Doenças de crianças (pediatria)

Anemias sintomáticas

O desenvolvimento de anemia é possível em diversas condições patológicas que parecem não estar relacionadas ao sistema hematopoiético. Dificuldades diagnósticas, via de regra, não surgem se a doença de base for conhecida e a síndrome anêmica não prevalecer no quadro clínico.

Anemia da prematuridade

Os principais fatores que contribuem para o desenvolvimento de anemia no primeiro ano de vida em bebês prematuros ou de baixo peso ao nascer são a cessação da eritropoiese, deficiência de ferro, deficiência de folato e deficiência de vitamina E.

Síndrome hemolítico-urémico.

A síndrome hemolítico-urêmica foi descrita pela primeira vez como uma doença independente por Gasser et al. em 1955, caracterizada por uma combinação de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e insuficiência renal aguda, sendo fatal em 45-60% dos casos.

Metemoglobinemia

A metemoglobina, diferentemente da hemoglobina normal, não contém ferro reduzido (Fe2+), mas sim ferro oxidado (Fe3+) e, no processo de oxigenação reversível, a oxihemoglobina (Hb O2) é parcialmente oxidada em metemoglobina (Mt Hb).

Deficiência da atividade da glucose fosfatossomerase

Em heterozigotos, a atividade da glicose fosfato isomerase nos eritrócitos é de 40 a 60% do normal, e a doença é assintomática. Em homozigotos, a atividade enzimática é de 14 a 30% do normal, e a doença se manifesta como anemia hemolítica. As primeiras manifestações da doença podem ser observadas já no período neonatal: icterícia grave, anemia e esplenomegalia são observadas.

Anemia aplástica

Anemia aplástica é um grupo de doenças cujo principal sintoma é a depressão da hematopoiese da medula óssea, de acordo com dados de aspirado e biópsia de medula óssea, e pancitopenia periférica (anemia de gravidade variável, trombocitopenia, leucogranulocitopenia e reticulocitopenia) na ausência de sinais diagnósticos de leucemia, síndrome mielodisplásica, mielopatia e metástases tumorais.

Anemia de Fanconi: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A anemia de Fanconi foi descrita pela primeira vez em 1927 pelo pediatra suíço Guido Fanconi, que relatou três irmãos com pancitopenia e defeitos físicos. O termo anemia de Fanconi foi proposto por Naegeli em 1931 para descrever a combinação de anemia de Fanconi familiar e defeitos físicos congênitos.

Anemias por deficiência de vitamina B6: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A vitamina B6 é encontrada em grandes quantidades em vegetais frescos, cereais, fermento, carne, gema de ovo e outros produtos. Portanto, a hipovitaminose ou avitaminose verdadeira de vitamina B6 é muito rara e ocorre principalmente em bebês.

Anemias sideroblásticas em crianças

Anemias associadas à síntese ou utilização prejudicada de porfirinas (anemias sideroacréticas e sideroblásticas) constituem um grupo heterogêneo de doenças, hereditárias e adquiridas, associadas à atividade prejudicada de enzimas envolvidas na síntese de porfirinas e heme. O termo "anemia sideroacrética" foi introduzido por Heylmeyer (1957). Nas anemias sideroacréticas, o nível de ferro no soro sanguíneo está elevado.

Anemia pós-hemorrágica crónica: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A anemia pós-hemorrágica crônica se desenvolve como resultado de pequenos sangramentos recorrentes de longo prazo. A anemia pós-hemorrágica crônica em crianças é a principal causa de condições de deficiência de ferro.