Comprimidos para a bronquite

Bronquite é uma inflamação aguda ou crônica da membrana mucosa da árvore brônquica, de origem bacteriana ou viral. A doença se desenvolve no trato respiratório inferior. Geralmente é uma complicação após gripe ou infecção viral respiratória aguda. Há uma classificação da bronquite de acordo com o tipo de processo inflamatório nos brônquios:

• Catarral (aumento da formação de exsudato nos brônquios);
• Mucopurulento (hiperprodução de exsudato na árvore brônquica);
• Purulento (aparecimento de exsudato purulento);
• Fibrinoso (presença de escarro viscoso e de difícil separação, o que leva ao bloqueio da luz dos brônquios e obstrução brônquica);
• Hemorrágica (devido a pequenas hemorragias na mucosa brônquica, é possível a presença de sangue no escarro).

Principais sintomas: tosse persistente intensa (seca ou com exsudato), aumento da temperatura corporal até 39 ^° C.

O diagnóstico diferencial com tuberculose ou pneumonia é feito com base no quadro clínico, exame físico e métodos de pesquisa instrumental (raio-X de tórax).

No tratamento da bronquite, levando em consideração a gravidade da doença, são utilizadas formas de medicamentos injetáveis e em comprimidos.

Há uma enorme variedade de nomes de comprimidos para bronquite (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxona, Espiramicina, Amicacina, ACC, Mucaltin e muitos outros). Todos eles são divididos em antitússicos, expectorantes, mucolíticos e combinados. Cada subgrupo de medicamentos também tem sua própria classificação. É muito difícil decidir sobre a escolha do medicamento necessário.

Comprimidos para tosse e bronquite

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal, etc. O efeito desses comprimidos no corpo não é o mesmo - alguns afetam diretamente o centro da tosse, outros enfraquecem ou interrompem os impulsos que vão para o cérebro a partir da mucosa brônquica afetada.

Na bronquite obstrutiva aguda de origem infecciosa, são utilizados agentes antiinflamatórios, que rompem os principais elos patogênicos na cadeia de desenvolvimento das alterações inflamatórias do trato respiratório. Um desses medicamentos é o Erespal.

Erespal

Farmacodinâmica: ingrediente ativo fenspirida. Tem efeito antiinflamatório e também alivia espasmos. Alivia o inchaço e reduz a intensidade da irritação na árvore brônquica, suprime a secreção de muco em excesso.

Farmacocinética. A fenspirida atinge níveis máximos na circulação sistêmica em 6 horas. Os produtos metabólicos são excretados pelos rins na urina em até 12 horas.

Uso durante a gravidez. Não é recomendado o uso durante a gestação. O tratamento com Erespal não é uma indicação para interrupção da gravidez.

Contraindicações:

• hipersensibilidade aos ingredientes constituintes;
• crianças menores de 18 anos;
• tempo de gestação;
• período de amamentação.

Efeitos colaterais. Em relação ao trato gastrointestinal – desconforto na região epigástrica, gastralgia, diarreia, crises de vômito; em relação ao sistema nervoso central – fraqueza geral, letargia, vertigem; em relação ao sistema cardiovascular – aumento da frequência cardíaca; sintomas gerais – diminuição da pressão arterial, fraqueza, fadiga; manifestações alérgicas – erupção cutânea eritematosa, urticária, queimação, angioedema. Todos os efeitos colaterais desaparecem com a redução da dose ou a suspensão do medicamento.

Modo de administração e dosagem. 80 mg (1 comprimido) 2 ou 3 vezes ao dia. Dosagem máxima de 240 mg/dia. A duração do tratamento é determinada pelo médico.

Superdosagem. Exceder a dose diária máxima não aumenta a eficácia do medicamento. A superação acidental da dose terapêutica máxima requer atenção médica imediata se ocorrerem os seguintes sintomas: taquiarritmia, náuseas, vômitos, apatia ou agitação grave. Medidas terapêuticas: lavagem gástrica, dinâmica de ECG e garantia das funções vitais do corpo.

