Famotidina

A famotidina é uma droga usada em doenças do aparelho digestivo. Considere as principais indicações para seu uso, possíveis efeitos colaterais, doses e contra-indicações.

O medicamento é prescrito para pacientes com lesões gastrointestinais, com úlcera duodenal e úlcera estomacal. Os comprimidos pertencem aos bloqueadores dos receptores H2-histamina. A droga suprime a secreção de ácido clorídrico por si só. Isto é devido à estimulação da gastrina, histamina e acetilcolina. Neste caso, a atividade de enzimas que quebram proteínas - pepsina - diminui. O efeito terapêutico ocorre 60 minutos após uma única dose e dura de 12 a 14 horas.

Antes de usar a medicação, você precisa lembrar que pode ocultar sintomas causados pelo carcinoma do estômago. Portanto, antes do início da terapia, é necessário excluir quaisquer neoplasias malignas. A recusa em tomar deve ser gradual, pois existe o risco de desenvolver uma síndrome de rebote devido a um cancelamento acentuado. Com a terapia prolongada de pacientes com sistema imunológico enfraquecido e distúrbios nervosos, são possíveis lesões bacterianas do estômago e disseminação da infecção.

Os bloqueadores dos receptores H2-histamina podem tomar 2-3 horas após medicamentos como Itraconazole, Ketoconazole, Histamine, Pentagastrin. Isso evitará reduzir sua absorção e influenciar a função de formação de ácido do estômago. Os componentes ativos suprimem a reação cutânea ao usar a histamina, ou seja, provocam falsos resultados negativos. Portanto, antes de realizar testes cutâneos para fins de diagnóstico, é necessário parar de tomar receptores H2-histamina. Além disso, durante a terapia, você deve evitar comer alimentos e bebidas que irritam a mucosa gástrica.

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Indicações Famotidina

Os receptores H2-histamina são prescritos para pacientes com várias doenças do trato gastrointestinal. Consideremos as indicações básicas para a aplicação Famotidine:

• Úlcera de estômago
• Úlcera do duodeno
• Inflamação do esôfago (causada pelo lançamento de conteúdo gástrico no órgão)
• Síndrome de Zollinger Ellison
• Mastocitose sistêmica
• Gastroduodenite Erosiva
• Dispepsia funcional (semelhante a um aumento na função secretor)
• Esofagite de refluxo
• Manutenção preventiva de recidivas de hemorragias no pós-operatório
• Tratamento e prevenção de úlceras gastrointestinais sintomáticas e estressantes
• Prevenção da pneumonite por aspiração
• Adenomatose polifenócrina
• Prevenção da síndrome de Mendelssohn (aspiração de suco gástrico em pacientes submetidos a cirurgia anestésica geral)
• Dispepsia com epigástrica ou dor no peito, surgindo à noite ou associada à ingestão de alimentos.
• Prevenção da recaída associada ao uso prolongado de fármacos antiinflamatórios não esteróides

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Forma de liberação

A famotidina possui uma forma de libertação de comprimidos. As cápsulas estão disponíveis nesta dosagem:

• 20 mg (0,02 g) - na embalagem de 20 peças
• 40 mg (0,04 g) - em cada embalagem de 20 peças

Propriedades físicas e químicas básicas: os comprimidos são brancos, redondos, oboeducucais, revestidos, não têm cheiro.

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Famotidine "lh"

Uma das variantes do bloqueador dos receptores H2-histamina é Famotidine "lx". Nome internacional e químico do medicamento: famotidina; N2- (aminossulfonil) -3 - [[[2- (diaminometileno) amino] tiazol-4-il] metil] tio] propanamida. O medicamento tem uma forma de comprimido, coberta com um revestimento dissolvable entérico, para 0,02 g de ingrediente ativo.

