Hepaforte

Gepaforte é usado para doenças do fígado. É um agente lipotrópico.

Os fosfolipídios presentes no medicamento têm estrutura química semelhante aos fosfolipídios humanos internos, mas, ao mesmo tempo, são superiores a eles por conterem mais ácidos graxos poli-insaturados. Essas moléculas estão principalmente incorporadas às estruturas da parede celular e simplificam o processo de restauração do tecido hepático danificado.

Indicações Hepaforte

É usado para os seguintes distúrbios:

• degeneração do fígado gorduroso;
• hepatite na fase ativa ou crônica;
• cirrose hepática;
• psoríase;
• terapia pré ou pós-operatória em pessoas que foram submetidas a cirurgia na área da vesícula biliar ou do fígado;
• intoxicação hepática;
• toxicose se desenvolvendo durante a gravidez;
• envenenamento por radiação.

Forma de liberação

O medicamento é liberado em cápsulas — 10 unidades dentro de uma placa de células. Há 3 dessas placas em cada pacote.

Farmacodinâmica

Em caso de danos às células hepáticas devido a álcool, vírus e componentes tóxicos, os fosfolipídios ajudam a desenvolver um efeito hepatoprotetor. A taxa de entrada e excreção de elementos no interior das células aumenta, além de melhorar os processos metabólicos hepáticos e restaurar os sistemas enzimáticos.

Os fosfolipídios regulam o metabolismo das lipoproteínas, afetando assim os processos alterados do metabolismo da gordura. Nesse caso, o colesterol com gorduras neutras é transformado em formas adequadas para o movimento (especialmente devido à maior capacidade do HDL de se ligar ao colesterol) e, em seguida, sofre oxidação subsequente. Durante a excreção de fosfolipídios pelo ducto biliar, o índice litogênico diminui e a bile se estabiliza.

O complexo de várias vitaminas tem as seguintes propriedades:

• A niacinamida tem atividade hipolipemiante e previne a transformação do fígado gorduroso;
• A piridoxina, sendo uma coenzima, está envolvida no metabolismo de fosfolipídios, proteínas e aminoácidos;
• A tiamina está envolvida no metabolismo dos carboidratos;
• A riboflavina atua como cofator para um grande número de enzimas respiratórias;
• O tocoferol tem efeito antioxidante nas paredes celulares e previne a oxidação de ácidos graxos insaturados.

Farmacocinética

Após a administração oral do medicamento, mais de 90% dos fosfolipídios são absorvidos pelo trato gastrointestinal.

A maior parte do fármaco é decomposta, formando o elemento 1 acil-LISO-fosfatidilcolina. Ao mesmo tempo, 50% desse elemento é transformado em fosfatidilcolina poli-insaturada no intestino delgado. Posteriormente, esse componente, em combinação com o HDL, é transportado para o fígado. Os valores plasmáticos de Cmax dos fosfolipídios são observados após 6 horas.

Os processos metabólicos ocorrem dentro dos rins e do fígado.

A excreção ocorre principalmente nas fezes. Uma porção menor é excretada na urina.

Dosagem e administração

Inicialmente, Gepaforte é tomado em uma porção de 2 cápsulas, 3 vezes ao dia. A dose de manutenção é de 1 cápsula, 3 vezes ao dia. As cápsulas são ingeridas com uma pequena quantidade de água pura, com alimentos.

A duração da terapia depende da sua eficácia e da natureza da doença. Geralmente, dura pelo menos 90 dias.

No caso da psoríase, o ciclo terapêutico dura 14 dias; o medicamento é usado em combinação com agentes padrão usados no tratamento desta patologia.

Uso Hepaforte durante a gravidez

O medicamento pode ser usado durante a amamentação ou gravidez mediante prescrição médica.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• intolerância pessoal grave associada aos elementos da droga;
• empiema afetando a vesícula biliar;
• colestase ou nefrolitíase;
• úlceras no trato gastrointestinal na fase ativa de desenvolvimento.

Efeitos colaterais Hepaforte

O medicamento é geralmente tolerado sem complicações. Apenas ocasionalmente são observados os seguintes efeitos colaterais:

• náuseas, desconforto estomacal, urina amarelo-escura, diarreia e inchaço;
• sinais de intolerância, coceira, erupção epidérmica e urticária.

Overdose

É possível a potencialização dos efeitos colaterais, bem como o aparecimento de vômitos, diarreia e náuseas. A administração prolongada em grandes doses pode provocar o desenvolvimento de polineuropatia.

Interações com outras drogas

É necessário levar em consideração a presença de vitaminas na composição do medicamento - para evitar possível intoxicação vitamínica ao usar outros produtos multivitamínicos.

O acetato de tocoferol potencializa a atividade de esteroides e AINEs (prednisolona com diclofenaco sódico, bem como ibuprofeno). Portanto, é proibido combinar esta vitamina com substâncias que demonstrem efeito alcalino (trometamol ou bicarbonato de sódio), bem como com medicamentos à base de prata ou ferro e anticoagulantes indiretos (incluindo neodicumarina com dicumarina).

O cloridrato de piridoxina pode reduzir o efeito da levodopa, bem como atenuar os sinais tóxicos que ocorrem com o uso de isoniazida e outros agentes antituberculosos. A vitamina também potencializa o efeito de diuréticos. Penicilamina, isoniazida, assim como imunossupressores, hidralazina com pirazinamida e estrogênios (incluindo contraceptivos orais contendo estrogênio) são antagonistas da piridoxina ou potencializam sua excreção renal.

A riboflavina não é compatível com a estreptomicina e, além disso, enfraquece o efeito de agentes antibacterianos (doxiciclina, lincomicina com oxitetraciclina e tetraciclina com eritromicina). Os tricíclicos e a amitriptilina com imipramina retardam os processos metabólicos da riboflavina.

A tiamina é capaz de reduzir o efeito curare-like. Os antiácidos inibem a absorção da vitamina. A inativação do efeito da tiamina ocorre sob a ação do 5-fluorouracil, pois este último demonstra uma desaceleração competitiva nos processos de fosforilação da vitamina com a subsequente formação de pirofosfato de tiamina.

Como a colestiramina reduz a absorção da niacinamida, deve-se observar um intervalo de 4 a 6 horas entre suas administrações.

A rifampicina enfraquece a ligação da bilirrubina e aumenta sua síntese proteica.

O paracetamol reduz os níveis séricos de transaminases.

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Condições de armazenamento

Gepaforte deve ser armazenado em local fora do alcance de crianças. Valores de temperatura - máximo 25°C.

Validade

O Gepaforte pode ser usado por um período de 24 meses a partir da data da venda do medicamento.

Aplicação para crianças

Gepaforte pode ser usado em adolescentes com mais de 12 anos de idade.

Análogos

Análogos do medicamento são Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar com Hepatoclin, Livenciale com Orniliv e, além disso, Gepafor, Livolact, Hepatrin com ácido lipóico e Dipana.