A interação com anti-histamínicos, sedativos e analgésicos aumenta o efeito hipnótico. A ingestão de álcool é estritamente proibida.

Condições de armazenamento: Recomenda-se armazenar em local seco, escuro, inacessível às crianças, com temperatura inferior a 15 ^° C.

O prazo de validade, de acordo com as instruções, é de 36 meses.

Comprimidos para tosse e bronquite

Em caso de bronquite, é necessário suprimir a excitabilidade do centro da tosse, além de ajudar o corpo a lidar com a inflamação e reduzir a febre. Nessa situação, comprimidos para tosse com bronquite podem ajudar: Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene e outros.

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Cafetina

Farmacodinâmica. O medicamento é combinado e sua ação é determinada pelos ingredientes. Substâncias ativas:

• Paracetamol (analgésico e antipirético do grupo anilida) – efeito analgésico, anti-inflamatório, antipirético.
• Cafeína (alcalóide purínico) – tem efeito estimulante no sistema nervoso central, reduz a fadiga, potencializa o efeito dos analgésicos, aumenta a pressão arterial e aumenta a frequência cardíaca.
• Codeína (alcalóide do ópio) – suprime a excitabilidade do centro da tosse, tem efeito analgésico.
• A propifenazona (um analgésico e antipirético do grupo das pirazolonas) tem efeito antipirético e analgésico.

Farmacocinética. Todos os ingredientes ativos do medicamento são bem absorvidos no trato gastrointestinal. A concentração máxima de paracetamol na corrente sanguínea é atingida em 2,5 a 2 horas; cafeína - em 0,4 a 1,4 horas; codeína - 2 a 4 horas. Propifenazona - 30 minutos. Decomposto pelo fígado. O paracetamol é excretado pelos rins na forma de conjugados (sulfitos e glicuronídeos). A cafeína é excretada pelos rins. 3-metilmorfina e 1,5-dimetil-2-fenil-4-propan-2-lpirazol-3-ona são excretadas pelos rins e pela bile.

Modo de administração e dosagem: a dose recomendada para adultos é de 1 comprimido, 3 a 4 vezes ao dia. Em caso de dor intensa, é possível tomar 2 comprimidos ao mesmo tempo. A dose diária máxima não é superior a 6 comprimidos.

Para crianças maiores de 7 anos: ¼ a ½ comprimido de 1 a 4 vezes ao dia. O tratamento padrão não dura mais do que 5 dias.

A duração do tratamento e a dosagem do medicamento são ajustadas pelo médico, dependendo do diagnóstico, levando em consideração os efeitos colaterais.

Superdosagem. Cada um dos componentes ativos do medicamento pode causar sintomas específicos em caso de superdosagem.

• Paracetamol – perda de apetite, pele pálida e membranas mucosas visíveis, dor no epigástrio. Os processos metabólicos são interrompidos, surgindo um efeito hepatotóxico.
• Cafeína – ansiedade, dor de cabeça, tremores nas mãos, taquiarritmia, aumento da pressão arterial.
• Codeína - suor frio e pegajoso, confusão, diminuição da pressão arterial, vertigem, diminuição da frequência respiratória, hipotermia, aumento da ansiedade, convulsões.

O tratamento da overdose depende dos sintomas e é realizado em uma clínica sob a supervisão de um médico. A lavagem gástrica é geralmente utilizada. Enterosorbentes e terapia visam eliminar sintomas específicos. Os sintomas associados à overdose de codeína são administrados com um antagonista - a naloxona.

Interação com outros medicamentos. Paracetamol: o uso concomitante com barbitúricos, hipnóticos, anticonvulsivantes, antidepressivos, rifalenicina, etanol e fenibutazona não é recomendado devido ao alto risco de complicações na forma de reações hepatotóxicas. O uso concomitante de anticoagulantes indiretos e paracetamol aumenta o risco de prolongamento do tempo de hemostasia. O uso de metoclopramida aumenta significativamente a atividade de absorção do paracetamol.