• Grupo farmacoterapêutico - drogas que afetam o metabolismo e o sistema digestivo. É um antagonista dos receptores H2 da terceira geração. Suprime e reduz a produção de ácido clorídrico e a atividade da pepsina. Após a administração oral, é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, mas não completamente. Biodisponibilidade de 45% e alterações na presença de alimentos, meia-vida - 3-5 horas.
• É utilizado para terapia e prevenção de exacerbações de úlceras duodenais e estômago, síndrome de Zollinger-Ellison. A dosagem é selecionada individualmente para cada paciente. Como regra geral, indicar 40 mg por dia, antes da cama, a duração do tratamento é de 1-2 meses. Quando o efeito terapêutico é alcançado, é mostrada a aplicação de suporte de 20 mg por dia.
• Os efeitos secundários se manifestam sob a forma de dores de cabeça, tonturas, náuseas, diarreia ou constipação, reações alérgicas à pele e violações no fígado. Os comprimidos não são utilizados para hipersensibilidade aos seus componentes, durante a gravidez e lactação e para pacientes com menos de 14 anos de idade. A sobredosagem se manifesta como um aumento nos efeitos colaterais.

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Famotidine 10 médico

Para tratar a úlcera péptica do trato gastrointestinal utilizou-se uma grande quantidade de medicamentos. Mas atenção especial deve ser dada ao médico da Famotidine 10. Seu nome químico e internacional é famotidin; [1-amino-3 - [[[2- [(diaminometileno) -amino] -4-tiazolil] metil] tio] propilideno] sulfamida. Um comprimido contém 10 mg de ingrediente ativo. Incluído no grupo farmacoterapêutico de agentes para o tratamento e prevenção de refluxo gastroesofágico e úlcera péptica.

• A droga suprime a secreção de ácido clorídrico (basal e estimulada por gastrina, histamina e acetilcolina) e inibe fraca o sistema oxidasa do citocromo P450 no fígado. O uso único efetivamente suprime a secreção de suco gástrico e fortalece os mecanismos de proteção da mucosa gastrointestinal. Isso está associado a um aumento na formação de muco gástrico, glicoproteínas e estimulação da secreção de bicarbonato, o que acelera o processo de cicatrização das lesões mucosas.
• Após administração oral, é rapidamente e completamente absorvido. A concentração máxima no plasma sanguíneo é observada após 2-2,5 horas. Biodisponibilidade no nível de 20-60%, cerca de 10-30% dos componentes ativos se liga à albumina no plasma sanguíneo. 20-35% - é excretado inalterado na urina, 30-35% - é metabolizado no fígado. A semi-vida de eliminação leva 3-4 horas, mas em pacientes com depuração da creatinina pode atingir 20 horas.
• Usado para tratamento sintomático e prevenção de discinesia não-tuberculosa, causada pela hiperacidez do suco gástrico, devido a dietas ou bebidas não saudáveis, abuso de álcool e tabaco. Os comprimidos tomam 10 mg duas vezes ao dia durante uma hora antes das refeições. Com o uso diário, a duração da terapia não deve exceder 14 dias.
• Os efeitos secundários são manifestados por todos os órgãos e sistemas, mas muitas vezes é: dores de cabeça, tonturas, anormalidades no GIT, aumento da fadiga, arritmia, leucopenia, reações alérgicas da pele, dores musculares, pele seca.
• Não é utilizado para hipersensibilidade ao ingrediente ativo, durante a gravidez e a lactação, para o tratamento de pacientes menores de idade. Em caso de sobredosagem, é possível baixar a pressão arterial, colapso, tremor dos membros, vômitos, taquicardia. A hemodiálise é eficaz, a terapia sintomática e a lavagem gástrica são realizadas.

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Famotidine 20-sl

Meios para o tratamento de refluxo gastroesofágico e úlcera péptica, permitem normalizar o trabalho do trato gastrointestinal e minimizar o impacto negativo no corpo. Famotidine 20-cl está incluído na categoria de tais medicamentos.

