• forma crônica de alcoolismo;
• doença de Besnier-Böck-Schaumann (também na anamnese);
• Deficiência de G6PD.

Efeitos colaterais Aecol

Como resultado do uso do medicamento, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer:

• Órgãos do sistema nervoso: sensação de letargia, sonolência ou fraqueza, fadiga rápida, sensação de irritabilidade, insônia, dores de cabeça, sensação de desconforto e desenvolvimento de convulsões. Além disso, podem ocorrer distúrbios visuais ou gustativos, aumento da pressão intraocular, suor abundante, aumento da temperatura e sensação de calor;
• sistema músculo-esquelético: distúrbios na marcha, dor nos ossos das pernas, alterações ósseas observadas em raios X;
• trato gastrointestinal: perda de apetite, boca seca, aparecimento de aftas, dispepsia com sensação de desconforto no epigástrio, dor no abdômen, vômitos com náuseas, diarreia, perda de peso;
• (pode ser observada uma exacerbação de patologias hepáticas, bem como um aumento na atividade das transaminases hepáticas e da fosfatase alcalina).
• órgãos do sistema urinário: desenvolvimento de noctúria, polaciúria ou poliúria;
• Órgãos do sistema hematopoiético: forma hemolítica de anemia, desenvolvimento de hiperprotrombinemia ou hipertrombinemia e, além disso, tromboembolismo. Também em pacientes com deficiência de tocoferol, é possível a hematólise;
• sistema cardiovascular: desenvolvimento de taquicardia, diminuição temporária da pressão arterial, pulso fraco;
• Alergias: desenvolvimento de urticária ou eritema, erupção cutânea, coceira, ressecamento e descamação. Além disso, podem ocorrer espasmos brônquicos, hiperemia facial, rachaduras na pele dos lábios, manchas amarelo-alaranjadas nas palmas das mãos, solas dos pés e no triângulo nasolabial. Também pode ocorrer inchaço sob a pele. Ocorrências únicas no primeiro dia de uso podem incluir o aparecimento de erupção maculopapular com coceira (neste caso, o uso do medicamento deve ser interrompido). Reações no local da aplicação também são possíveis;
• Outros: alopecia, irregularidades menstruais, desenvolvimento de hiperbilirrubinemia ou hipercalcemia e fotofobia.

Após reduzir a dosagem ou interromper temporariamente o uso do medicamento, os efeitos colaterais desaparecem por conta própria.

Em caso de doenças de pele, o uso do medicamento por 7 a 10 dias em altas doses pode provocar uma exacerbação dos processos inflamatórios locais (tratamento adicional não é necessário neste caso, os sintomas desaparecem com o tempo). Este efeito se desenvolve devido às propriedades imunoestimulantes e mieloestimulantes do medicamento.

O uso prolongado de tocoferol em altas doses diárias (400-800 mg) pode levar ao aumento da hipotrombinemia. Além disso, creatinúria, tontura e sangramento gastrointestinal também podem ser observados.

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Overdose

Os sinais de uma overdose de drogas incluem manifestações de hipervitaminose dos tipos A, E ou K.

Superdosagem de retinol: sensação de irritabilidade, tontura ou confusão, além de diarreia e desidratação grave. Também é possível o aparecimento de erupções cutâneas generalizadas, que começam a descamar em grandes camadas, começando pela face. Além disso, podem ser observados sangramento nas gengivas, ressecamento da mucosa oral e aparecimento de úlceras, além de descamação da pele dos lábios. Ao palpar ossos tubulares longos, pode ser sentida dor aguda (devido a hemorragias subperiosteais).

A hipervitaminose A aguda ou crônica manifesta-se na forma de fortes dores de cabeça, febre, vômitos, sonolência, problemas de visão (com início de visão dupla), pele seca e dores musculares e articulares. Além disso, o tamanho do baço e do fígado pode aumentar, manchas pigmentares podem aparecer, icterícia pode se desenvolver; o hemograma pode mudar, o apetite pode desaparecer e pode-se observar perda de força. Em casos graves da doença, começam as convulsões, surge a fraqueza cardíaca e desenvolve-se a hidrocefalia.