Codeína - potencializa as propriedades sedativas de depressores do SNC, relaxantes musculares, etanol e analgésicos. Suprime a eficácia da metoclopramida.

Cafeína - o uso simultâneo com betabloqueadores pode levar à supressão mútua da eficácia dos medicamentos. Inibidores da monoamina oxidase em combinação com cafeína. Existe a possibilidade de provocar arritmia e aumento persistente da pressão arterial. A diminuição da depuração de xantinas (teofilina) leva a efeitos hepatotóxicos adicionais. O uso simultâneo de alcaloides purínicos com narcóticos e hipnóticos reduz significativamente as propriedades sedativas dos medicamentos.

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Codelac Broncho

Codelac é um medicamento combinado. Ingredientes ativos: codeína (alcaloide do ópio), bicarbonato de sódio (soda), erva thermopsis, raiz de alcaçuz.

• A codeína é um derivado alcaloide do ópio. Seu efeito antitussígeno baseia-se na supressão dos centros respiratório e da tosse. Bloqueia a tosse improdutiva. Na dosagem terapêutica permitida, não é perigosa e não causa vício ou dependência.
• Refrigerante - facilita a eliminação do escarro, reduzindo sua viscosidade, o que estimula um trabalho mais ativo do epitélio ciliado dos brônquios. Transforma o ambiente ácido do muco brônquico em alcalino.
• Erva Thermopsis – aumenta o nível de secreção das glândulas da árvore brônquica, ativa o trabalho do epitélio ciliado que reveste os brônquios. Estimula os centros respiratório e de vômito.
• Raiz de alcaçuz – contém flavonoides com efeitos antiinflamatórios, regeneradores e antiespasmódicos. Efeitos expectorantes e imunoestimulantes. Suprime o crescimento de microrganismos patogênicos (estafilococos, micobactérias, etc.).

Farmacocinética. Bem e completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A concentração máxima no plasma sanguíneo é observada após 30-60 minutos. Excretado pelos rins após 6-9 horas.

Modo de administração. Adultos – 1 comprimido duas ou três vezes ao dia. Dose única máxima de 3-metilmorfina – 50 mg. Dose diária máxima do medicamento – 200 mg. O tratamento padrão geralmente dura de 3 a 5 dias.

Superdosagem. Exceder as doses prescritas pelo médico leva a uma overdose de codeína: vômitos, sonolência, diminuição da função do ângulo sinusal, coceira na pele, respiração lenta, atonia intestinal e da bexiga.

São prescritos lavagem gástrica e uso de sorventes. Terapia sintomática é realizada para corrigir o funcionamento normal de órgãos e sistemas.

Interação com outros medicamentos. É proibido o uso de Codellac com medicamentos que deprimem o sistema nervoso central (hipnóticos, sedativos, analgésicos de ação central, tranquilizantes, antibióticos). O medicamento é incompatível com bebidas alcoólicas e anti-histamínicos. O uso de medicamentos cardiotônicos em combinação com Codellac leva a um aumento de suas concentrações plasmáticas. A administração simultânea de adstringentes e agentes envolventes, enterosorbentes, com Codellac enfraquece significativamente o efeito de seus ingredientes ativos. O uso de expectorantes e mucolíticos simultaneamente com Codellac contradiz os objetivos terapêuticos de cada medicamento.

Glaucina

A glaucina é um alcaloide obtido da parte aérea da planta herbácea Glaucium flavum (papoula amarela). Possui efeito antitussígeno central. Possui leve efeito vasodilatador, levando à hipotensão. Difere da codeína por não causar supressão do centro respiratório e não inibir a motilidade intestinal. O uso prolongado da droga não causa dependência ou vício.

Farmacocinética. O fármaco é bem absorvido pelo trato gastrointestinal. O efeito surge após 30 minutos e dura 8 horas. A maior parte é metabolizada pelo fígado. Os metabólitos são excretados inalterados pelos rins.

Uso durante a gravidez. Não recomendado para uso durante a gestação.

