Doenças do sangue (hematologia)

Mieloma múltiplo

O mieloma múltiplo (mielomatose, o mieloma de células plasmáticas) é um tumor de células plasmáticas que produz uma imunoglobulina monoclonal que implora e destrói os ossos próximos.

Gamopatia monoclonal de natureza indeterminada

Com gamopatia monoclonal de natureza indeterminada, a proteína M é produzida por células plasmáticas não malignas na ausência de outras manifestações de mieloma múltiplo. A incidência de gammapatologia monoclonal de caráter incerto (MGNH) aumenta com a idade, de 1% em pessoas de 25 a 4% em pessoas com mais de 70 anos.

Macroglobulinemia

Macroglobulinemia (macroglobulinemia primária, macroglobulinemia de Waldenstrom) é uma doença de células plasmáticas malignas em que as células B produzem grandes quantidades de IgM monoclonal. Manifestações da doença incluem aumento da viscosidade do sangue, sangramento, infecções recorrentes e adenopatia generalizada.

Doenças de cadeias pesadas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Doenças de cadeias pesadas são doenças de células plasmáticas neoplásicas caracterizadas pela hiperprodução de cadeias pesadas de imunoglobulina monoclonal. Os sintomas, o diagnóstico eo tratamento variam de acordo com a especificidade da doença.

Doenças das células plasmáticas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Doença das células do plasma (desproteinemia; gamopatia monoclonal; paraproteinemia; discrasias de células plasmáticas) são um grupo de doenças de etiologia desconhecida, caracterizada pela proliferação desproporcionada de um clone de células B, na presença de estruturalmente e electroforeticamente (monoclonais) imunoglobulinas homogéneos ou de polipéptidos no soro ou urina.

Micosis de Cogumelos: Causas, Sintomas, Diagnóstico, Tratamento

A micosis de cogumelos é menos comum que o linfoma de Hodgkin e outros tipos de linfomas não Hodgkinianos. A micosis de cogumelos tem uma origem latente, muitas vezes se manifestando como uma erupção cutânea crônica, difícil de diagnosticar. Começando localmente, pode se espalhar, afetando a maior parte da pele. Os locais de dano são semelhantes às placas, mas podem se manifestar como nódulos ou feridas. Posteriormente, são adicionados danos sistêmicos aos gânglios linfáticos, fígado, baço e pulmões, manifestações clínicas sistêmicas que incluem febre, suores noturnos, perda de peso inexplicada.

Linfoma de Burkitt: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O linfoma de Burkitt é linfoma de células B, encontrado predominantemente em mulheres. Existem formas de doenças endêmicas (africanas), esporádicas (não africanas) e associadas à imunodeficiência. O linfoma de Burkitt é endêmico na África central e representa até 30% dos linfomas infantis nos Estados Unidos. Endêmica para a África manifesta-se sob a forma de lesões de ossos faciais, mandíbulas.

Linfomas não-Hodgkin

Os linfomas não-Hodgkin são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pela proliferação monoclonal de células linfóides malignas em zonas linforatociculares, incluindo linfonodos, medula óssea, baço, fígado e GIT.

Linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin)

O linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin) é uma proliferação maligna localizada ou disseminada de células do sistema linforeticular, afetando principalmente o tecido dos gânglios linfáticos, baço, fígado e medula óssea. Os sintomas da doença incluem linfadenopatia indolor, às vezes com febre, suores noturnos, perda progressiva de peso, prurido, esplenomegalia e hepatomegalia. O diagnóstico é baseado na biópsia dos linfonodos.

Limfomы

Os linfomas são um grupo heterogêneo de doenças neoplásicas, cuja fonte são os sistemas reticuloendotelial e linfático. Os principais tipos de linfomas são o linfoma de Hodgkin e os linfomas não-Hodgkin.

Saúde