• Usado para eliminar lesões ulcerativas do duodeno e do estômago. Efetivo com sangramento gástrico, refluxo-esofagite, ou seja, condições que requerem inibição da secreção de suco gástrico. Ele é usado para aumentar a secreção de suco gástrico - síndrome de Zollinger-Ellison e como profilaxia para lesões gastrointestinais erosivas e ulcerativas no fundo da administração de AINEs.
• A substância activa é famotidina, um comprimido contém 20 mg. A droga suprime a secreção, reduzindo o conteúdo da enzima alimentar da pepsina e do ácido clorídrico no estômago. Devido a isso, o trato gastrointestinal é protegido da influência de fatores agressivos que provocam a progressão da úlcera. A dosagem ea duração da terapia dependem das características individuais do corpo do paciente e da gravidade da doença.
• Após prima, rapidamente se dissolve no trato gastrointestinal. A concentração máxima no plasma sanguíneo é alcançada após 1-4 horas, biodisponibilidade a 43%. Comer não afeta o processo de absorção e distribuição.
• Como regra geral, a famotidina é bem tolerada, mas os efeitos colaterais são possíveis. Na maioria das vezes, são dores de cabeça, diarréia, dores musculares e articulares, constipação, náuseas, flatulências, reações alérgicas à pele. Não é utilizado durante a gravidez e a lactação, por pacientes com menos de 14 anos de idade e quando hipersensibilidade a componentes ativos.

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Famotidine 40-sl

A supressão da secreção de ácido clorídrico e preparações de enzimas alimentares, são utilizadas para tratar úlceras do trato gastrointestinal. Famotidine 40-sl refere-se a eles, uma vez que protege o estômago e o duodeno de fatores agressivos que causam doenças patológicas.

• O medicamento está disponível em forma de comprimido. Propriedades físicas e químicas básicas: os comprimidos são cobertos com um revestimento entérico, redondo com uma superfície oboeducleada. Uma cápsula contém 40 mg do ingrediente ativo. Após prima dentro, rapidamente absorvida, a concentração máxima no soro vem em 1-4 horas.
• Comer não afeta a absorção e a biodisponibilidade. É distribuído nos tecidos dos rins, fígado, trato digestivo, submandibular e pâncreas. Ligação às proteínas do sangue - 20%, meia-vida - 3 horas, mas os efeitos farmacológicos persistem por mais tempo.
• A medicação é prescrita para o tratamento de lesões ulcerativas do sistema digestivo, com violações da secreção de suco gástrico, como profilaxia de lesões gastrointestinais erosivas e ulcerativas causadas pelo uso de drogas anti-inflamatórias não esteróides. A dosagem e o método de administração dependem da gravidade da doença. Comer não afeta as características farmacocinéticas da droga.
• Os efeitos secundários causam dores de cabeça e tonturas, fadiga, boca seca, distúrbios gastrointestinais. Os comprimidos não são utilizados para hipersensibilidade a componentes ativos, mulheres grávidas e pacientes com menos de 14 anos de idade. Os sintomas de overdose são expressos como um aumento nos efeitos colaterais.
• Antes do início da terapia, é necessário estar convencido da ausência de lesões malignas de estômago e duodeno. Isto é devido ao fato de que a droga pode esconder uma imagem sintomática de câncer de estômago. Com extrema precaução é utilizado por pacientes com insuficiência hepática e renal.

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Famotidine-darnitsa

Os bloqueadores dos receptores H2-histamina das paredes do estômago, que reduzem a secreção de suco gástrico, são usados para tratar úlceras do sistema digestivo. Famotidine-darnitsa reduz a quantidade e concentração de suco gástrico e pepsina. Os comprimidos são eficazes na síndrome de Zollinger-Ellison, refluxo-esofagite, úlcera do estômago e duodeno.