Aplicação e dosagem: adultos – 40-50 mg – 2-3 vezes ao dia; para suprimir crises de tosse noturnas – 80 mg à noite; dose máxima diária de 200 mg; crianças – a partir de 4 anos: 10-30 mg – 2-3 vezes ao dia. O medicamento é prescrito duas ou três vezes ao dia. A glaucina é administrada após as refeições.

Superdosagem. O medicamento é tomado de acordo com o esquema prescrito pelo médico. Não há casos de superdosagem de glaucina. Se o paciente tomar um grande número de comprimidos de uma só vez, é necessária uma lavagem gástrica. A piora do quadro requer atendimento médico de emergência em ambiente hospitalar.

Interação com outros medicamentos. Não foi observada incompatibilidade. Há um efeito positivo e aumento da ação antitussígena quando a glaucina é usada com efedrina e óleo de manjericão.

Paxeladina

Paxeladina é um medicamento anti-histamínico e antitussígeno não opioide. A substância ativa (citrato de osxeladina) é obtida sinteticamente. O ingrediente ativo não tem efeito hipnótico e não deprime o centro respiratório em doses terapêuticas. A paxeladina reduz a intensidade da tosse seca e obsessiva, normaliza a frequência respiratória e não causa dependência.

Farmacocinética. Bem absorvido do trato gastrointestinal para a corrente sanguínea. Na circulação sistêmica, a concentração máxima é observada após 1 a 6 horas (dependendo da forma de liberação). As concentrações terapêuticas e o efeito antitussígeno persistem no plasma por 4 horas.

Modo de administração. Tome os comprimidos inteiros e independentemente da dieta. Dosagem: crianças de 15 a 18 anos – 10 mg, 3 a 4 vezes ao dia; adultos – 20 mg, 3 a 4 vezes ao dia. O tratamento padrão é de 3 dias, mas a duração da terapia com Paxeladina é determinada individualmente pelo médico.

Overdose. Causa sonolência, sintomas dispépticos e queda da pressão arterial. O tratamento envolve o uso de carvão ativado e laxantes salinos em ambiente hospitalar.

Interação com outros medicamentos. Paxeladina não é recomendada para uso com mucolíticos e expectorantes.

PareTusin

Farmacodinâmica. Stoptusin é um medicamento combinado, cuja composição combinada possui efeito mucolítico e expectorante. Os principais ingredientes ativos são citrato de butamirato e guaifenesina. O citrato de butamirato tem um efeito anestésico local nos receptores sensíveis da membrana mucosa da árvore brônquica. Isso explica o efeito supressor da tosse. A guaifenesina promove a secreção das glândulas da árvore brônquica. O muco se liquefaz e sua quantidade aumenta. O epitélio ciliado promove mais ativamente a remoção da secreção dos brônquios. A tosse torna-se mais produtiva.

Farmacocinética. O fármaco é bem absorvido pelo trato gastrointestinal. O citrato de butamirato liga-se às proteínas plasmáticas em 94%. É metabolizado pelo fígado. Os metabólitos formados durante a transformação do fármaco têm efeito antitussígeno. É excretado do corpo principalmente pelos rins e, em pequena quantidade, pelos intestinos. A meia-vida é de 6 horas.

A guaifenesina administrada por via oral entra na corrente sanguínea de forma fácil e rápida a partir do sistema digestivo. Uma pequena quantidade liga-se às proteínas plasmáticas. Os rins removem os produtos do metabolismo. A meia-vida é de 60 minutos.

Modo de administração. Stoptusin é tomado após as refeições, sem mastigar, com uma quantidade suficiente de líquido. O medicamento é tomado em intervalos de 4 a 6 horas.

A dose de Stoptussin em comprimidos depende diretamente do peso corporal do paciente, mas, apesar disso, é prescrito 3 vezes ao dia para todas as faixas etárias. A exceção é o grupo de pacientes com peso até 50 kg (4 vezes ao dia). Para crianças maiores de 12 anos e adultos, as seguintes doses são recomendadas para uma dose única: até 50 kg - meio comprimido; 50-70 kg - 1 comprimido; 70-90 kg - 1,5 comprimido; mais de 90 kg - 2 comprimidos.

