Hartyl-N

Hartil-N é um medicamento usado para tratar e prevenir doenças cardiovasculares. Vamos analisar as características deste medicamento, indicações de uso, dosagem, métodos de uso, contraindicações e possíveis efeitos colaterais.

Hartil-N está disponível em comprimidos de 2,5 e 12,5 mg. O medicamento possui dois ingredientes ativos: ramipril 2,5 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg. Além dos ingredientes ativos, o medicamento contém componentes como: crospovidona, estearil fumarato de sódio, lactose monoidratada e outros. O Hartil-N está disponível mediante receita médica e, ao utilizá-lo, é necessário respeitar rigorosamente a dosagem e o horário de administração.

Hartil-N é um medicamento altamente eficaz usado no tratamento e prevenção de doenças cardiovasculares. O medicamento é valorizado por sua eficácia e pela possibilidade de ser usado com outros medicamentos que fazem parte do complexo de tratamento. O medicamento está disponível mediante receita médica. A dosagem e a duração do uso também são reguladas pelo médico assistente.

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Indicações Hartyl-N

Principais indicações para o uso do Hartil-N:

• Hipertensão arterial
• Doenças e distúrbios cardíacos
• Prevenção de infartos (miocárdicos)
• Prevenção para pacientes com hemodinâmica
• Estágios iniciais da nefropatia diabética e não diabética
• Distúrbios cardiovasculares
• Prevenção e tratamento de problemas de circulação cerebral.

Hartil-N deve ser tomado todas as manhãs com bastante líquido. A dose é prescrita individualmente para cada paciente, com base na doença e nos sintomas atuais. Observe que a ingestão do medicamento não depende da ingestão de alimentos. Se o medicamento for prescrito para idosos ou pacientes com diversas doenças crônicas, é obrigatória a supervisão médica do paciente antes do uso. Esses pacientes frequentemente apresentam reações adversas ao Hartil-N.

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Forma de liberação

Forma de liberação – comprimidos. Cada embalagem do medicamento contém duas cartelas com 14 comprimidos cada. Ou seja, uma cartela de Hartil-N é projetada para um mês de tratamento. Em alguns casos, os pacientes recebem meio comprimido, e nesse caso utilizam cartelas de Hartil-N com 14 comprimidos, ou seja, uma cartela.

Observe que o medicamento é produzido em embalagens de papelão, o que torna quase impossível verificar sua autenticidade. Para confirmar a qualidade, você pode solicitar um certificado de conformidade e uma licença. Isso garante que você terá o Hartil-N original em suas mãos.

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Farmacodinâmica

A farmacodinâmica refere-se aos processos que ocorrem com o medicamento assim que ele entra no corpo humano. A combinação de duas substâncias ativas, o diurético hidroclorotiazida e o ramipril, tem efeito diurético e anti-hipertensivo no organismo. Três horas após a administração do medicamento, ele atinge seu efeito máximo, que pode durar uma semana após o término da administração.

Os componentes ativos do medicamento complementam a ação um do outro e produzem rapidamente um efeito terapêutico. O uso prolongado de Hartil-N leva à exacerbação de doenças hepáticas e renais crônicas. Portanto, a administração do medicamento deve ser rigorosamente controlada.

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Farmacocinética

A farmacocinética é o processo de distribuição, absorção e excreção do fármaco. A concentração máxima dos componentes ativos do Hartil-N é observada no plasma sanguíneo uma hora após a administração, e o fármaco é absorvido no trato gastrointestinal. A ligação às proteínas sanguíneas é de 75%. O fármaco é metabolizado no fígado, formando metabólitos (ativos e inativos).

Quanto à excreção de Hartil-N, mais de 60% é excretado como metabólitos na urina e os 40% restantes nas fezes. A meia-vida é de 5 a 15 horas, o efeito terapêutico é observado duas horas após a administração e o máximo em três horas. A ação dos componentes ativos do medicamento, em geral, dura cerca de 24 horas. Mas o resultado terapêutico ideal pode ser observado após 3 a 4 semanas de tratamento com Hartil-N.

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Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem do medicamento são prescritos pelo médico e dependem inteiramente dos sintomas da doença e do estado do paciente. Independentemente disso, o medicamento deve ser tomado todas as manhãs com bastante água. O uso do medicamento não depende da ingestão de alimentos. Vamos considerar as características de aplicação e dosagem.

• A dosagem de cada componente ativo é selecionada individualmente para cada paciente. A dose inicial do medicamento é de 2,5 mg de ramipril e 12,5 mg de hidroclorotiazida. Se o paciente receber uma dose de manutenção, a quantidade do primeiro medicamento é aumentada para 5 mg e a do segundo para 25 mg. Em alguns casos, a dose do medicamento pode ser de 10 mg de ramipril e 50 mg de hidroclorotiazida. No entanto, a dose máxima segura é considerada 5 mg de ramipril e 25 mg de hidroclorotiazida.
• Se o medicamento for prescrito para pacientes com doença renal, a dose deve ser mínima, pois há alta probabilidade de efeitos colaterais e sintomas de overdose. A dose máxima permitida é de 5 mg de ramipril e 25 mg de hidroclorotiazida.
• O uso do medicamento é proibido para pacientes com disfunção hepática grave ou colestase. A dosagem do medicamento deve ser mínima e seu uso deve ser monitorado pelo médico assistente.

