
Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.
AGELMIN-DARNITZA
Médico especialista do artigo
Última revisão: 03.07.2025
O medicamento Agelmin-Darnitsa refere-se a medicamentos antiparasitários, derivados do benzimidazol. O medicamento é produzido na fábrica farmacêutica Darnitsa, em Kiev.
Classificação ATC
Ingredientes ativos
Grupo farmacológico
Efeito farmacológico
Indicações AGELMIN-DARNITZA
Agelmin-Darnitsa é usado no tratamento anti-helmíntico de doenças causadas por lombrigas, tricuríase (tricuríase), oxiúros, enguias intestinais (strongiloides), tênia suína (helminto plano) e anquilostomídeos (lombrigas). O medicamento pode ser usado para helmintíases mistas.
Forma de liberação
O medicamento Agelmin-Darnitsa é produzido em comprimidos de coloração cinza-amarelada, com superfície achatada e um entalhe característico no centro para facilitar a dosagem. Os comprimidos apresentam um aroma específico suave.
Cada comprimido contém a substância ativa mebendazol e substâncias adicionais: amido, aerosil, estearato de magnésio. Terminologia química do medicamento 5-benzoilbenzimidazol-2-il metil éster de ácido carbamida.
Farmacodinâmica
Agelmin-Darnitsa é um medicamento anti-helmíntico sintético. Sua atividade antiparasitária possui amplo espectro de ação. Ao utilizar o medicamento, observa-se uma violação do processo energético em helmintos. Além disso, a Agelmin causa processos degenerativos nas proteínas citoplasmáticas intracelulares que fazem parte do citoesqueleto, interrompe a absorção de glicose e inibe a produção de ATP no organismo parasitário.
O medicamento Agelmin-Darnitsa tem alta atividade contra invasões envolvendo nematoides intestinais e outros helmintos conhecidos.
Farmacocinética
Após a administração do medicamento Agelmin-Darnitsa, a substância ativa é pouco absorvida pela circulação sistêmica (cerca de 5 a 10%). Parte do componente que chega ao sangue é convertida no fígado em um derivado inativo, com 90% da substância formando uma ligação com as proteínas plasmáticas. A distribuição do medicamento no corpo é irregular, com acúmulo na camada de gordura do fígado.
2% do fármaco é eliminado do corpo pelo sistema urinário em dois dias. A meia-vida da substância ativa é de 3 a 5 horas.
O componente ativo do medicamento que não entra na corrente sanguínea sistêmica é excretado nas fezes inalterado.
Dosagem e administração
O medicamento é tomado por via oral: a forma farmacêutica pode ser engolida com líquido ou triturada e misturada com alimentos ou sucos. Durante o tratamento, não é necessário seguir nenhuma dieta especial nem usar laxantes para evacuar rapidamente.
A duração do tratamento e a dosagem são determinadas pelo médico.
Para os sintomas da enterobíase, um comprimido do medicamento (100 mg) é frequentemente prescrito uma vez. A dose pode ser repetida na mesma dosagem após 14 a 28 dias. O tratamento deve ser aplicado a todos os membros da família, sem exceção. Crianças podem tomar ¼ ou ½ comprimido, a frequência de administração e a duração do tratamento são determinadas por um especialista.
Tricuríase, ancilostomíase e ascaridíase requerem a ingestão de 100 mg do medicamento duas vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos.
Teníase e estrongiloidíase requerem o uso de 200 mg do medicamento duas vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos. Para crianças, a dosagem é de até 100 mg por dose.
Após 21 dias, você deve passar por um exame para helmintíase e, se o resultado for positivo, repetir o tratamento.
Uso AGELMIN-DARNITZA durante a gravidez
O medicamento Agelmin foi submetido a todos os estudos clínicos que demonstraram que seu componente ativo é capaz de ter efeito embriotóxico e teratogênico, ou seja, afetar negativamente o desenvolvimento do embrião e o processo de gestação. Portanto, durante o período de gestação (especialmente no primeiro trimestre), o uso de Agelmin-Darnitsa é proibido. Em casos extremamente raros, o medicamento ainda é prescrito, mas o médico deve avaliar criteriosamente os benefícios do uso do medicamento e o possível impacto negativo na formação do feto.
Durante a amamentação, o medicamento não é utilizado. Se não for possível evitar o uso do medicamento, a amamentação é interrompida temporariamente. Após a conclusão do tratamento, a lactação pode ser restabelecida.
Contra-indicações
O medicamento Agelmin-Darnitsa não é usado para tratar pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer substância adicional incluída no medicamento.
O medicamento não é prescrito para pacientes com disfunção hepática grave, lesões intestinais ulcerativas ou doença de Crohn (doença do trato gastrointestinal de etiologia obscura).
Na infância, o Agelmin pode ser usado a partir dos 2 anos de idade. Para crianças menores, geralmente são utilizados medicamentos anti-helmínticos mais fracos. Às vezes, se a digestão do bebê estiver significativamente prejudicada pela ação de parasitas, o medicamento pode ser usado em crianças menores de 2 anos. O medicamento deve ser tomado sob a supervisão obrigatória de um médico.
Agelmin deve ser prescrito com cautela para pacientes com diabetes: o componente ativo do medicamento pode reduzir a necessidade de insulina do corpo.
Efeitos colaterais AGELMIN-DARNITZA
Os pacientes geralmente toleram bem o medicamento. Os efeitos colaterais são raros, mas você deve estar ciente deles:
- sensação de fadiga, dor de cabeça, tontura;
- dor na região do estômago, indigestão;
- febre, síndrome convulsiva.
Ao usar grandes doses do medicamento, podem ocorrer alopecia, neutropenia, anemia, leucopenia, deterioração da função hepática e excreção de eritrócitos e cilindros hialinos na urina.
Overdose
Ao usar o medicamento em uma dosagem significativamente maior do que a terapêutica, o paciente pode apresentar distúrbios digestivos. A overdose prolongada pode provocar disfunção hepática e neutropenia.
Não foi desenvolvido um antídoto que neutralize o efeito do Agelmin-Darnitsa.
Se surgirem sinais de overdose, o medicamento deve ser descontinuado e devem ser tomadas as medidas padrão recomendadas para qualquer intoxicação medicamentosa. Essas medidas incluem a seguinte sequência de ações: lavagem gástrica, administração de um sorvente ao paciente e, se necessário, terapia sintomática.
Interações com outras drogas
Não é recomendado o uso concomitante de álcool e medicamentos que contenham álcool. O uso de bebidas alcoólicas e medicamentos à base de álcool é permitido 24 horas após o término do uso do medicamento.
O medicamento pode retardar o metabolismo e acumular-se no corpo em pequenas quantidades quando tomado em combinação com cimetidina.
O conteúdo do componente ativo no plasma diminui sob a influência da fenitoína e da carbamazepina.
O medicamento reduz a necessidade de insulina do corpo. Por esse motivo, ao usar insulina e Agelmin em combinação, o equilíbrio da glicemia deve ser verificado periodicamente.
Condições de armazenamento
Recomenda-se armazenar o medicamento em local seco e escuro, fora do alcance de crianças.
Validade
Prazo de validade: até 2 anos.
Fabricantes populares
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "AGELMIN-DARNITZA" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.