Superdosagem. A ingestão acidental de grandes quantidades do medicamento leva aos efeitos tóxicos da guaifenesina: náuseas, vômitos, fraqueza, diminuição da pressão arterial, tontura, letargia e sonolência. As medidas terapêuticas incluem: lavagem gástrica, ingestão de enterosorbentes e terapia para eliminar o complexo sintomático. Não existe antídoto específico para a guaifenesina.

Interação com outros medicamentos. A substância ativa guaifenesina potencializa os efeitos analgésicos do paracetamol, aspirina e anestésicos que afetam o sistema nervoso central. O efeito de psicolépticos e soníferos, quando tomados simultaneamente com Stoptusin, é significativamente potencializado.

Ao realizar testes de urina pelo método fotométrico com hidroxinitrosona-ftaleno, podem ser obtidas reações falso-positivas. Evite dirigir veículos devido aos efeitos colaterais do Stoptusin: sonolência e tontura. Não use simultaneamente com expectorantes devido à possibilidade de broncoespasmo, estagnação do escarro, infecção e desenvolvimento de pneumonia.

Ambrobene

O principal ingrediente ativo do Ambrobene é o cloridrato de ambroxol. Ele aumenta a secreção das glândulas da árvore brônquica e ativa a liberação de surfactante nos alvéolos pulmonares, o que contribui significativamente para o aumento das propriedades reológicas do escarro, possibilitando a melhora da expectoração. O efeito do muco no epitélio ciliado dos brônquios contribui para a ativação do efeito secretomotor.

O efeito começa meia hora após a ingestão e dura de 6 a 12 horas.

Farmacocinética. Absorvido no trato gastrointestinal. A maior quantidade no plasma sanguíneo aparece em 1 a 3 horas. Metabolizado pelo fígado. Os rins excretam metabólitos. Atravessa facilmente a barreira placentária e tem a capacidade de penetrar no leite materno e no líquido cefalorraquidiano. A função renal comprometida leva a uma excreção mais lenta da substância. O período de excreção final dos metabólitos hidrossolúveis é de 22 horas.

Modo de administração e dosagem: crianças de 6 a 12 anos, 0,5 comprimido (15 mg) 2 a 3 vezes ao dia. Durante 2 a 3 dias, prescreve-se 1 comprimido (30 mg) três vezes ao dia. Se a dosagem for insuficiente e a terapia com ambroxol for ineficaz, a dose pode ser aumentada para 4 comprimidos/dia e dividida em duas doses. Após 3 dias, a ingestão é limitada a 1 comprimido 2 vezes ao dia. A duração da terapia é determinada pelo médico. Os comprimidos não devem ser mastigados. Engula após as refeições e beba bastante líquido.

Superdosagem. Não houve casos graves de intoxicação por ambroxol em grandes quantidades. Foram observados os seguintes sintomas: agitação neurológica, crises de náusea e vômito, diminuição da pressão arterial e hipersalivação. O tratamento da superdosagem deve ser realizado no máximo 1 a 2 horas após a administração, por meio de lavagem gástrica e administração de enterosorbentes. Posteriormente, o tratamento sintomático é realizado em uma instituição médica.

Interação com outros medicamentos. Não deve ser usado simultaneamente com medicamentos que suprimem o centro da tosse devido ao risco de congestão e infecção adicional do muco. Aumenta a concentração de ambroxol nas secreções brônquicas, aumentando a eficácia das medidas terapêuticas. Não afeta a capacidade de concentração e a condução de veículos.

Os comprimidos para tosse e bronquite têm contraindicações e efeitos colaterais.

Contraindicações ao uso de comprimidos para tosse para bronquite. Neste grupo de medicamentos, as principais contraindicações são: hipersensibilidade aos componentes dos comprimidos; úlcera gástrica e/ou úlcera duodenal; gravidez até 28 semanas; período de lactação, síndrome de prontidão convulsiva, doenças com comprometimento da função motora e cinética dos brônquios, grandes volumes de muco secretado. A idade da infância, a partir da qual o uso de comprimidos para bronquite é permitido, varia de 6 a 18 anos, dependendo do medicamento. O xarope é fornecido para crianças.

