Doenças da pele e tecido subcutâneo (dermatologia)

Pseudossarcoma de Kaposi

O pseudossarcoma de Kaposi é uma doença vascular crônica da pele dos membros inferiores, clinicamente muito semelhante ao sarcoma de Kaposi, que se desenvolve em decorrência de insuficiência venosa (tipo Mali) ou insuficiência de anastomoses arteriovenosas (tipo Blufarb-Stewart).

Papulose maligna atrófica: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Papulose maligna atrófica (sin.: síndrome cutâneo-intestinal letal, tromboangeíte cutâneo-intestinal disseminada de Kellmeyer, doença de Degos) é uma doença rara, cujos sintomas incluem lesões na pele e em órgãos internos (principalmente intestino delgado), causadas por endotrombovasculite, provavelmente de origem autoimune.

Granulomatose de Wegener: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A granulomatose de Wegener é uma doença caracterizada por inflamação granulomatosa necrosante de vasos de pequeno e médio porte, com lesão predominante no trato respiratório superior, pulmões e rins.

Granuloma facial: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Granuloma facial (sin.: granuloma facial eosinofílico) é uma doença rara de etiologia incerta. Acredita-se que traumas, reações imunológicas e alérgicas e aumento da sensibilidade à luz desempenhem um papel no desenvolvimento do granuloma facial.

Eritema elevado persistente: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O eritema persistente elevado é considerado uma forma localizada de vasculite leucocitoclástica, embora a localização final desta doença não tenha sido determinada.

Púrpura pigmentar crónica progressiva: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Púrpura pigmentosa crônica (sin.: dermatose purpúrica-pigmentada, hemossiderose). Dependendo da diferença no quadro clínico ou do mecanismo de ocorrência, as dermatoses purpúricas-pigmentadas na literatura apresentam um grande número de formas.

Panarterite nodular: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Panarterite nodular (sin.: panvasculite nodular, periarterite nodular, doença de Kussmaul-Meyer, angeíte necrosante) é uma doença sistêmica causada por dano vascular, provavelmente de gênese autoimune, que é confirmada pela detecção de imunocomplexos nas paredes dos vasos afetados.