Doenças do sangue (hematologia)

Síndrome anémico

A síndrome anêmica é uma condição patológica causada pela diminuição dos glóbulos vermelhos e da hemoglobina em uma unidade de sangue circulante. A síndrome anêmica verdadeira deve ser diferenciada da hemodiluição, que é causada pela transfusão maciça de substitutos sanguíneos e é acompanhada por uma diminuição absoluta do número de glóbulos vermelhos circulantes ou por uma diminuição do seu teor de hemoglobina.

Doenças do baço

Doenças primárias do baço são extremamente raras e, mesmo assim, são principalmente processos degenerativos e cistos. Mas, como sintoma, a esplenomegalia é bastante comum e é uma manifestação de muitas doenças.

Métodos modernos de diagnóstico e tratamento da hemoglobinúria paroxística nocturna

A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma doença rara (órfã). A mortalidade na hemoglobinúria paroxística noturna é de cerca de 35% em 5 anos a partir do início da doença.

Correção da perda de sangue na cirurgia

A perda sanguínea durante a cirurgia é um aspecto inevitável da intervenção cirúrgica. Nesse caso, não apenas o local da intervenção cirúrgica é importante, mas também o volume, o diagnóstico, a presença de patologia concomitante e o estado inicial dos parâmetros sanguíneos.

Hemocromatose primária: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A hemocromatose primária é uma doença congênita caracterizada pelo acúmulo grave de ferro, causando danos aos tecidos. A doença não se manifesta clinicamente até que haja dano aos órgãos, muitas vezes de forma irreversível. Os sintomas incluem fraqueza, hepatomegalia, pigmentação bronzeada da pele, perda da libido, artralgia, manifestações de cirrose, diabetes e miocardiopatia.

Doenças de sobrecarga de ferro: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Quando o ferro (Fe) é ingerido em quantidades que excedem as necessidades do corpo, ele é depositado nos tecidos como hemossiderina. A deposição de ferro leva a danos nos tecidos (com um teor total de ferro no corpo > 5 g) e é chamada de hemocromatose. A deposição local ou generalizada de ferro sem danos nos tecidos é chamada de hemossiderose.

Mieloma múltiplo

Mieloma múltiplo (mielomatose; mieloma de células plasmáticas) é um tumor de células plasmáticas que produz imunoglobulina monoclonal que invade e destrói o osso próximo.

Gamopatia monoclonal de natureza indeterminada

Na gamopatia monoclonal de significado indeterminado, a proteína M é produzida por plasmócitos não malignos na ausência de outras manifestações de mieloma múltiplo. A incidência de gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS) aumenta com a idade, de 1% em pessoas com 25 anos a 4% em pessoas com mais de 70 anos.

Macroglobulinemia

Macroglobulinemia (macroglobulinemia primária; macroglobulinemia de Waldenstrom) é uma doença maligna das células plasmáticas na qual as células B produzem grandes quantidades de IgM monoclonal. As manifestações incluem hiperviscosidade, sangramento, infecções recorrentes e adenopatia generalizada.

Doenças das cadeias pesadas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Doenças de cadeia pesada são distúrbios neoplásicos de células plasmáticas caracterizados pela superprodução de cadeias pesadas de imunoglobulina monoclonal. Os sintomas, o diagnóstico e o tratamento variam de acordo com a especificidade da doença.