Doenças da pele e tecido subcutâneo (dermatologia)

Displasias ectodérmicas: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Displasia ectodérmica é um grupo de doenças hereditárias causadas pelo desenvolvimento anormal do ectoderma e combinadas com várias alterações na epiderme e nos anexos da pele.

Epidermólise bolhosa congénita (vesiculite hereditária): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A epidermólise bolhosa congênita (pênfigo hereditário) é um grande grupo de doenças de pele não inflamatórias caracterizadas pela tendência da pele e das mucosas de desenvolver bolhas, principalmente em locais de trauma mecânico leve (atrito, pressão, ingestão de alimentos duros).

Xeroderma pigmentoso

Xeroderma pigmentoso é uma doença hereditária, transmitida por um gene autossômico dos pais, parentes e tem caráter familiar.

Neurofibromatose: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Neurofibromatose (doença de Recklinghausen) é uma doença hereditária caracterizada por malformações das estruturas ectodérmicas e mesodérmicas, principalmente da pele, dos sistemas nervoso e esquelético, com risco aumentado de desenvolvimento de tumores malignos.

Doença de Darier (disqueratose vegetativa folicular): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença de Darier é uma doença rara caracterizada por queratinização anormal (disqueratose), aparecimento de pápulas córneas, predominantemente foliculares, em áreas seborreicas.

Poroqueratose

Poroceratose é um grupo de doenças caracterizadas pela queratinização prejudicada.

Síndrome de Netherton: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A combinação de ictiose - eritrodermia congênita em forma de ictiose (ictiose lamelar) com dano capilar do tipo tricorrexe nodular em combinação com atopia foi descrita pela primeira vez por EV Netherton (1958).

Queratodermia: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Ceratodermia é um grupo de dermatoses caracterizadas por uma interrupção do processo de queratinização - formação excessiva de células córneas principalmente nas palmas das mãos e plantas dos pés.

Ictioses

Ictioses são um grupo de doenças hereditárias da pele caracterizadas por distúrbios de queratinização. As causas e a patogênese não são totalmente compreendidas. Muitas formas de ictiose são baseadas em mutações ou distúrbios de expressão de genes que codificam diversas formas de queratina. Na ictiose lamelar, observa-se deficiência de transglutaminase dos queratinócitos e hiperceratose proliferativa.

Pustulose subcorneal: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença foi descrita pela primeira vez em 1956 pelos dermatologistas ingleses Sneddon e Wilkinson. Até recentemente, a literatura discutia se a doença seria uma forma nosológica independente de dermatose ou se a psoríase pustulosa, o impetigo herpetiforme de Hebra, a forma pustulosa da dermatite de Duhring e diversas outras doenças de pele estariam ocultas sob sua máscara.