Lercamen

Lerkamen tem um efeito anti-hipertensivo intenso. O princípio de ação do medicamento baseia-se no bloqueio seletivo da atividade das terminações de cálcio. O componente lercanidipina pode inibir o movimento dos íons de cálcio dentro dos tecidos musculares lisos com cardiomiócitos.

O medicamento reduz a resistência sistêmica dos vasos periféricos e, ao mesmo tempo, expande gradualmente seu lúmen, prevenindo a ocorrência de colapso e taquicardia reflexa. O medicamento não possui efeito inotrópico negativo.

Indicações Lerkamena

É utilizado em caso de desenvolvimento de hipertensão primária, que apresenta grau de intensidade moderado ou leve.

Forma de liberação

O medicamento é produzido na forma de comprimidos com volume de 10 ou 20 mg. A cartela contém 7 ou 10 comprimidos.

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Farmacocinética

O fármaco é bem absorvido no trato digestivo. Os valores de Cmax no plasma são observados após 1,5 a 3 horas. Cerca de 98% do ingrediente ativo é sintetizado com proteína intraplasmática.

Os indicadores de biodisponibilidade do medicamento aumentam após as refeições, razão pela qual é necessário tomá-lo com o estômago vazio. Um aumento no nível de biodisponibilidade também é observado em caso de aumento da dosagem.

Os processos metabólicos do fármaco ocorrem dentro do fígado, razão pela qual ele tem uma biodisponibilidade absoluta fraca – apenas 10%.

O efeito anti-hipertensivo do Lerkamen é observado por 24 horas. O ingrediente ativo é excretado pelos rins; a meia-vida é de 10 horas.

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Dosagem e administração

O medicamento é tomado por via oral. A cápsula do comprimido não deve ser danificada ou amassada. Se o medicamento for tomado com o estômago vazio, sua eficácia terapêutica aumenta. A duração do tratamento é determinada pelo médico.

O medicamento deve ser tomado na dose de 10 mg, uma vez ao dia. Se após 2 semanas de uso os indicadores de pressão arterial não diminuírem, você pode mudar para uma dose única de 20 mg.

O medicamento é tomado com o estômago vazio, engolindo os comprimidos com água pura. Exceder a dose diária de 20 mg não leva à potencialização do efeito anti-hipertensivo, mas causa um aumento na intensidade e na frequência do desenvolvimento de sintomas adversos.

Se Lerkamen não ajudar a reduzir a pressão arterial elevada, é necessário usar agentes anti-hipertensivos adicionais de outros grupos de medicamentos.

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Uso Lerkamena durante a gravidez

O medicamento não deve ser prescrito durante a amamentação ou gravidez.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• obstrução vascular do ventrículo esquerdo;
• SN;
• intolerância pessoal associada à lercanidipina;
• intolerância à lactose;
• angina instável;
• infarto do miocárdio em fase ativa;
• a presença de SSSU (em indivíduos que não usam marcapasso).

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Efeitos colaterais Lerkamena

Os efeitos colaterais incluem:

• problemas associados ao funcionamento do sistema nervoso: tonturas, enxaquecas e distúrbios do ritmo circadiano;
• distúrbios que afetam a função digestiva: gastralgia, problemas de digestão, distúrbios intestinais, aumento dos valores de AST e ALT e dispepsia (náuseas com vômitos);
• danos cardiovasculares: desconforto ou dor na região do peito, aumento da frequência cardíaca, diminuição da pressão arterial e aumento da incidência de crises de angina;
• outros sintomas: manifestações de alergias, poliúria, hiperemia, aumento da frequência urinária, inchaço, dores musculares e hiperplasia gengival.

Overdose

A intoxicação é acompanhada por sonolência, náuseas, diminuição da pressão arterial, alterações isquêmicas que afetam o tecido miocárdico e choque cardiogênico. Nessas situações, deve-se induzir o vômito e administrar enterosorbentes com laxantes ao paciente.

Intoxicações graves requerem o uso de catecolaminas, dopamina e diuréticos. Em caso de queda da pressão arterial, bradicardia e perda de consciência, pode-se administrar atropina. O tratamento é realizado em ambiente hospitalar. As sessões de hemodiálise serão ineficazes.

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Interações com outras drogas

A absorção de Lerkamen é potencializada quando se utiliza midazolam.

Substâncias que induzem a ação do CYP3A4, ciclosporina com álcool etílico e suco de toranja não devem ser usados durante o uso do medicamento.

O medicamento deve ser usado com extrema cautela em combinação com grandes doses de cimetidina (acima de 0,8 g).

Os índices de biodisponibilidade do componente ativo do fármaco aumentam juntamente com a potencialização do efeito inotrópico negativo no caso da administração de β-bloqueadores.

Após iniciar o tratamento com lercandipina, é necessário alterar a dosagem da digoxina.

Para reduzir a probabilidade de um efeito de interação negativo, deve ser observado um intervalo de 10 horas entre a administração de sinvastatina e Lerkamen.

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Condições de armazenamento

Os Lerkamen devem ser armazenados em temperatura não superior a 25°C.

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Validade

Lerkamen pode ser usado dentro de um período de 36 meses a partir da data de lançamento do produto farmacêutico.

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Aplicação para crianças

Não deve ser usado em pediatria (pessoas menores de 18 anos).

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Análogos

Os análogos do medicamento são as substâncias Zanidip Recordati, Lervask e Lerkathon com Zanikor.

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Avaliações

Lerkamen recebe apenas avaliações positivas de pacientes em sites e fóruns médicos. O medicamento ajuda a estabilizar a pressão arterial após 14 dias de uso contínuo (em pessoas com hipertensão estágio 1). Observa-se que os efeitos colaterais são bastante raros e, quando combinado com outros anti-hipertensivos, é eficaz em casos de hipertensão estágio 2-3.

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