Gepaforte

Hepaforte é usado para doenças do fígado. É um agente lipotrópico.

Os fosfolipídios contidos na droga são similares em estrutura química aos fosfolipídios humanos internos, mas são superiores porque contêm mais ácidos graxos poliinsaturados. Estas moléculas são principalmente incorporadas dentro das estruturas das paredes celulares e simplificam o processo de restauração dos tecidos hepáticos danificados.

Indicações Gepaforte

Usado para esses distúrbios:

• degeneração gordurosa hepática;
• hepatite na fase ativa ou crônica;
• cirrose hepica ;
• psoríase;
• terapia pré ou pós-operatória em pessoas que foram submetidas a cirurgia na área do fígado ou do fígado;
• intoxicação hepática;
• toxicosis que se desenvolve durante a gravidez;
• envenenamento por radiação.

Forma de liberação

A liberação de drogas é realizada em cápsulas - 10 peças dentro da placa celular. Em um pacote - 3 tais registros.

Farmacodinâmica

Em caso de dano às células do fígado pela ação do álcool, vírus e componentes tóxicos, os fosfolipídios ajudam a desenvolver um efeito hepatoprotetor. Dentro das células, a taxa de recepção e excreção de elementos aumenta, assim como melhora dos processos metabólicos hepáticos e restauração dos sistemas enzimáticos.

Os fosfolipídios regulam o metabolismo das lipoproteínas, afetando o metabolismo das gorduras. Ao mesmo tempo, o colesterol com gorduras neutras é transformado em formas que são adequadas para o movimento (especialmente devido à capacidade aumentada de HDL para adicionar colesterol) e, em seguida, submetidas a oxidação subseqüente. Durante a excreção de fosfolipídios pelo HDV, os índices do índice litogênico diminuem, e também a estabilização da bile é realizada.

O complexo de várias vitaminas tem as seguintes propriedades:

• a niacinamida tem atividade hipolipemiante e previne a transformação hepática gordurosa;
• a piridoxina, sendo uma coenzima, está envolvida no metabolismo de fosfolipídios, proteínas e aminoácidos;
• a tiamina é um membro do metabolismo de carboidratos;
• A riboflavina é um co-fator para um grande número de enzimas respiratórias;
• O tocoferol tem um efeito antioxidante na parede celular e previne a oxidação de ácidos graxos insaturados.

Farmacocinética

Depois de tomar a droga dentro, mais de 90% dos fosfolipídios são absorvidos através do trato gastrointestinal.

A maior parte da droga é clivada, formando o elemento 1 acil-LIZO-fosfatidilcolina. Ao mesmo tempo, 50% desse elemento ainda é transformado no intestino delgado em fosfatidilcolina de natureza poliinsaturada. No futuro, este componente em combinação com o HDL se move para o fígado. Os valores de Cmax no plasma dos fosfolípidos são anotados após 6 horas.

Processos metabólicos ocorrem dentro dos rins com o fígado.

A excreção é principalmente realizada com fezes. Uma parte menor é excretada na urina.

Dosagem e administração

Em primeiro lugar, Gepaphorte é consumido em porções 2 cápsulas 3 vezes ao dia. O tamanho da dose de manutenção é de 1 cápsula 3 vezes ao dia. Cápsulas lavadas com uma pequena quantidade de água comum, levando-as com comida.

A terapia dura devido à sua eficácia e à natureza do curso da doença. Geralmente dura pelo menos 90 dias.

No caso da psoríase, o ciclo terapêutico dura 14 dias; A droga é usada em combinação com drogas padrão usadas no tratamento desta patologia.

Uso Gepaforte durante a gravidez

A droga pode ser usada para amamentação ou gravidez com uma consulta médica.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• forte intolerância pessoal associada aos elementos da droga;
• empiema da bexiga da glândula;
• colestase ou nefrolitíase;
• úlceras no trato gastrointestinal na fase ativa do desenvolvimento.

Efeitos colaterais Gepaforte

Basicamente, a droga é transferida sem o desenvolvimento de complicações. Apenas os seguintes efeitos secundários são notados:

• náusea, desconforto gástrico, coloração de urina amarela escura, diarréia e inchaço;
• sinais de intolerância, comichão, erupção cutânea epidérmica e urticária.

Overdose

Potencialização possível dos efeitos colaterais, bem como o aparecimento de vômitos, diarréia e náusea. A administração prolongada em grandes porções pode desencadear o desenvolvimento de polineuropatia.

Interações com outras drogas

É necessário levar em conta a presença de vitaminas na composição da droga - para prevenir a intoxicação possível com vitaminas usando outras preparações multivitamínicas.

O acetato de tocoferol potencializa a atividade de drogas esteróides e AINEs (prednisona com diclofenaco sódico e ibuprofeno). Portanto, esta vitamina não deve ser combinada com substâncias que demonstrem efeitos alcalinos (trometamol ou bicarbonato de sódio), bem como com medicações de prata ou ferro e anticoagulantes indiretos (incluindo a neodicumarina com dicumarina).

O cloridrato de piridoxina é capaz de reduzir os efeitos da levodopa, bem como reduzir os sinais tóxicos decorrentes do uso de isoniazida e outras substâncias anti-tuberculose. A vitamina também potencia o efeito exercido pelas substâncias diuréticas. A penicilamina, a isoniazida, bem como os imunossupressores, a hidralazina com pirazinamida e os estrogênios (entre os quais a contracepção oral contendo estrogênio) são antagonistas da piridoxina ou potenciam sua excreção via rins.

A riboflavina não é compatível com a estreptomicina e, além disso, enfraquece o efeito de agentes antibacterianos (doxiciclina, lincomicina com oxitetraciclina e tetraciclina com eritromicina). Tricíclicos e amitriptilina com imipramina retardam os processos metabólicos da riboflavina. 

A tiamina pode reduzir o efeito curare. Antiácidos inibem a absorção de vitamina. A inactivação do efeito da tiamina ocorre sob a acção do 5-fluorouracilo, porque este último demonstra uma desaceleração competitiva no processo de fosforilação da vitamina com a subsequente formação de pirofosfato de tiamina.

Como a colestiramina reduz a absorção de niacinamida, é necessário observar um intervalo de 4 a 6 horas entre as injeções.

A rifampicina enfraquece a ligação da bilirrubina e aumenta a síntese de proteínas.

O paracetamol reduz os níveis de transaminases no soro.

[1], [2], [3]

Condições de armazenamento

O Gepaforte deve ser mantido em local fechado a partir da infiltração de crianças. Valores de temperatura - máximo 25 ° С.

Validade

O Gepaforte pode ser usado durante todo o período de 24 meses a partir do momento da implementação do medicamento.

[4]

Aplicação para crianças

O Gepaforte pode ser utilizado em adolescentes com mais de 12 anos de idade.

Análogos

Os análogos de drogas são drogas Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar com Hepatocline, Liventiale com Orniliv, e além disso Hepaphor, Livolakt, Hepatrina com ácido lipóico e Dipana.