Eden

Nas prateleiras das farmácias modernas, você pode encontrar uma ampla seleção de produtos farmacológicos fábrica Farmak (Ucrânia), que é relativamente baixo custo, enquanto a qualidade de seus produtos não é inferior em desempenho para homólogos estrangeiros. Edam é um desses produtos.

Indicações Eden

O composto químico activo da droga é a desloratadina (desloratadina). Possuindo características anti-histamínicas altas de exposição sistêmica, ele dita as indicações para o uso do Éden:

• O medicamento é prescrito em caso de diagnóstico de rinite sazonal de natureza alérgica.
• Terapia, que funciona como um suporte no caso de rinite crônica causada por uma alergia, que não passa todo o ano e não depende da sazonalidade.
• Conjuntivite causada por irritantes alérgicos.
• Eliminação de tais sintomas:
  • Descarga regular de muco aquoso das passagens nasais, semelhante à descarga catarral (rinorréia).
  • Irritante comichão na área do céu, nos olhos.
  • Reduzindo a permeabilidade dos capilares.
  • espirros.
  • Inchaço da mucosa, causando congestão nasal e problemas de deglutição.
  • Lágrima.
  • Congestion nasal.
  • Músculos lisos espasmódicos.
  • Vermelhidão da conjuntiva.
• Cessação da urticária no estágio do curso crônico, gênese desconhecida.

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Forma de liberação

A substância activa básica do medicamento Eden é o composto químico desloratadina (desloratadina). Seu conteúdo em uma unidade da droga é de 5 mg, quando convertido em uma substância anidra.

Composto químico adicional incluído na formulação: glevod, que é composto por glicose e frutose, dodeca-hidrato fosfato de dissódio, edetato de dissódio, sorbitol, 1,2-propileno-glicol, ácido cítrico, corante alimentar, dando uma tonalidade amarelada, um sal de sódio de ácido benzóico , água limpa.

No mercado farmacológico esta preparação é apresentada:

1. A forma de libertação padrão e predominantemente utilizada é comprimidos, cada um dos quais com 5 mg de desloratadina na sua composição. A unidade de medicina tem um contorno redondo e ligeiramente convexo. A substância activa da preparação é protegida por um revestimento rígido, que tem um matiz azulado. Dez bolhas são colocadas em um blaster. O fabricante oferece pacotes com um ou três devaneadores dentro e uma instrução sobre o uso da medicação anexada ao medicamento.
2. Liberação do formulário - uma solução na forma de xarope. 1 ml da substância líquida do medicamento contém 0,5 mg do composto base ativo, que é a desloratadina. É um líquido transparente e viscoso de cor laranja. O xarope é vertido sobre frascos de 60 ml ou 100 ml. Uma garrafa, juntamente com uma colher de medição e instruções de uso, é colocada em uma caixa de papelão clássica.

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Farmacodinâmica

Principalmente, a farmacodinâmica do Éden é condicionada pelas características físico-químicas da desloratadina. Este composto químico praticamente não tem efeito sedativo, não afeta as reações psicomotoras do corpo do paciente. Recepção a desloratadina não provoca o prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma, não mostra efeitos sistêmicos nos receptores do sistema nervoso central e cardiovascular como um todo.

Substância activa activa O edema é um bloqueador seletivo, de ação sequencial, de receptores periféricos de H1-histamina prolongada. A desloratadina efetivamente inibe ou remove completamente vários tipos de reações alérgicas que provocam o desenvolvimento e a progressão de processos inflamatórios. Esta propriedade do fármaco permite a liberação de citocinas (moléculas de informação peptídica), incluindo interleucinas tais como IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Um processo semelhante ocorre com quimiocinas inflamatórias (proteínas segregadas) ou receptores de quimiocinas, que incluem RANTES.

Devido à ação do Eden, observa-se a liberação do produto de aniões superóxido - isto ocorre sob a influência de neutrófilos polimorfonucleares. Existe uma extensão de processos bioquímicos, como a quimiotaxia (movimento dirigido de células ao longo do gradiente de concentração sob a influência de reagentes químicos), libertação de histamina e D2-prostaglandina mediada por IgE. Sob a influência da desloratadina, o componente molecular da adesão (adesão das superfícies de dois corpos sólidos e / ou líquidos diferentes) é isolado da adesão de eosinófilos. Como resultado desta reação - a produção de moléculas de C4-leucotrieno e P-selectina.  