• A famotidina é liberada numa dosagem de 20 e 40 mg. Tome à noite, pois isso reduz a secreção basal e noturna do suco gástrico. Não afeta o nível de gastrina antes ou após as refeições, no esvaziamento gástrico e na função secretora do pâncreas, fluxo sanguíneo portal e circulação hepática.
• Após administração oral, é rapidamente e completamente absorvido. A disponibilidade biológica é de 40% e não depende do conteúdo do estômago. A concentração máxima no plasma sanguíneo - após 1-3 horas, a recepção repetida causa o efeito da acumulação. Ligação às proteínas plasmáticas - 15-20%, meia-vida - até 20 horas. Metabolizado no fígado, excretado pelos rins.
• No tratamento de lesões benignas do estômago e duodeno, tome 40 mg em uma dose única ou 20 mg de manhã e à noite, durante 4-8 semanas. Para fins preventivos - 20 mg uma vez por dia, durante 1-4 semanas. Para eliminar a gastrite crônica (com função aumentada de formação de ácido), indique 40 mg por dia, o curso de 2-4 semanas. Com a síndrome de Zollinger-Ellison, a dose recomendada é de 20 mg 4 vezes ao dia, a duração do curso é individual.
• Os efeitos secundários são manifestados por todos os órgãos e sistemas do corpo, mas na maioria das vezes é: arritmia, náuseas, vômitos, dor no peritoneu, diarreia ou constipação, reações alérgicas na pele, dor muscular e articular. Em casos raros, há broncoespasmo, violações no fígado e nos rins.
• É contra-indicado utilizar com hipersensibilidade aos componentes do remédio, bem como durante a gravidez, a lactação e os filhos da infância. Em caso de sobredosagem, há um aumento nos efeitos colaterais. Na maioria das vezes, é uma redução na pressão sanguínea, taquicardia, vômitos e tremor. A terapia de apoio e sintoma é usada para eliminar sintomas adversos.

Famotidina-Saúde

A empresa farmacêutica ucraniana "Health" e LLC "Grupo Farmex" estão envolvidas na produção de vários medicamentos. A saúde da famotidina é produzida por esta empresa e é um antagonista seletivo dos receptores H2 da terceira geração. A substância activa é famotidina, um comprimido contém 20 mg. A droga é usada para tratar a doença do refluxo gastroesofágico e a úlcera péptica.

• Após a ingestão rápida e completamente absorvida, comer não afeta esse processo. A concentração máxima no plasma sanguíneo - após 1-3 horas, a ligação com proteínas do sangue - 15-20%, biodisponibilidade - 40-45%. Metabolizado no fígado, formando um metabolito de sulfóxido inativo, excretado pelos rins. Ele penetra na barreira placentária, no líquido cefalorraquidiano e no leite materno.
• O mecanismo de ação é devido à inibição dos receptores de histamina H2 na parede do estômago. Isso reduz a secreção e volume de suco gástrico e a atividade da pepsina. Fortalece os mecanismos protetores da mucosa gástrica, aumentando a secreção de muco gástrico. Isso acelera os processos de cicatrização das lesões existentes.
• Contraindicado com a intolerância dos antagonistas de H2 dos receptores de histamina e quaisquer outros componentes do agente. É usado com cautela por pacientes idosos e pacientes que tomam antiinflamatórios não esteróides. Não administrar a mulheres grávidas, durante a lactação e para pacientes com menos de 14 anos de idade. A dosagem ea duração da terapia dependem da gravidade da doença e da idade do paciente.
• Em caso de sobredosagem, vômitos, agitação motora, redução da pressão arterial, aumento da freqüência cardíaca, tremor ocorrem. Como tratamento, é utilizada terapia sintomática, lavagem gástrica ou indução de vômitos. A hemodiálise é efetiva.
• Os efeitos colaterais geralmente causam distúrbios do trato digestivo - vômitos, náuseas, hepatite, flatulência, diarréia, constipação, boca seca. Existem sintomas indesejáveis do sistema hematopoiético - é leucopenia, trombocitopenia. Na maioria das vezes, há dores de cabeça, tonturas, convulsões, fraqueza muscular, depressão, ansiedade e ansiedade, confusão, reações alérgicas.

