Salazopirina EN-TABS

Salazopirina EN-TABS é um fármaco anti-inflamatório bacteriostático do grupo sulfanilamida, é um análogo de fármacos como Sulfasalazina, CAS. 500, Salazosulfapiridina, Sulfasalazin-EN, Enteric 500. O ingrediente ativo é sulfasalazina.

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Indicações Salazopirina EN-TABS

Na terapia clínica Salazopirina EN-Tubbs utilizados para doenças inflamatórias dos intestinos provocadas por agentes patogénicos oportunistas: colite granulomatosa (doença de Crohn), na fase activa, a colite ulcerosa, a inflamação da mucosa do recto (proctite ulcerosa).

A droga é utilizada em reumatologia - para o tratamento de artrite reumatóide em adultos e doenças articulares inflamatórias em crianças menores de 16 anos (artrite reumatóide juvenil).

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Forma de liberação

A forma deste medicamento - comprimidos com revestimento entérico solúvel (100 peças por garrafa); o ingrediente ativo em um comprimido é de 500 mg.

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Farmacodinâmica

Entrando no intestino, a substância activa da sulfasalazina de Salazopirina EN-TABS é dividida em sulfapiridina (80%) e 5-aminosalicilato (5-ASA, mesalazina). O efeito antimicrobiano da sulfapiridina é devido à sua capacidade de penetrar nos tecidos intestinais, a se acumular e suprimir a síntese de sais de ácido fólico nas células de microrganismos patogênicos. O ingrediente ativo da preparação também previne a oxidação pela enzima lipoxigenase de ácidos graxos não saturados nas células do foco inflamatório. Assim, uma violação do metabolismo celular de bactérias e micróbios leva à sua morte.

A absorção pobre de 5-ASA, por sua vez, tem um efeito antiinflamatório local devido à opressão comum a todos os salicilatos da produção de prostaglandinas - substâncias semelhantes a hormônios que regulam o metabolismo celular. Como resultado deste processo bioquímico, a intensidade do fenômeno inflamatório diminui.

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Farmacocinética

Absorção de Salazopirina EN-TABS ocorre rapidamente: quase 25% do fármaco é absorvido no trato GI superior. Ao mesmo tempo, durante a circulação cíclica de ácidos biliares nos órgãos digestivos, metade do medicamento tomado é devolvido ao intestino. Assim, até o intestino grosso atinge mais de 90% da dose. Na corrente sanguínea sistêmica, ingere-se até 10% da substância ativa.

Salazopirina EN-TABS é parcialmente oxidado no fígado, o principal meio de excreção de metabolitos é através do sistema urinário. A sulfasalazina não oxidada liga-se às proteínas do plasma sanguíneo, onde a sua concentração máxima é atingida após 12 horas após a ingestão. A ausência completa de Salazopirina no soro sanguíneo é observada apenas três dias após a interrupção do fármaco.

20% de 5-ASA é excretado do corpo com urina, o restante é retido no intestino grosso e, em seguida, é excretado inalterado e parcialmente sob a forma de um metabolito.

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Dosagem e administração

A dosagem e administração de Salazopyrin EN-TABS são determinadas e prescritas pelo médico - dependendo da natureza da doença e das características individuais do paciente.

Nas doenças inflamatórias intestinais agudas, os adultos são tratados com um regime crescente de administração: 500 mg 4 vezes no primeiro dia, 1 g 4 vezes - no segundo dia, 1,5-2 g 4 vezes ao dia - do terceiro ao nono dia. Os comprimidos são bebidos na sua totalidade, depois de comer.

Durante o período de sinais de colite ulcerativa aguda, Salazopyrin EN-TABS é tomado três vezes ao dia por uma pílula (500 mg) - antes que o medicamento seja retirado pelo médico.

Crianças com menos de 7 anos tomam este medicamento 250 mg três vezes por dia, os idosos 500 mg cada.

Com a artrite reumatóide e com terapia prévia a longo prazo com medicamentos antiinflamatórios não esteróides, Salazopyrin-EN-TABS é prescrito nesta dose: a primeira semana - 1 comprimido por dia, a segunda semana - 1 comprimido duas vezes ao dia, etc., até a ingestão diária do medicamento aumentar 4 vezes em um comprimido.

Com artrite reumatóide juvenil, a dose diária para crianças é de 30-50 mg por quilograma de peso corporal (em 4 doses divididas). A ingestão diária máxima na infância é de 2000 mg.

Uso Salazopirina EN-TABS durante a gravidez

O efeito negativo desta droga, que interfere com o desenvolvimento embrionário, não é estabelecido, mas o uso de Salazopirina EN-TABS durante a gravidez é possível somente de acordo com o testemunho do médico, pois o medicamento reduz o nível de absorção de ácido fólico. As substâncias da droga entram no leite materno, portanto, durante o tratamento durante a lactação, a amamentação deve ser abandonada.

Contra-indicações

Salazopirina EN-TABS está contra-indicada na presença de doenças do sangue, distúrbios da função hepática e patologia genética do fígado (porfiria), com disfunção renal grave e também com maior sensibilidade às sulfonamidas e salicilatos. A droga não é usada para tratar crianças menores de 6 anos.

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Efeitos colaterais Salazopirina EN-TABS

A lista de possíveis efeitos adversos desta droga incluem: dor de estômago, náuseas, dor abdominal, vômitos, síndrome nefrótica, tonturas, dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, alteração do paladar, estomatite, tosse, congestão das membranas mucosas e esclera do globo ocular, insônia .

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Overdose

A sobredosagem de Salazopirina EN-TABS é expressa em náuseas, vômitos, dor na cavidade abdominal e é tratada sintomaticamente - lavagem gástrica, urina alcalinizante a pH 7,8-8,5; em caso de overdose grave - terapia de desintoxicação na forma de diurese forçada.

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Interações com outras drogas

A recepção simultânea de Salazopirina EN-TABS com drogas que impedem a formação de trombos (anticoagulantes), bem como com antidiabéticos hipoglicêmicos orais (derivados de sulfonilureia) fortalece seu efeito.

O efeito terapêutico da Salazopyrin EN-TABS diminui com o uso simultâneo de seu grupo de antibióticos, que inibe a flora do intestino até a disbiose.

Condições de armazenamento

Condições de armazenamento da preparação - a temperaturas até + 25 ° C, fora do alcance das crianças.

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Validade

A data de validade é indicada pelo fabricante na embalagem, após a expiração, não deve ser utilizado o Salazopyrin EN-TABS.

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