A poiquilodermia atrófica vascular (sin.: poiquilodermia de Jacobi, atrofodermia reticular eritematosa de Müller, etc.) manifesta-se clinicamente por uma combinação de alterações atróficas na pele, despigmentação e hiperpigmentação, hemorragias reticulares ou pontuais e telangiectasias, o que confere à pele uma aparência peculiar "mosqueada".