Nestes casos, é necessária terapia sintomática.

Como resultado da ingestão de uma dose elevada de tocoferol (400-800 mg por dia durante um longo período de tempo), pode ocorrer uma sensação geral de fraqueza, dores de cabeça, sintomas dispépticos e sensação de fadiga. Também é possível aumentar o risco de tromboembolismo em pessoas com predisposição a esta doença. Além disso, os níveis de colesterol podem aumentar.

Para eliminar os sintomas, é necessário remover o tocoferol do corpo e, em seguida, realizar o tratamento sintomático.

Em caso de desenvolvimento de hipervitaminose tipo K, ocorre hiperprotrombinemia, hipertrombinemia ou hiperbilirrubinemia, e, além disso, pode ocorrer icterícia e aumento da atividade das transaminases hepáticas. Constipação, diarreia, dor abdominal, erupção cutânea e, além disso, uma sensação geral de superexcitação também são possíveis.

O tratamento requer a suspensão da medicação. São prescritos anticoagulantes, que devem ser tomados enquanto o sistema de coagulação sanguínea é monitorado. Também é realizada terapia sintomática.

Interações com outras drogas

O medicamento é proibido de ser tomado por via oral junto com estrogênios (isso aumenta o risco de hipervitaminose tipo A), e também com colestiramina e nitritos, porque eles impedem a absorção do Aekol.

Não pode ser combinado com anticoagulantes indiretos, nem com agentes de prata ou ferro.

O retinol não deve ser combinado com aspirina e ácido clorídrico. Além disso, enfraquece as propriedades anti-inflamatórias dos corticoides anabolizantes.

Quando o retinol é combinado com óleo de vaselina, a absorção da vitamina no intestino pode ser prejudicada.

O tocoferol promove rápida absorção e assimilação do retinol. Deve-se levar em consideração que altas doses de tocoferol podem provocar deficiência de retinol no organismo.

O tocoferol aumenta a eficácia do efeito medicinal de esteroides e AINEs (como ibuprofeno, diclofenaco sódico e prednisolona), e também reduz o efeito tóxico de glicosídeos cardíacos (como digitoxina com digoxina) e vitamina D com retinol. A colestiramina, assim como o colestipol com óleos minerais, reduzem a absorção de tocoferol.

O tocoferol pode potencializar os efeitos dos anticonvulsivantes em pacientes com epilepsia que apresentam níveis elevados de produtos de peroxidação lipídica no sangue. O tocoferol e seus produtos de degradação são antagonistas da vitamina K.

A filoquinona enfraquece o efeito de anticoagulantes indiretos (incluindo derivados cumarínicos e indandiona). Não afeta a atividade anticoagulante da heparina. Quando combinada com inibidores e agregadores de fibrinólise, seu efeito hemostático é potencializado.

Quando combinado com antibióticos de amplo espectro de ação, e também com salicilatos (em altas doses), quinina e quinidina, bem como medicamentos sulfonamidas, é necessário aumentar a dosagem de filoquinona.

Os antiácidos retardam a absorção da vitamina K, pois os sais biliares se depositam na parte superior do intestino delgado. A colestiramina com colestipol, assim como óleos minerais, dactinomicina e sucralfato, também retardam a absorção da vitamina K.

Quando combinado com medicamentos hemolíticos, o risco de desenvolver reações adversas aumenta.

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Condições de armazenamento

O medicamento deve ser armazenado em condições normais para medicamentos: fora do alcance de crianças, em local seco e escuro. Temperatura máxima: 25 °C.

Validade

O Aekol pode ser usado por 2 anos a partir da data de fabricação do medicamento.