O principal metabolito ativo da desloratadina é a loratadina. Receber Eden tem sobre o corpo do paciente anti-inflamatório, anti-exacerbação, anti-histamínicos, antipruriginosos e anti-alérgicos. Farmacodinâmica Eden não mostra características que permitem que a desloratadina penetre na barreira hematoencefálica.

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Farmacocinética

Após a recepção do medicamento no corpo do paciente, o seu composto químico ativo é absorvido na mucosa do trato gastrointestinal em uma pequena quantidade de tempo. O tempo e a quantidade de alimentos colhidos, bem como o fator idade do paciente não afetam os parâmetros de absorção. Farmacocinética Eden mostra a concentração máxima de desloratadina no plasma sanguíneo apenas três horas após a admissão e suas pequenas doses podem ser encontradas apenas meia hora após a injeção. A meia-vida (T1) é de aproximadamente 27 horas. O nível de acumulação no corpo das moléculas da substância medicamentosa (acumulação) corresponde à sua meia-vida, ou seja, 27 horas. A droga é administrada ao paciente uma vez por dia. Se durante a terapia de duas semanas, uma vez que o medicamento foi administrado uma vez por dia, o paciente recebeu uma dose clinicamente válida de 5 a 20 mg, não se determina a acumulação de desloratadina manifestada terapêutica no organismo.

Desloratadina mostra um nível de comunicação bastante insignificante com proteínas séricas. Este indicador é caracterizado por aproximadamente 83-87% dos compostos. A biodisponibilidade terapeuticamente comprovada do composto químico ativo Eden, confirmada pela clínica, é determinada pelos limites de 5 a 20 mg.

O metabolismo da desloratadina ocorre no fígado. O resultado da biotransformação intensiva é a 3-OH-desloratadina, que se liga a um composto de ácido glucurônico (glucuronido).

Apenas uma pequena fração da quantidade administrada é inalterada do corpo do paciente com urina (cerca de dois por cento) e calorias (menos de sete por cento), o resto ensina os metabolitos.

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Dosagem e administração

Dependendo do quadro clínico geral da doença, da idade do paciente e do estado de sua saúde no momento da terapia do Éden, somente o médico assistente pode descrever corretamente o formulário, o modo de aplicação e a dose do medicamento. O medicamento destina-se a administração oral. Para obter o máximo efeito terapêutico, é desejável introduzi-lo no corpo em um certo tempo estritamente fixo. O uso da droga não depende do tempo de tomar comida.

Se o medicamento for prescrito sob a forma de um xarope, pode ser facilmente dispensado com uma colher de dose anexada ao frasco para injectáveis, que contém marcas de volume em 1,25 ml, 2,5 ml e 5 ml.

Principalmente, a dosagem inicial de desloratadina para bebês, cuja idade cai dentro dos limites de dois a cinco anos, é uma dose por dia em uma dose de 2,5 ml, o que corresponde a metade de uma colher de medição.

Crianças, cuja idade cai dentro dos limites de seis a onze anos, Eden é atribuído a uma taxa de 5 ml (uma colher de medição) uma recepção diária. 

Pacientes adultos e adolescentes com mais de 12 anos de idade recebem uma dose única por dia em uma dose de 10 ml, o que corresponde a duas colheres de medição, ou a dosagem corresponde a uma determinada quantidade de substância ativa, mas está na forma de um comprimido. A duração da terapia é individual e depende diretamente da susceptibilidade do organismo ao composto ativo da droga, a gravidade do curso da doença.

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Uso Eden durante a gravidez

A farmacodinâmica da desloratadina limita a possibilidade de penetração deste composto através da barreira hematoencefálica. Mas devido à falta de dados clínicos suficientes, o uso de Eden durante a gravidez não é recomendado. A única exceção pode ser a decisão do médico sobre a necessidade dessa terapia, enquanto seus resultados excedem em muito a ameaça potencial para o desenvolvimento do feto.

Se o tratamento com um medicamento anti-histamínico for prescrito durante a lactação, é melhor, neste momento, parar de alimentar o recém nascido com leite materno.

Contra-indicações

Praticamente todos os agentes farmacológicos têm suas limitações de uso. Há contra-indicações para o uso do Éden:

• A droga não é utilizada no tratamento de crianças que ainda não têm dois anos de idade.
• Aumento da intolerância individual da substância activa desloratadina ou outros componentes constituintes da droga.
• A forma comprimida de liberação não é atribuída a pacientes com história de hipersensibilidade à galactose, malabsorção de glicose-galactose, bem como deficiência de lactase. Isto é devido ao fato de que a composição do revestimento protetor do comprimido inclui lactose.
• A forma de libertação do comprimido não é prescrita na terapia de pacientes que ainda não completaram 12 anos de idade.
• O período de gravidez e alimentação do bebê com leite materno.
• Com extrema cautela, prescreva o medicamento e sua dosagem se o paciente sofre de disfunção renal com uma depuração de creatinina inferior a 30 mL por minuto.
• Vale a pena prescrever o xarope para pacientes com história de diabetes mellitus, pois a composição do líquido inclui sacarose.