Efeitos colaterais. A alergia se manifesta na forma de urticária, exantema, coceira, dispneia, edema de Quincke e choque anafilático. Em relação ao trato gastrointestinal, náuseas e secura da mucosa oral. Em casos raros, podem ocorrer febre, fraqueza, cefaléia, diarreia e rinorreia. Afeta os resultados do controle antidoping.

O uso dos comprimidos acima descritos durante a gravidez não é recomendado, especialmente no 1º trimestre (até 28 semanas). Não há dados sobre possíveis efeitos teratogênicos no feto. No 2º e 3º trimestres, o uso de alguns comprimidos é racional se o benefício para o corpo da mãe superar o perigo potencial para o feto.

Condições de armazenamento para comprimidos para tosse e bronquite. Não são necessárias condições específicas. Armazene as preparações em local seco e escuro, com temperatura ambiente entre 15 e 25 °C.

O prazo de validade é de 1 a 5 anos. Depende dos componentes incluídos nas preparações. Após o prazo de validade indicado na embalagem original de papelão, bem como no blister, o uso da preparação é perigoso.

Comprimidos antivirais para bronquite

A bronquite, juntamente com a flora bacteriana, pode ser causada por vários vírus. Os vírus do trato respiratório superior entram nos brônquios com o fluxo de ar. Eles se fixam ali e se multiplicam ativamente, danificando a membrana mucosa. Por causa disso, o sistema de defesa do corpo fica mais vulnerável. A principal via de transmissão da bronquite viral é o contato, por via aérea. A bronquite sempre tem um início viral e, em seguida, devido a terapia inadequada ou na ausência de uma resposta imune positiva no paciente, torna-se bacteriana. Nesta fase, o uso de comprimidos antivirais é racional.

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Amiksin

Ingrediente ativo – Tiloronum. A amicsina é um medicamento antiviral. Tem efeito estimulante sobre as células-tronco da medula óssea, aumenta a produção de anticorpos e aumenta a resistência do sistema imunológico.

Farmacocinética. Absorvido pelo intestino. Não sofre biotransformação. Excretado pelo intestino, uma pequena parte é excretada pelos rins. O período máximo de geração de interferon é de 4 a 24 horas. A meia-vida ocorre em 2 dias.

Uso durante a gravidez. Não há experiência com o uso de Amiksin durante a gestação, portanto, não é recomendado usá-lo durante esse período.

Modo de usar e dosagem. Tomar por via oral após as refeições. O tratamento com Amiksin e o esquema de administração são determinados pelo médico.

Terapia para bronquite, infecções virais respiratórias agudas e gripe: adultos - 125 mg durante os primeiros 2 dias de terapia; depois, 125 mg em dias alternados; ciclo - 750 mg. Para fins preventivos (infecções virais respiratórias agudas, gripe): adultos - 125 mg uma vez por semana durante 1,5 mês.

Para o tratamento de formas não complicadas de gripe e infecções virais respiratórias agudas em crianças maiores de 7 anos, de acordo com as instruções - 60 mg uma vez ao dia no primeiro dia e, a seguir, em dias alternados até o quarto dia após o início do tratamento. A dose é de 180 mg. Para bronquite viral resultante de complicações de algumas formas de gripe e infecções virais respiratórias agudas, prescreve-se 60 mg uma vez ao dia no primeiro dia e, a seguir, em dias alternados até o sexto dia após o início da doença. A dose é de 240 mg.

Interação com outros medicamentos. Boa compatibilidade com antibióticos e medicamentos utilizados na terapia tradicional de doenças de origem viral ou bacteriana.

Arbidol

O princípio ativo é o arbidol. O medicamento possui efeitos antivirais, imunoestimulantes e imunomoduladores. O princípio ativo atua especificamente sobre vírus, ativando a imunidade humoral e celular. O arbidol penetra facilmente nas células e no espaço intercelular. Atua no aumento da produção de interferon.