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Uso Hartyl-N durante a gravidez

O uso de Hartil-N durante a gravidez não é recomendado. O primeiro trimestre é o período de maior risco para o uso do medicamento, pois o Hartil-N pode levar a consequências irreversíveis. Se a medicação não puder ser interrompida por motivos médicos, recomenda-se a troca para análogos mais seguros do Hartil-N. Observe que também é melhor recusar o medicamento ao planejar uma gravidez.

O medicamento é proibido no 2º e 3º trimestres, pois pode levar à intoxicação fetal, supressão da função renal, atraso na ossificação dos ossos do crânio e oligoidrâmnio. É necessário evitar o uso do medicamento durante a amamentação, pois pode causar insuficiência renal, hipercalemia ou hipotensão no bebê.

Contra-indicações

As contraindicações para o uso de Hartil-N dependem das características individuais do organismo e da reação à ação dos componentes ativos do medicamento. Portanto, as principais contraindicações para o uso:

• Hipersensibilidade aos componentes do medicamento
• Período de gravidez e amamentação
• Função renal prejudicada, anúria
• Angioedema
• Colestase, disfunção hepática.

Antes de prescrever um medicamento a um paciente, o médico realiza um diagnóstico do organismo em busca de possíveis contraindicações e efeitos colaterais. Em caso de contraindicações, o paciente recebe uma dose menor do medicamento ou seleciona análogos de Hartil-N.

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Efeitos colaterais Hartyl-N

Os efeitos colaterais ocorrem se a dosagem do medicamento, as regras de administração não forem observadas ou se o paciente tiver intolerância individual a um dos componentes ativos do Hartil-N. Vejamos os efeitos colaterais do medicamento:

• Síncope
• Arritmia
• Distúrbios circulatórios cerebrais
• Náuseas e vômitos
• Bronquite e tosse seca.
• Distúrbios do sono e tonturas
• Reações alérgicas na pele
• Leucopenia e edema
• Função renal prejudicada e outros sintomas.

Se ocorrer algum dos efeitos colaterais acima, você deve parar de tomar o medicamento e procurar atendimento médico.

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Overdose

A overdose de Hartil-N é possível se a dosagem for prescrita incorretamente ou se pacientes com as contraindicações acima começarem a tomar o medicamento. Vejamos os principais sintomas de overdose de Hartil-N.

• Arritmia cardíaca
• Cólicas
• Retenção urinária e inchaço
• Obstrução intestinal
• Consciência prejudicada e outros sintomas.

Para eliminar os sintomas de overdose, o paciente é submetido a lavagem gástrica e, imediatamente após o aparecimento dos sintomas, são administrados sorventes (sulfato de sódio ou carvão ativado). Se ocorrer angioedema, o paciente deve receber imediatamente 0,5 ml de epinefrina ou anti-histamínicos.

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Interações com outras drogas

Interações com outros medicamentos são bem possíveis, mas devem ser selecionadas pelo médico assistente. Vamos analisar as interações medicamentosas comuns e os possíveis efeitos colaterais do seu uso.

• O uso de Hartil-N e indometacinas ou ácido acetilsalicílico pode levar à diminuição do efeito hipotensor do medicamento.
• Com medicamentos anti-hipertensivos e analgésicos leva a efeitos anti-hipertensivos de Hartil-N.
• O risco de leucopenia ocorre quando usado com imunossupressores.
• A interação com insulina e quaisquer outros agentes hipoglicemiantes aumenta o risco de hipoglicemia. Muitas vezes, esse sintoma é diagnosticado nas primeiras semanas de uso combinado de Hartil-N e outros medicamentos.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento devem estar de acordo com as instruções especificadas na bula do medicamento. Recomenda-se que Hartil-N, assim como outros comprimidos, seja armazenado em local escuro, protegido da luz solar e de crianças. A temperatura não deve ser inferior a 25 °C. Recomenda-se que os comprimidos sejam armazenados na embalagem original.

O não cumprimento das condições de armazenamento do Hartil-N causará a perda de suas propriedades medicinais. Além disso, devido ao não cumprimento das condições de armazenamento do Hartil-N, o medicamento pode mudar de cor e adquirir um odor desagradável. Nesse caso, os comprimidos devem ser descartados, pois seu uso pode levar a reações descontroladas do organismo.

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Validade

O prazo de validade do Hartil-N está indicado na embalagem do medicamento e é de 36 meses. Após o prazo de validade, o medicamento é proibido de ser consumido. O medicamento não deve ser consumido se as condições de armazenamento não forem atendidas.

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