Femara

Femara é um medicamento anticancerígeno.

[ 1 ]

Indicações Femara

É usado para tratar os seguintes distúrbios:

• câncer de mama (em sua forma disseminada) em mulheres na pós-menopausa que foram previamente tratadas com antiestrogênios (como o tamoxifeno);
• câncer de mama em estágio inicial em mulheres na pós-menopausa.

[ 2 ]

Forma de liberação

O medicamento é liberado em comprimidos de 2,5 mg, 30 unidades por embalagem.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacodinâmica

O medicamento não é esteroide e tem efeito antitumoral. Femara é um medicamento que inibe especificamente a atividade da enzima aromatase. Por meio da síntese competitiva com a subunidade da enzima aromatase, envolvida nos processos de ligação dos estrogênios, previne o efeito estimulante destes últimos sobre o crescimento tumoral. Também ajuda a suprimir o seu crescimento de forma independente.

Durante o tratamento do câncer de mama em sua forma disseminada (na fase pós-menopausa), a ingestão diária de letrozol causa uma diminuição nos níveis de sulfato de estrona, bem como de estrona com estradiol no sangue (em 75-90%). Ao mesmo tempo, não são observadas alterações nos níveis de androstenediona. Assim, o bloqueio dos processos de biossíntese de estrogênio não leva ao acúmulo de andrógenos, que são precursores de estrogênio. Além disso, não são observadas alterações nos níveis de lutropina e FSH, bem como nos níveis de hormônio tireoidiano.

A medicação não afeta os processos de ligação dos hormônios esteroides localizados nas glândulas suprarrenais, o que evita a correção de GCS e mineralocorticosteroides.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmacocinética

O letrozol é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A biodisponibilidade é de 99,9%. A ingestão de alimentos reduz ligeiramente o grau de absorção. A síntese com proteínas sanguíneas é de 60%.

Os valores de equilíbrio são observados após 3 a 6 semanas se o medicamento for tomado em uma dose padrão todos os dias. O medicamento passa por processos metabólicos, durante os quais um composto inativo é formado.

A excreção dos produtos metabólicos da substância ocorre pelos intestinos e rins. A meia-vida é de 48 horas.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosagem e administração

Os comprimidos devem ser tomados por via oral, 2,5 mg por dia, independentemente da ingestão de alimentos, todos os dias.

Frequentemente, a terapia dura muito tempo – pelo menos 5 anos. Se forem observados sintomas de progressão do tumor, o tratamento deve ser interrompido.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Uso Femara durante a gravidez

Femara não deve ser prescrito para mulheres grávidas.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• período de amamentação (se for necessário tomar medicamentos, você deve parar de amamentar);
• a presença de intolerância aos elementos da droga;
• estado hormonal que ocorre nas mulheres no período reprodutivo;
• crianças e adolescentes menores de 18 anos.

[ 11 ]

Efeitos colaterais Femara

O uso do medicamento geralmente causa efeitos colaterais de gravidade moderada. Eles não exigem a interrupção do uso do medicamento.

As reações adversas incluem: inchaço, erupções cutâneas, dores de cabeça, vômitos com náuseas e sensação de fraqueza generalizada. Além disso, ocorrem ondas de calor, dores nas costas, braços e pernas. Também são observados afinamento capilar, ganho de peso, sangramento vaginal e anorexia.

[ 12 ], [ 13 ]

Interações com outras drogas

Em caso de combinação com tamoxifeno na dose de 20 mg, observa-se uma redução de 38% nos valores deste medicamento, sem efeito reverso nos valores de tamoxifeno. Não há informações sobre o uso do medicamento em conjunto com outros agentes antitumorais.

A probabilidade de interação significativa do medicamento com a isoenzima CYP2C19 é bastante baixa. No entanto, deve ser usado com cautela em combinação com medicamentos metabolizados por isoenzimas hemoproteicas.

Condições de armazenamento

O Femara deve ser mantido em temperaturas não superiores a 30 ^° C.

[ 17 ]

Validade

O Femara pode ser usado por 5 anos a partir da data de fabricação do medicamento.

[ 18 ], [ 19 ]

Análogos

Análogos do medicamento são Letrotera, Letrozol com Letrozol-Teva, bem como Extraza e Letroza.

Avaliações

Femara é um inibidor não esteroidal da aromatase (3ª geração) conhecido por reduzir em 98% os níveis de estrogênio, que são formados a partir de andrógenos em mulheres na pós-menopausa com a ajuda da enzima aromatase. Femara é considerado o mais eficaz entre os medicamentos deste grupo.

Quando usado na terapia adjuvante precoce, este medicamento é mais eficaz que o Tamoxifeno (ao comparar a frequência de recidivas e os períodos de tempo antes das metástases). O medicamento é considerado muito eficaz e seguro (especialmente para mulheres com alto risco de recidiva (se houver metástases nos linfonodos ou se a mulher já tiver se submetido a quimioterapia)). Às vezes, o uso do medicamento permite evitar a radioterapia e a terapia citostática, bem como a cirurgia.

Avaliações mostram que este medicamento é melhor tolerado do que o Tamoxifeno. O tratamento durou de 4,5 a 6 anos e apenas alguns pacientes desenvolveram efeitos colaterais: mialgia, ondas de calor e artrite. Além disso, foram observados anorexia, edema periférico, náusea e fadiga intensa.

Os pacientes também relatam que o uso de inibidores da aromatase frequentemente causa osteoporose e aumenta o risco de fraturas. Por esse motivo, a terapia combinada inclui medicamentos como o Zometa, que é um biofosfonato.

[ 20 ]