Farmacocinética. Facilmente absorvido por todo o trato gastrointestinal, distribuído por todos os órgãos, sistemas e tecidos do corpo. A Cmáx é atingida em 60 a 90 minutos. Metabolizado pelo fígado. Excretado pelos intestinos, uma pequena parte pelos rins. O tempo de excreção é de 17 a 21 horas.

Modo de administração e dosagem. Os comprimidos de Abridol são tomados por via oral com uma quantidade suficiente de água antes das refeições (1-0,5 horas). Aumenta significativamente a resistência do organismo a infecções virais.

Terapia terapêutica. Infecções respiratórias virais agudas não complicadas ou gripe - dose única: crianças de 3 a 6 anos - 50 mg, crianças de 6 a 12 anos - 100 mg. Crianças maiores de 12 anos e adultos - 200 mg. Aplicar em intervalos de 6 horas durante 5 dias.

Gripe ou infecção viral respiratória aguda com complicações. Crianças de 3 a 6 anos – 50 mg, crianças de 6 a 12 anos – 100 mg, crianças maiores de 12 anos e adultos – 200 mg.

Para fins profiláticos durante a propagação da gripe, doenças respiratórias, para prevenir os efeitos nocivos da bronquite crônica - crianças de 2 a 6 anos - 50 mg; 6 a 12 anos - 100 mg; crianças a partir de 12 anos e adultos - 200 mg duas vezes por semana durante 3 semanas.

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Rimantadina

Amina tricíclica. Sua substância ativa é a rimantadina. Ela tem atividade contra diversos tipos de vírus. Nos estágios iniciais, bloqueia a replicação do vírus e neutraliza o surgimento de novos vírions. É usada tanto para fins profiláticos quanto para o tratamento inicial da gripe em adultos e crianças (a partir dos 7 anos de idade).

Farmacocinética. Absorvido no trato gastrointestinal. Liga-se às proteínas plasmáticas. Metabolizado pelo fígado. A maior parte dos metabólitos transformados é excretada pelos rins.

Modo de administração e dosagem. Dependendo das indicações, idade, dosagem e regime de tratamento, são prescritos individualmente.

Interação. Tomar medicamentos contendo ácido acetilsalicílico ou paracetamol reduz a concentração de rimantadina. Cimetidina - diminui a depuração da rimantadina.

Amazon

Analgésico não narcótico, antiviral. O ingrediente ativo é a amizona, um derivado do ácido para-piridinocarboxílico.

Inibe a ação dos vírus influenza. Fortalece a resistência do organismo a infecções virais, possui efeitos antiinflamatórios, antipiréticos e analgésicos.

Farmacocinética. Através do trato gastrointestinal, entra na corrente sanguínea sistêmica, atingindo seus níveis máximos em 2 a 2,5 horas. Metabolizado pelo fígado. Excretado na urina.

É usado para a prevenção e tratamento de gripe, infecções respiratórias virais, como um componente de terapia complexa para pneumonia viral, viral-bacteriana e amigdalite.

Administrar por via oral após as refeições. A dose única máxima é de 1 g, ao longo do dia - 2 g. Para o tratamento de gripe e infecções virais respiratórias agudas, 0,25-0,5 g, 2 a 4 vezes ao dia (5 a 7 dias). Crianças de 6 a 12 anos, 0,12 g, 2 a 3 vezes ao dia (5 a 7 dias).

Para prevenir a gripe:

• adultos – 0,25 g por dia (3-5 dias), depois – 0,25 g uma vez a cada 2-3 dias (2-3 semanas);
• crianças de 6 a 12 anos – 0,125 g em dias alternados (2 a 3 semanas);
• adolescentes de 12 a 16 anos – 0,25 g em dias alternados (2-3 semanas).

Interação com outros medicamentos. Quando usado simultaneamente com medicamentos antibacterianos, o Amizon potencializa seus efeitos. É prescrito em paralelo com medicamentos que contêm ácido ascórbico, bem como interferon recombinante.

