Doenças do sistema nervoso (neurologia)

Hipopituitarismo

Anteriormente, uma das principais causas do hipopituitarismo era considerada a necrose isquêmica da hipófise (necrose da hipófise que se desenvolveu como resultado de hemorragia pós-parto maciça e colapso vascular - síndrome de Sheehan; necrose da hipófise que ocorreu como resultado de sepse pós-parto - síndrome de Simmonds; recentemente, o termo "síndrome de Simmonds-Sheehan" tem sido frequentemente usado).

Hipogonadismo hipotalâmico pós-púbere: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O hipogonadismo hipotalâmico pós-puberal ocorre predominantemente em mulheres. Manifesta-se principalmente por amenorreia secundária (amenorreia precedida por um ciclo menstrual normal). Infertilidade associada a um ciclo anovulatório e disfunção sexual devido à diminuição da secreção das glândulas vaginais e da libido são possíveis.

Hipogonadismo hipotalâmico pré-púbere: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

O hipogonadismo pré-puberal hipotalâmico pode ser observado na ausência de alterações orgânicas na região hipotalâmica. Nesse caso, presume-se uma natureza congênita, possivelmente hereditária, da patologia. Também é observado em lesões estruturais do hipotálamo e do pedúnculo hipofisário em craniofaringiomas, hidrocefalia interna e processos neoplásicos de vários tipos.

Síndrome da galactorreia-amenorreia persistente: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Síndrome de galactorreia-amenorreia persistente (sinônimos: síndrome de Chiari-Frommel, síndrome de Ahumada-Argones-del Castillo - nomeada em homenagem aos autores que a descreveram pela primeira vez: no primeiro caso, em mulheres que deram à luz e, no segundo, em mulheres que não deram à luz). A galactorreia em homens às vezes é chamada de síndrome de O'Connell.

Síndrome de Schwartz-Barter: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome de Schwartz-Bartter é uma síndrome de secreção inadequada do hormônio antidiurético. Os sintomas clínicos dependem do grau de intoxicação hídrica e do grau de hiponatremia. Os principais sinais desta doença são a hiponatremia, uma diminuição da pressão osmótica do plasma sanguíneo e de outros fluidos corporais com um aumento simultâneo da pressão osmótica da urina.

Edema idiopático

Edema idipático (sinônimos: oligúria central primária, oligúria central, edema cíclico, antidiabetes insípido, edema psicogênico ou emocional, em casos graves - síndrome de Parhon). A grande maioria dos pacientes são mulheres em idade reprodutiva. Não há casos registrados da doença antes do início do ciclo menstrual. Em casos raros, a doença pode surgir após a menopausa. Casos isolados da doença em homens já foram descritos.

Histiocitose-X: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A histiocitose-X é uma doença granulomatosa relativamente rara, de etiologia desconhecida. Sua variante clínica é a síndrome de Hand-Schüller-Christian, ou doença.

Síndrome de Hend-Schüller-Krischen: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A síndrome de Hand-Schüller-Christian é uma variante clínica da histiscitose-X, uma doença granulomatosa de etiologia desconhecida. O quadro clínico é caracterizado por sintomas de diabetes insípido, exoftalmia (geralmente unilateral, menos frequentemente bilateral) e defeitos ósseos – principalmente dos ossos do crânio, fêmures e vértebras.

Hipernatremia essencial central: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A hipernatremia essencial central manifesta-se por hipernatremia crônica, desidratação moderada e hipovolemia. Ocorre mais frequentemente em nível subclínico. Adipsia sem poliúria é possível. Via de regra, um nível ligeiramente reduzido de hormônio antidiurético corresponde ao estado de hipovolemia. Alguns autores consideram esta síndrome uma forma parcial de diabetes insípido.

Acromegalia

Os sintomas da acromegalia geralmente aparecem após os 20 anos e evoluem gradualmente. Os primeiros sinais são inchaço e hipertrofia dos tecidos moles da face e das extremidades. A pele engrossa e o aparecimento de dobras cutâneas aumenta. O aumento do volume dos tecidos moles torna necessário aumentar constantemente o tamanho dos sapatos, luvas e anéis.

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