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Efeitos colaterais Eden

O corpo humano é individual. Portanto, a introdução do mesmo fármaco é capaz de responder de maneiras diferentes. Principalmente, a desloratadina é bem tolerada, mas houve casos de sintomas adversos. Os efeitos secundários do Éden, geralmente, são manifestados por tais sintomas:

• O paciente pode sentir a secura da mucosa oral.
• Taquicardia.
• O início da dor na cabeça e no abdômen.
• Hepatite.
• Pode aparecer uma alta atividade transitória de enzimas hepáticas.
• Há uma fadiga rápida.
• Comichão e urticária.
• Estudos mostram um aumento no nível de bilirrubina no sangue.
• Palpitação do coração.
• Maior defecação com descarga aquosa.
• Uma náusea, um processo intenso que pode levar ao vômito.
• Desordem de indigestão.
• Hiperatividade psicomotora.
• Tonturas.
• Diminuir o tom geral do corpo.
• Convulsões.
• Em casos únicos, é possível observar inchaço de caráter neurótico, até choque anafilático e edema de Quincke.

Em caso de manifestações de um ou vários fenômenos semelhantes, é necessário informar o médico responsável o mais rápido possível. Apenas um especialista é capaz de avaliar corretamente a situação e tomar medidas adequadas: cancelar o medicamento ou ajustar sua dosagem, prescrever tratamento sintomático.

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Overdose

Se todas as recomendações para a administração do medicamento tiverem sido encontradas com monoterapia e a dosagem necessária for mantida, é problemático exceder o nível de componente ativo no sangue. Com a introdução de uma dosagem recomendada em cinco vezes, o paciente não percebeu o aparecimento e a progressão de complicações graves.
Mas se em conexão com as características individuais do corpo do paciente ou devido a uma dose incorretamente prescrita, uma overdose do medicamento foi obtida, então é necessário enxaguar o estômago da pessoa afetada em primeiro lugar com o enema. Depois disso, digite qualquer enterosorbente, por exemplo, carbono ativado. E então o tratamento sintomático é praticado.

A sobredosagem de desloratadina por hemodiálise não pode ser corrigida. Para deduzir um excesso de preparação médica, usando diálise peritoneal, já que não se revela. Não existe um antídoto específico para esta situação hoje.

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Interações com outras drogas

Não houve pesquisa séria suficiente no campo da interação do Éden com outras drogas. Mas referindo-se a monitorização da terapia de combinação clínico, por exemplo, um conjunto de entrar com drogas, tais como eritromicina, azitromicina, cetoconazol, cimetidina, fluoxetina, pode-se notar que não importa quão alterações importantes significativas no efeito de desloratadina de outras drogas, quando co-administradas, não é revelado .

Mas, devido ao fato de que a enzima hepática, que participa diretamente na biotransformação da desloratadina em seus metabólitos, não está definida atualmente, não se deve excluir completamente a ausência total de influência mútua de drogas administradas simultaneamente.

Algumas recomendações:

1. Se o paciente sofre uma disfunção hepática que mostra a depuração da creatinina abaixo da figura de 30 ml por minuto, o medicamento deve ser injetado com precaução especial, monitorando constantemente a função renal.
2. Por segurança e para alcançar a maior eficácia, um medicamento na forma de comprimidos deve ser administrado somente após o paciente atingir a idade de doze anos.

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Condições de armazenamento

O indicador de longo prazo das características farmacológicas efetivas do medicamento depende principalmente de quão bem são mantidas as condições de armazenamento do Éden.

• A sala deve ter umidade baixa.
• O medicamento deve ser armazenado em uma sala em que os valores de temperatura não cruzem a marca de 30 ° C.
• O local de armazenamento não deve estar acessível para crianças.

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Validade

Se todas as recomendações sobre as condições de armazenamento tiverem sido atendidas, sua vida útil é de dois anos (ou 24 meses). Após o termo deste período, não é desejável aplicar o Edem. O prazo para o uso efetivo e seguro da droga é necessariamente refletido no cartão e em cada bolha do medicamento.