Doenças do sangue (hematologia)

Doenças das células plasmáticas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Doenças de células plasmáticas (disproteinemias; gamopatias monoclonais; paraproteinemias; discrasias de células plasmáticas) são um grupo de doenças de etiologia desconhecida, caracterizadas pela proliferação desproporcional de um clone de células B, presença de imunoglobulinas ou polipeptídeos estrutural e eletroforeticamente homogêneos (monoclinais) no soro sanguíneo ou na urina.

Micose fungóide: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A micose fungoide é menos comum que o linfoma de Hodgkin e outros tipos de linfoma não Hodgkin. A micose fungoide tem um início insidioso, frequentemente se manifestando como uma erupção cutânea crônica com coceira e difícil de diagnosticar. Começando localmente, pode se espalhar, afetando a maior parte da pele. As lesões são semelhantes a placas, mas podem se manifestar como nódulos ou úlceras. Posteriormente, desenvolvem-se danos sistêmicos aos linfonodos, fígado, baço e pulmões, e se somam manifestações clínicas sistêmicas, que incluem febre, suores noturnos e perda de peso inexplicável.

Linfoma de Berkitt: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O linfoma de Burkitt é um linfoma de células B que ocorre predominantemente em mulheres. Existem formas endêmicas (africanas), esporádicas (não africanas) e associadas à imunodeficiência. O linfoma de Burkitt é endêmico na África Central e representa até 30% dos linfomas infantis nos Estados Unidos. As formas endêmicas africanas se manifestam como lesões nos ossos faciais e na mandíbula.

Linfoma não-Hodgkin

Linfomas não-Hodgkin são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pela proliferação monoclonal de células linfoides malignas em zonas linforreticulares, incluindo linfonodos, medula óssea, baço, fígado e trato gastrointestinal.

Linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin)

Linfoma de Hodgkin (doença de Hodgkin) é uma proliferação maligna localizada ou disseminada de células do sistema linforreticular, afetando principalmente o tecido dos linfonodos, baço, fígado e medula óssea. Os sintomas incluem linfadenopatia indolor, às vezes acompanhada de febre, suores noturnos, perda gradual de peso, prurido, esplenomegalia e hepatomegalia. O diagnóstico é baseado na biópsia de linfonodo.

Linfomas

Linfomas são um grupo heterogêneo de doenças neoplásicas originárias dos sistemas reticuloendotelial e linfático. Os principais tipos de linfomas são o linfoma de Hodgkin e o linfoma não Hodgkin.

Síndrome mielodisplásica

A síndrome mielodisplásica inclui um grupo de doenças caracterizadas por citopenia no sangue periférico, displasia dos precursores hematopoiéticos, hipercelularidade da medula óssea e alto risco de desenvolver LMA.

Mieloleucemia crónica

A leucemia mieloide crônica (leucemia granulocítica crônica, leucemia mieloide crônica, leucemia mieloide crônica) se desenvolve quando, como resultado da transformação maligna e da mieloproliferação clonal de células-tronco pluripotentes, ocorre uma hiperprodução significativa de granulócitos imaturos. A doença é inicialmente assintomática.

Linfoleucemia crónica (leucemia linfocítica crónica)

O tipo mais comum de leucemia no Ocidente, a leucemia linfocítica crônica (LLC), é caracterizada por linfócitos neoplásicos maduros com vida anormalmente longa. Há infiltração leucêmica na medula óssea, baço e linfonodos. Os sintomas podem estar ausentes ou incluir linfadenopatia, esplenomegalia, hepatomegalia e sintomas inespecíficos devido à anemia (fadiga, mal-estar).

Leucemia mieloide aguda (leucemia mieloblástica aguda)

Na leucemia mieloide aguda, a transformação maligna e a proliferação descontrolada de células progenitoras mieloides anormalmente diferenciadas e de longa duração causam o aparecimento de células blásticas no sangue circulante, substituindo a medula óssea normal por células malignas.