Contraindicações. Os medicamentos são bem tolerados. As exceções são pacientes com patologias hepáticas e renais, com hipersensibilidade individual aos ingredientes dos comprimidos e na infância (de 3 a 7 anos). Não é aconselhável tomar durante a gravidez e a lactação.

Efeitos colaterais dos comprimidos antivirais para bronquite. As manifestações alérgicas são praticamente ausentes e desaparecem com a interrupção do uso dos comprimidos. Eles não afetam a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Condições de armazenamento dos comprimidos para bronquite. Os medicamentos descritos acima são armazenados da maneira usual (em local escuro e seco, com temperatura do ar não superior a 25 °C).

O prazo de validade varia de 2 a 3 anos.

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Antibióticos para bronquite em comprimidos

Para acelerar o efeito terapêutico durante o período de exacerbação da bronquite crônica, a antibioticoterapia é indicada. A recomendação do medicamento depende do tipo de patógeno.

Em caso de doença brônquica de longa duração, antibióticos e medicamentos combinados são prescritos na fase aguda da bronquite purulenta. A antibioticoterapia é realizada em ciclos de 7 a 10 dias. Em caso de exacerbação prolongada, o ciclo é aumentado para 0,5 mês.

Lista de medicamentos em comprimidos usados para tratar bronquite:

• Amoxiclav.
• Ceftriaxona.
• Espiramicina.
• Resumido.
• Ciprofloxacino.
• Amicacina.
• Gentamicina.

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Comprimidos expectorantes para bronquite

A tosse com catarro é acompanhada de catarro, que é melhor ser eliminado. Esse tipo de tosse cessa quando todo o catarro desaparece.

Os seguintes comprimidos expectorantes são usados durante o tratamento da tosse produtiva para bronquite:

• ACC (acetilcisteína).
• Bromexidina.
• Saborizado.
• Mucaltin.

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Comprimidos para bronquite obstrutiva

A bronquite obstrutiva é uma doença da árvore brônquica causada por processos inflamatórios. Nessa situação, o catarro se acumula e não encontra saída. Os pacientes são forçados a tossir constantemente.

Existem formas agudas e crônicas da doença. A bronquite obstrutiva aguda é típica da infância. As principais causas são: infecções virais respiratórias agudas, influenza; adenovírus e rinovírus; infecção por VSR.

A bronquite crônica afeta a população adulta do planeta, mais frequentemente os idosos. Causas: tabagismo, patologia hereditária-genética, condições ambientais desfavoráveis, trabalho em indústrias perigosas (metalurgia, minas de carvão, etc.).

O tratamento da bronquite obstrutiva visa aliviar o espasmo brônquico, reduzir a viscosidade e remover o catarro.

Comprimidos para bronquite obstrutiva:

• Broncodilatadores - anticolinérgicos; xantinas; agonistas beta-adrenérgicos.
• Medicamentos contendo hormônios (prednisolona);
• Diluentes de escarro – ambroxol; acetilcisteína; bromexina.

No tratamento da bronquite obstrutiva, estão indicados antibióticos do grupo das fluoroquinolonas; macrolídeos; aminopenicilinas, se for observada infecção bacteriana.

Para o sucesso do tratamento da bronquite obstrutiva crônica, o paciente precisa mudar seu estilo de vida.

Comprimidos eficazes para bronquite

A seleção de comprimidos eficazes para o tratamento da bronquite depende da natureza da tosse. A tosse pode ser produtiva ou improdutiva, surgindo como sintoma de outra doença.

Identificar e tratar a causa da tosse é a chave para uma recuperação rápida e bem-sucedida.

A terapia para diferentes tipos de tosse tem suas próprias características. No tratamento da tosse seca, são utilizados medicamentos que ajudam a interromper o reflexo da tosse. Esses medicamentos são proibidos no tratamento da tosse com secreção, que pode causar obstrução brônquica.

Para selecionar comprimidos eficazes para bronquite, é essencial consultar um médico.

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