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Farmacodinâmica

A famotidina refere-se à categoria farmacológica dos bloqueadores de drogas dos receptores H2-histamina. Considere as principais características da farmacodinâmica deste medicamento:

• Suprime a produção de HCl, tanto basal como estimulada por gastrina, histamina, acetilcolina. Reduz a atividade da pepsina e aumenta o nível de pH.
• Devido ao aumento do volume de muco gástrico e glicoproteínas, aumenta a proteção da mucosa gástrica e o nível de estimulação da síntese endógena de Pg e estimulação da secreção de bicarbonato. Acelera a cicatrização das lesões, efetivamente interrompe o sangramento gastrointestinal.
• O efeito terapêutico ocorre 60 minutos após a administração e atinge seu pico dentro de 3 horas. O efeito terapêutico é mantido de 12 a 24 horas. A substância activa suprime fraca o sistema oxidasa do citocromo P450 no fígado. Quando administrado por via intravenosa, o resultado máximo é observado após 30 minutos. Tomar um comprimido em 10 ou 20 mg, suprime a secreção durante 10 a 12 horas.

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Farmacocinética

A eficácia da famotidina indica não apenas a sua composição, mas também os processos que ocorrem após a ingestão. A farmacocinética permite que você aprenda sobre a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do agente utilizado.

• Após administração oral, é rapidamente e completamente absorvida pelo trato gastrointestinal. A concentração máxima no plasma sanguíneo é alcançada em 1-4 horas.
• A substância activa penetra no líquido cefalorraquidiano, através da barreira placentária e é excretada no leite materno. Ligação às proteínas plasmáticas do sangue - 15-20%.
• Cerca de 35% do componente ativo é metabolizado no fígado, formando um S-óxido.
• O processo de eliminação é através dos rins. Cerca de 25-40% são excretados inalterados na urina. A semi-vida de eliminação leva 2-4 horas, e em pacientes com dano no fígado e nos rins 10-12 horas.

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Dosagem e administração

Para obter um efeito terapêutico estável ao usar medicamentos, o médico faz um plano de tratamento. O método de aplicação e a dose de famotidina dependem da gravidade da doença, que está sujeita à terapia, à idade do paciente e às características individuais de seu organismo.

• Com úlcera gástrica e úlcera duodenal (fase de exacerbação), gastroduodenite erosiva e úlceras sintomáticas levam 20 mg duas vezes ao dia ou uma vez ao dia 40 mg à noite. Com indicações apropriadas, a dose diária aumenta para 80-160 mg. O curso da terapia é de 4-8 semanas.
• Para eliminar a dispepsia associada ao aumento da função secretiva do estômago, use 20 mg 1-2 vezes ao dia.
• Com a síndrome de Zollinger-Ellison, a dosagem ea duração da terapia são individuais para cada paciente. A dose primária é de 20 mg a cada 6 horas, mas pode ser aumentada para 160 mg.
• Quando refpux-esofagite - 20-40 mg 1-2 vezes ao dia, durante 6 a 12 semanas.
• Prevenção da recorrência da úlcera - 20 mg 1 vez por dia antes da hora de dormir.
• Prevenção de aspiração de suco gástrico com anestesia geral - 40 mg de manhã / noite antes da operação.

Os comprimidos não são mastigados, engolidos, lavados com uma quantidade abundante de líquido. 

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Uso Famotidina durante a gravidez

Com dificuldades especiais no tratamento de doenças do trato gastrointestinal, em particular úlcera péptica do duodeno e estômago, as mulheres enfrentam no período de gestação. O uso de famotidina durante a gravidez está contra-indicado. Isto é devido ao fato de que a droga pertence aos bloqueadores dos receptores H2-histamina. As preparações deste grupo farmacológico penetram em todos os fluidos biológicos, isto é, através da barreira placentária e até mesmo no leite materno.

Isso pode afetar negativamente o desenvolvimento do feto e causar uma série de sintomas negativos na mãe. O medicamento não é utilizado durante a lactação. Se o uso do medicamento for obrigatório, a mãe expectante deve entender todos os riscos. Mas, como regra geral, as mulheres grávidas são selecionadas com medicamentos mais seguros com efeitos colaterais mínimos.

Contra-indicações

Cada droga tem certas limitações para usar. Considere as principais contra-indicações para uso da famotidina:

• Intolerância individual de componentes ativos
• Hipersensibilidade a bloqueadores de receptores H2 de histamina
• Gravidez
• Aleitamento
• Idade dos pacientes com menos de 16 anos

Com extrema cautela, a medicação é utilizada por pacientes idosos e com insuficiência renal e função hepática.

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Efeitos colaterais Famotidina

Em alguns casos, o uso de um determinado medicamento causa uma série de sintomas negativos. Isso pode ser causado por uma falta de conformidade com a dosagem recomendada ou excedendo a duração do curso de tratamento.

Considere os principais efeitos colaterais da famotidina:

• Distúrbios no trabalho do sistema digestivo - vômitos, náuseas, aumento da atividade das enzimas hepáticas no sangue, constipação e diarréia, icterícia colestática, dor no peritoneu.
• Dores de cabeça e tonturas, fadiga, vários distúrbios mentais (nervosismo, depressão, insônia, apatia), distúrbios do paladar.
• Dor muscular e articular
• Reacções alérgicas da pele
• Coceira
• Redução do nível de leucócitos no sangue
• Redução de granulócitos no sangue
• Redução das plaquetas no sangue
• Broncoespasmo
• Distúrbios no trabalho do sistema cardiovascular
• Pancytopenia (em casos raros)

Se os sintomas acima aparecerem, procure ajuda médica imediatamente.

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Overdose

O não cumprimento das condições de utilização de qualquer meio farmacêutico implica uma série de consequências negativas. A sobredosagem geralmente se manifesta como um aumento na gravidade dos efeitos colaterais. Os pacientes reclamam de vômitos, náuseas, diminuição da pressão sanguínea, taquicardia, excitação motora, tremor e colapso.

Como um tratamento para os sintomas acima, é realizada lavagem gástrica ou indução de vômitos. Eficaz é a hemodiálise. A terapia sintomática e de manutenção é mostrada para restaurar o funcionamento normal do corpo. Em casos raros, são possíveis cólicas, para as quais a eliminação de diazepam é administrada por via intravenosa, com arritmias ventriculares - lidocaína, com bradicardia - atropina.

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Interações com outras drogas

No tratamento de qualquer doença, são utilizados muitos medicamentos, que devem ser utilizados simultaneamente para aumentar o efeito terapêutico. Consideremos as nuances básicas da interação Famotidina com outras drogas:

• Quando usado com ácido clavulânico e amoxicilina, sua absorção aumenta.
• Compatível com solução 0,9 / 0,18% de cloreto de sódio, solução a 4,2% de bicarbonato de sódio e 4/5% de solução de dextrose.
• Quando usado com antiácidos com magnésio, sucralfato e alumínio, o nível de absorção de fármaco é reduzido. Para evitar esse efeito, a ingestão entre as preparações deve ser de pelo menos 1-2 horas.
• A droga deprime o metabolismo do diazepam, propranolol, teofilina, hexobarbital, lidocaína e anticoagulantes indiretos.
• Uma vez que o medicamento causa um aumento no pH dos conteúdos do estômago, a interação com cetoconazol e itraconazol diminui sua absorção.
• Quando usado simultaneamente com drogas que pressionam a medula óssea, o risco de desenvolver neutropenia aumenta.

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Condições de armazenamento

Uma vez que a medicação está disponível em forma de comprimido, as condições de armazenamento correspondem a esta forma de liberação:

• Store Famotidine em sua embalagem original.
• Observe a temperatura de armazenamento da sala
• Manter fora do alcance das crianças e protegido da luz solar.

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Validade

Qualquer droga tem uma vida útil após a expiração, cujas propriedades e eficiência são reduzidas. Além disso, Famotidine estriada pode causar efeitos colaterais de todos os órgãos e sistemas.

A famotidina é permitida para uso dentro de 36 meses a partir da data de fabricação indicada na embalagem. No final deste período, a droga é proibida de tomar e deve ser descartada.

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